Date published: 2025-10-10

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GalNAc-T8 Aktivatoren

Gängige GalNAc-T8 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

GalNAc-T8 gehört zur Familie der Polypeptid-N-Acetylgalactosaminyltransferase-Enzyme, oft abgekürzt als GalNAc-Transferasen. Dabei handelt es sich um eine biochemische Modifikation, bei der ein Zuckermolekül, insbesondere N-Acetylgalactosamin (GalNAc), an die Hydroxylgruppen von Serin- oder Threoninresten auf Proteinen angehängt wird. Diese posttranslationale Modifikation ist für die ordnungsgemäße Funktion vieler Proteine von entscheidender Bedeutung, da sie deren Stabilität, Lokalisierung und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Expression von GalNAc-T8 ist ein stark regulierter Prozess innerhalb der Zelle, wie auch bei anderen Enzymen des Glykosylierungswegs. Die Regulierung ist oft vielschichtig, wobei verschiedene biologische Faktoren und intrazelluläre Signalwege zusammenwirken, um die Konzentration dieses Enzyms zu steuern.

Eine Vielzahl chemischer Verbindungen wurde als potenzielle Aktivatoren identifiziert, die die Expression von GalNAc-T8 induzieren könnten, obwohl diese Verbindungen über verschiedene Mechanismen wirken können. Verbindungen wie Retinsäure und Beta-Estradiol können an spezifische Kernrezeptoren binden und so möglicherweise Transkriptionsvorgänge auslösen, die zur Hochregulierung von Enzymen wie GalNAc-T8 führen. Andere Verbindungen wie 5-Azacytidin oder Trichostatin A wirken epigenetisch, indem sie molekulare Bremsen, die Gene zum Schweigen bringen, entfernen und so die Aktivierung der Genexpression ermöglichen. Forskolin kann durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels eine Kaskade aktivieren, die in der Transkription bestimmter Gene gipfelt. Zelluläre Stressoren oder Reaktionsmodifikatoren wie Tunicamycin könnten kompensatorische zelluläre Mechanismen auslösen, zu denen die Hochregulierung von GalNAc-T8 als Teil einer umfassenderen Reaktion zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase gehören könnte. Andererseits greifen Verbindungen wie Mithramycin A in spezifische DNA-bindende Proteine ein und verändern die Transkriptionsaktivität von Genen, zu denen auch Glykosyltransferasen wie GalNAc-T8 gehören können. Es ist wichtig anzumerken, dass diese Verbindungen zwar als potenzielle Aktivatoren identifiziert wurden, die direkte Induktion der GalNAc-T8-Expression durch diese Chemikalien jedoch detaillierte experimentelle Studien erfordern würde, um ihre genauen Mechanismen und Auswirkungen zu verifizieren.

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Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
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500 mg
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10 g
100 g
$65.00
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Retinsäure könnte die Expression von GalNAc-T8 durch Bindung an Retinsäurerezeptoren hochregulieren, was zur transkriptionellen Aktivierung von Genen führt, die an Glykosylierungsprozessen beteiligt sind.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
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(1)

Als Inhibitor von DNA-Methyltransferasen kann 5-Azacytidin die Expression von GalNAc-T8 auslösen, indem es die Hypomethylierung der DNA fördert und zum Schweigen gebrachte Genpromotoren reaktiviert.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
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5 mg
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Forskolin könnte die Expression von GalNAc-T8 durch eine Erhöhung des intrazellulären cAMP stimulieren, das wiederum CREB aktiviert, einen Transkriptionsfaktor, der die Transkription von mit der Glykosylierung zusammenhängenden Genen einleiten kann.

PMA

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PMA könnte eine Erhöhung der GalNAc-T8-Spiegel auslösen, indem es die Proteinkinase C aktiviert, die eine Rolle in Signaltransduktionswegen spielt, die die Transkription von Glykosyltransferasegenen fördern könnten.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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50 mg
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Dieses Catechin kann die Expression von GalNAc-T8 durch Veränderung der Aktivität von Transkriptionsfaktoren und DNA-Methyltransferasen stimulieren und dadurch die mit der Glykosylierung verbundenen Genexpressionsprofile verändern.

Sodium Butyrate

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250 mg
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Natriumbutyrat könnte die Transkription von GalNAc-T8 durch Hemmung von Histondeacetylasen induzieren, was zu einer besser zugänglichen Chromatinstruktur und einer verstärkten Transkription bestimmter Gene führt.

β-Estradiol

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500 mg
5 g
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β-Estradiol kann GalNAc-T8 durch eine Östrogenrezeptor-vermittelte Transkriptionsaktivierung hochregulieren und so möglicherweise die Expression von Genen initiieren, die für Glykosylierungsenzyme kodieren.

Dexamethasone

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100 mg
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Dexamethason könnte die Genexpression von GalNAc-T8 durch die Aktivierung von Glukokortikoidrezeptoren verstärken, die an Glukokortikoidreaktionselemente auf der DNA binden und die Gentranskription stimulieren.

Tunicamycin

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5 mg
10 mg
$169.00
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Tunicamycin kann als zelluläre Reaktion auf eine gehemmte N-verknüpfte Glykosylierung einen Anstieg der GalNAc-T8-Expression auslösen, wodurch möglicherweise der O-verknüpfte Glykosylierungsweg als Kompensationsmechanismus verstärkt wird.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
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Lithiumchlorid könnte die Synthese von GalNAc-T8 stimulieren, indem es die GSK-3-Aktivität hemmt und dadurch die nachgeschalteten Signalwege verändert, die die Expression von mit der Glykosylierung zusammenhängenden Genen steuern.