Date published: 2025-9-11

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1,3,5-Tris(4-aminophenoxy)benzene (CAS 102852-92-6)

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Alternative Namen:
1,3,5-Tris(p-aminophenoxy)benzene; 135TAPOB
CAS Nummer:
102852-92-6
Molekulargewicht:
399.44
Summenformel:
C24H21N3O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

1,3,5-Tris(4-aminophenoxy)benzol ist ein multifunktionelles aromatisches Amin, das in der Polymerchemie, insbesondere bei der Synthese von Hochleistungspolymeren und Verbundwerkstoffen, breite Anwendung findet. Diese Verbindung weist einen zentralen Benzolring auf, der mit drei Phenoxygruppen substituiert ist, die jeweils mit einer Aminogruppe in para-Position substituiert sind. Diese Struktur bietet mehrere reaktive Stellen, die für die Bildung robuster polymerer Netzwerke entscheidend sind. In der Forschung wird 1,3,5-Tris(4-aminophenoxy)benzol in erster Linie als Monomer für die Herstellung von Polyimiden, Polyamiden und anderen polymeren Werkstoffen verwendet. Diese Polymere zeichnen sich durch ihre außergewöhnliche thermische Stabilität, mechanische Festigkeit und chemische Beständigkeit aus und eignen sich daher für den Einsatz in der Luft- und Raumfahrt, der Elektronik und der Automobilindustrie. Die Aminogruppen der Verbindung erleichtern die Bildung starker kovalenter Bindungen mit verschiedenen Arten chemischer Verknüpfungen, einschließlich Amid- und Imidbindungen, die für diese Anwendungen unerlässlich sind. Darüber hinaus ermöglichen die Symmetrie und die Funktionalität von 1,3,5-Tris(4-aminophenoxy)benzol die Schaffung von hochgradig geordneten Polymerarchitekturen. Dies ist besonders wertvoll für die Entwicklung von Materialien mit spezifischen elektronischen oder optischen Eigenschaften, da die strukturierte Umgebung das Verhalten von Elektronen und Photonen innerhalb des Materials beeinflussen kann. In der wissenschaftlichen Forschung wurde diese Verbindung auch auf ihr Potenzial für die Herstellung fortschrittlicher Verbundwerkstoffe untersucht. Durch den Einbau von 1,3,5-Tris(4-aminophenoxy)benzol in Polymermatrizen können die Forscher die Eigenschaften des Materials wie Durchschlagfestigkeit, Wärmebeständigkeit und strukturelle Integrität verbessern. Dies macht es zu einer entscheidenden Komponente bei der Entwicklung von Materialien der nächsten Generation, die unter extremen Bedingungen eine hohe Leistung erbringen müssen.


1,3,5-Tris(4-aminophenoxy)benzene (CAS 102852-92-6) Literaturhinweise

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  2. Magnetische poröse organische Polymere für die magnetische Festphasenextraktion von Triazolfungiziden in Gemüse vor deren Bestimmung durch Gaschromatographie-Flammenionisationsdetektion.  |  Li, D., et al. 2019. J Chromatogr A. 1601: 1-8. PMID: 31130223
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  4. Herstellung von Polyimid-Aerogelen mit Carboxyl für die CO2-Adsorption.  |  Gao, Y., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35160349
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  6. Polyharnstoff-Aerogele: Synthese, Materialeigenschaften und Anwendungen.  |  Leventis, N. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35267798
  7. Studie zur Synthese und zu den Eigenschaften von wasserbasiertem Polyharnstoff, der mit Epoxidharz modifiziert wurde.  |  Wang, J., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35683955
  8. Makroporöse Polyimid-Aerogele: Ein Vergleich zwischen Pulvermikropartikeln, die durch Nassmahlung und Emulsionsverfahren hergestellt wurden.  |  Dayarian, S., et al. 2023. Langmuir. 39: 1804-1814. PMID: 36706272
  9. Flexible Hybrid- und Einkomponenten-Aerogele: Synthese, Charakterisierung und Anwendungen.  |  Fijalkowski, M., et al. 2023. Langmuir. 39: 16760-16775. PMID: 37955990
  10. Schnelle und skalierbare Herstellung von vernetzten Polyimid-Aerogelfasern für ultradünne thermoregulierende Kleidung.  |  Xue, T., et al. 2023. Nat Commun. 14: 8378. PMID: 38104160

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1,3,5-Tris(4-aminophenoxy)benzene, 500 mg

sc-475505
500 mg
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