Date published: 2026-3-21

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General Crosslinkers

Santa Cruz Biotechnology now offers a broad range of crosslinkers for use in various applications. Crosslinkers are versatile chemical agents that can form covalent bonds between different molecules, thus linking them together. These compounds are crucial in scientific research for stabilizing the structure of proteins, nucleic acids, and other biomolecules, allowing for more accurate studies of their functions and interactions. By creating crosslinked networks, researchers can investigate the three-dimensional structure of macromolecules, study the dynamics of complex biological systems, and enhance the durability and functionality of biomaterials. In material science, crosslinkers are used to develop polymers with improved mechanical properties, such as increased strength and resistance to solvents and heat. Additionally, they play a vital role in developing and optimizing new materials, adhesives, coatings, and composites. The ability of crosslinkers to create strong, stable bonds has also been utilized in various biochemical techniques, such as immunoprecipitation, chromatography, and mass spectrometry, where they help in isolating and identifying specific molecules from complex mixtures. Santa Cruz Biotechnology provides a wide selection of crosslinkers, each with unique properties tailored for specific research needs, ensuring researchers have the tools necessary for their studies. View detailed information on our available crosslinkers by clicking on the product name.

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Triethylenetetramine

112-24-3sc-251328
sc-251328A
sc-251328B
sc-251328C
sc-251328D
100 g
500 g
1 kg
2 kg
18 kg
$31.00
$35.00
$73.00
$116.00
$640.00
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Triethylentetramin, ein Polyamin, dient aufgrund seiner zahlreichen Amingruppen, die starke Wasserstoffbrückenbindungen und ionische Wechselwirkungen mit verschiedenen Substraten ermöglichen, als wirksamer Vernetzer. Seine verzweigte Struktur begünstigt die Bildung von Netzwerken, was zu einer erhöhten mechanischen Festigkeit und thermischen Stabilität in Polymermatrizen führt. Die Reaktivität der Verbindung ist durch schnelle Amin-Epoxid-Reaktionen gekennzeichnet, die effiziente Aushärtungsprozesse und maßgeschneiderte Materialeigenschaften in verschiedenen Anwendungen ermöglichen.

N-(2-Aminoethyl)maleimide Trifluoroacetic Acid

146474-00-2sc-358381
500 mg
$280.00
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N-(2-Aminoethyl)maleimidtrifluoressigsäure dient aufgrund ihrer reaktiven Maleimidgruppe, die leicht stabile Thioetherbindungen mit sulfhydrylhaltigen Molekülen bildet, als wirksamer Vernetzer. Diese Verbindung weist ein einzigartiges Reaktivitätsprofil auf, das eine selektive Konjugation unter milden Bedingungen ermöglicht. Ihre Trifluoressigsäurekomponente verbessert die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln und erleichtert eine effiziente Reaktionskinetik. Das Vorhandensein der Aminoethylkomponente fördert die molekularen Wechselwirkungen und ermöglicht maßgeschneiderte Vernetzungsstrategien für verschiedene Anwendungen.

4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate

sc-474525
1 mg
$490.00
(0)

4'-(3-Trifluormethyl-3H-diazirin-3-yl)-2'-tributylstannylbenzyl Benzoat dient als innovativer Vernetzer, der sich durch seine einzigartige Trifluormethylgruppe auszeichnet, die die Reaktivität und Stabilität erhöht. Die Diazirinkomponente ermöglicht eine photochemische Aktivierung und damit eine präzise Steuerung der Vernetzungsprozesse. Die Tributylzinn-Komponente trägt zu einer robusten kovalenten Bindung bei und erleichtert die Bildung komplexer Netzwerke. Die besonderen Eigenschaften dieser Verbindung fördern maßgeschneiderte Wechselwirkungen in der Polymerchemie und verbessern die Leistungsfähigkeit von Materialien.

1,3,5-Tris(4-aminophenoxy)benzene

102852-92-6sc-475505
500 mg
$380.00
(0)

1,3,5-Tris(4-aminophenoxy)benzol dient aufgrund seiner multifunktionellen Amingruppen, die eine robuste kovalente Bindung mit verschiedenen Polymermatrizen ermöglichen, als wirksamer Vernetzer. Seine einzigartige strukturelle Anordnung fördert die Bildung umfangreicher Netzwerke, die die mechanische Festigkeit und thermische Stabilität von Verbundwerkstoffen verbessern. Die Fähigkeit der Verbindung, Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen einzugehen, trägt weiter zu ihrer Wirksamkeit bei und ermöglicht maßgeschneiderte Eigenschaften in modernen Materialanwendungen.

