GAGE6 Inhibitoren
Gängige GAGE6 Inhibitors sind unter underem D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Disulfiram CAS 97-77-8, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
GAGE6-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das GAGE6-Protein abzielen und es hemmen. GAGE6 gehört zur GAGE-Proteinfamilie, die sich hauptsächlich durch ihre Expression in verschiedenen Geweben unter bestimmten Bedingungen auszeichnet. Das GAGE6-Protein enthält wie andere GAGE-Proteine eine konservierte GAGE-Domäne, die bei verschiedenen intrazellulären Prozessen eine Rolle spielt. GAGE-Proteine sind typischerweise im Zellkern und im Zytoplasma lokalisiert und an grundlegenden zellulären Prozessen wie Proliferation, Differenzierung und Stressreaktionen beteiligt. GAGE6-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit den spezifischen Domänen oder Motiven innerhalb der GAGE6-Proteinstruktur interagieren, wodurch ihre Funktion blockiert und nachgeschaltete zelluläre Signalwege verändert werden. Die Hemmung von GAGE6 kann wichtige biologische Prozesse beeinflussen, die auf seiner Aktivität beruhen. Durch Bindung an das GAGE6-Protein oder seine assoziierten Kofaktoren können diese Inhibitoren die Interaktionen des Proteins mit anderen zellulären Mechanismen modulieren. Strukturelle Studien von GAGE6-Inhibitoren haben gezeigt, dass sich ihre Bindungsstellen in der Regel in Bereichen befinden, die für die Stabilität des Proteins oder seine Fähigkeit, mit anderen molekularen Zielen zu interagieren, entscheidend sind. Diese gezielte Störung kann zu Veränderungen der Genexpressionsmuster führen, insbesondere in Zellen, in denen GAGE6 eine regulatorische Rolle spielt. Forscher, die GAGE6-Inhibitoren untersuchen, konzentrieren sich häufig auf deren biochemische Eigenschaften, wie z. B. Bindungsaffinität, Selektivität und molekulare Konformation, um die zugrunde liegenden Mechanismen besser zu verstehen, durch die diese Verbindungen ihre hemmende Wirkung entfalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Diese Verbindung ist ein Aktivator von Nrf2, was zur Induktion von Phase-II-Entgiftungsenzymen führt und den Zellzyklus negativ regulieren und die Apoptose fördern kann. Da GAGE6 an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, kann eine verstärkte Apoptose indirekt seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpressionsmuster verändern kann. Da GAGE6 ein Genprodukt ist, könnte seine Expression indirekt durch Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen, die mit dem GAGE6-Gen assoziiert sind, reduziert werden. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Ein Inhibitor der Aldehyddehydrogenase, der zur Anhäufung reaktiver Aldehyde und anschließendem zellulärem Stress führen kann. Dieser Stress könnte die Expression oder Funktion von Krebs-Hoden-Antigenen wie GAGE6 herunterregulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen verursachen kann, was zu Apoptose führt. Da GAGE6 mit dem Überleben von Zellen in Verbindung gebracht wurde, kann die apoptotische Umgebung indirekt die funktionelle Aktivität von GAGE6 verringern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Hemmer, der Veränderungen in der Genexpression bewirkt. Durch die Veränderung der Genexpressionsprofile kann Vorinostat indirekt die Expression von GAGE6 verringern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Eine Verbindung, die SIRT1 aktiviert, was zur Deacetylierung verschiedener Proteine und zu einer Veränderung der zellulären Stressreaktionen führt. Da GAGE6 an den Signalwegen für Zellstress beteiligt ist, kann Resveratrol indirekt seine Aktivität beeinflussen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Eine Verbindung mit mehreren zellulären Zielen, die den NF-κB-Signalweg modulieren und die Zellproliferation und Apoptose beeinflussen kann. Sie kann daher eine indirekte hemmende Wirkung auf die Funktion von GAGE6 haben. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Löst selektiv die Apoptose in Krebszellen aus, indem es reaktive Sauerstoffspezies erhöht. Dieser Stress kann Krebs-Testis-Antigene wie GAGE6 herunterregulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Überlebenswege in Zellen herunterregulieren kann. Da GAGE6 Teil dieser Wege ist, kann seine Aktivität indirekt reduziert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigt, der häufig an Zellwachstum und -überleben beteiligt ist. Dies könnte zu einer Abnahme der GAGE6-Funktion in Zellen führen, in denen dieser Signalweg aktiv ist. | ||||||