Undecane-1,11-diyl-bismethanethiosulfonate

sc-475675
10 mg
$380.00
(0)

Undecan-1,11-diyl-bismethanethiosulfonat dient aufgrund seiner einzigartigen bifunktionellen Struktur, die die Bildung robuster kovalenter Bindungen zwischen Polymerketten fördert, als wirksamer Vernetzer. Sein langes Kohlenwasserstoffgerüst erhöht die Flexibilität, während die Thiosulfonatgruppen den nukleophilen Angriff erleichtern, was zu einer schnellen Vernetzungskinetik führt. Die Fähigkeit dieser Verbindung, dreidimensionale Netzwerke zu bilden, trägt zu verbesserten mechanischen Eigenschaften und thermischer Stabilität in Polymermatrizen bei.

N-t-Boc-2-bromoethylamine

39684-80-5sc-219234
1 g
$184.00
(0)

N-t-Boc-2-Bromethylamin dient aufgrund seines reaktiven Bromethylaminanteils, der nukleophile Substitutionsreaktionen erleichtert, als wirksamer Vernetzer. Diese Verbindung weist die einzigartige Fähigkeit auf, stabile kovalente Bindungen mit Amin- und Thiolgruppen zu bilden, was die Bildung von Polymernetzwerken fördert. Ihre sterisch gehinderte Boc-Schutzgruppe ermöglicht eine kontrollierte Reaktivität und damit eine selektive Vernetzung in komplexen Systemen. Die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erleichtert zudem die Integration in verschiedene Polymermatrizen.

2-[2-[2-[2-[6-(Biotinylaminohexanoyl]aminoethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid

207971-23-1sc-206353
1 mg
$430.00
(0)

2-[2-[2-[2-[6-(Biotinylaminohexanoyl]aminoethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[3-(Trifluormethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoesäure dient als wirksamer Vernetzer, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile kovalente Bindungen über seinen Diazirin-Anteil zu bilden, der photochemisch aktiviert wird. Diese Verbindung zeigt eine selektive Reaktivität gegenüber Aminen und Carbonsäuren, was ein präzises Targeting in komplexen biologischen Systemen ermöglicht. Ihre biotinylierte Struktur erhöht die Affinität für Streptavidin und erleichtert wirksame Konjugations- und Immobilisierungsstrategien. Die Trifluormethylgruppe trägt zu seinen einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, beeinflusst die Reaktionskinetik und erhöht die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln.

1,17-Bisbiotinylamino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane

440680-87-5sc-206218
25 mg
$280.00
(0)

1,17-Bisbiotinylamino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan fungiert als innovativer Vernetzer, der sich durch seine doppelte Biotinylierung auszeichnet, die starke Wechselwirkungen mit Streptavidin fördert. Sein einzigartiges Polyether-Grundgerüst verbessert die Löslichkeit und Flexibilität und ermöglicht eine effiziente räumliche Organisation in komplexen Zusammensetzungen. Die Fähigkeit der Verbindung, durch Amin- und Carbonsäure-Interaktionen stabile Bindungen zu bilden, ermöglicht maßgeschneiderte Konnektivität in verschiedenen Anwendungen und optimiert die strukturelle Integrität und Funktionalität.

3-[(2-Aminoethyl)dithio]propionic Acid

15579-00-7sc-209496
100 mg
$398.00
(0)

3-[(2-Aminoethyl)dithio]propionsäure fungiert als wirksamer Vernetzer und zeigt einzigartige Thiol-Disulfid-Austauschreaktionen, die die Bildung von Polymernetzwerken verbessern. Ihre bifunktionelle Natur ermöglicht die Schaffung robuster kovalenter Bindungen, die die strukturelle Integrität verschiedener Materialien fördern. Die Fähigkeit der Verbindung, dynamische Vernetzungen unter milden Bedingungen zu ermöglichen, führt zu maßgeschneiderten mechanischen Eigenschaften, während ihre Reaktivität mit verschiedenen Substraten vielfältige Anwendungen in der Materialwissenschaft ermöglicht.

N-Biotinylcaproylaminocaproic Acid

89889-51-0sc-212137
25 mg
$306.00
(0)

N-Biotinylcaproylaminocapronsäure dient als vielseitiger Vernetzer, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Amidbindungen durch nukleophile Acylsubstitution zu bilden. Die einzigartige Biotinylierung dieser Verbindung verbessert die molekulare Erkennung und erleichtert spezifische Wechselwirkungen innerhalb von Polymermatrizen. Ihre moderate Reaktivität ermöglicht eine kontrollierte Vernetzungskinetik und damit die Feinabstimmung der Materialeigenschaften. Darüber hinaus fördert das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen eine vielfältige Konnektivität, wodurch die strukturelle Komplexität der entstehenden Netzwerke erhöht wird.