GABAA R α 1 Aktivatoren
Gängige GABAA Rα1 Activators sind unter underem Muscimol CAS 2763-96-4, Isoflurane CAS 26675-46-7 und Etomidate CAS 33125-97-2.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von GABAA R alpha 1-Aktivatoren für verschiedene Anwendungen an. GABAA R alpha 1 Aktivatoren sind wichtige Werkzeuge bei der Erforschung des GABAergen Systems, wobei der Schwerpunkt auf der alpha 1 Untereinheit des GABAA-Rezeptors liegt. Diese Untereinheit spielt eine wichtige Rolle bei der Vermittlung der schnellen hemmenden synaptischen Übertragung im zentralen Nervensystem. Die Aktivierung von GABAA-Rezeptoren führt zur Öffnung von Chloridkanälen, was zu einer Hyperpolarisierung des Neurons und zur Hemmung der neuronalen Aktivität führt. Durch die gezielte Ausrichtung auf die Alpha-1-Untereinheit können Forscher deren einzigartigen Beitrag zur neuronalen Signalübertragung und zur synaptischen Plastizität untersuchen. Diese Aktivatoren sind von entscheidender Bedeutung für die Untersuchung der molekularen und zellulären Mechanismen, die der hemmenden Neurotransmission zugrunde liegen, sowie für die Erforschung der Vielfalt der GABAA-Rezeptor-Subtypen. In der wissenschaftlichen Forschung werden GABAA R alpha 1-Aktivatoren eingesetzt, um die Dynamik der synaptischen Hemmung, die Modulation von Netzwerkschwingungen und die Regulierung der neuronalen Erregbarkeit zu untersuchen. Sie ermöglichen Einblicke in die physiologische und pathologische Rolle der GABA-ergen Signalübertragung und erleichtern die Entwicklung experimenteller Modelle zur Erforschung komplexer neuronaler Prozesse. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren GABAA R alpha 1 Aktivatoren erhalten Sie durch Anklicken des Produktnamens.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
CL 218872 wirkt als selektiver Modulator des Alpha-1-Subtyps des GABA-Rezeptors und zeichnet sich durch ein einzigartiges Bindungsprofil aus, das die Empfindlichkeit des Rezeptors erhöht. Seine molekularen Interaktionen beinhalten spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Kontakte, die die aktive Konformation des Rezeptors stabilisieren. Diese Verbindung beeinflusst die Kinetik der Ionenkanäle, was zu einer veränderten Dynamik der Neurotransmission führt. Der unterschiedliche Weg, den sie einschlägt, kann zu nuancierten Auswirkungen auf die synaptische Plastizität und die neuronale Erregbarkeit führen. | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
TB 21007 wirkt als selektiver Modulator des Alpha-1-Subtyps des GABA-Rezeptors und weist eine einzigartige Affinität auf, die die Aktivierung des Rezeptors fördert. Seine Wechselwirkungen sind durch präzise elektrostatische und van-der-Waals-Kräfte gekennzeichnet, die eine Konformationsverschiebung im Rezeptor erleichtern. Diese Verbindung verändert die Kinetik des Ionenflusses durch den Kanal, was sich möglicherweise auf die synaptische Signalübertragung auswirkt und das Verhalten des neuronalen Netzwerks auf besondere Weise beeinflusst. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
Muscimol ist ein potenter GABA_A-Rezeptoragonist, der sich bevorzugt an die GABA-Bindungsstelle auf dem GABA_A-Rα1 bindet, die Wirkung von GABA imitiert und eine Erhöhung der Chloridionenleitfähigkeit ermöglicht, wodurch die Aktivität des Rezeptors gesteigert wird. | ||||||
L-838417 | 286456-42-6 | sc-211693 sc-211693A sc-211693B sc-211693C sc-211693D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $249.00 $430.00 $3000.00 $13500.00 $19500.00 | ||
L-838417 wirkt als selektiver allosterischer Modulator des Alpha-1-Subtyps des GABA-Rezeptors und weist ein einzigartiges Bindungsprofil auf, das die Empfindlichkeit des Rezeptors erhöht. Seine molekularen Wechselwirkungen umfassen Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Kontakte, was zu einer Stabilisierung der aktiven Konformation des Rezeptors führt. Diese Modulation wirkt sich auf die Kinetik des Chloridioneneinstroms aus und beeinflusst so die Gesamterregbarkeit neuronaler Schaltkreise und trägt zu einer unterschiedlichen synaptischen Dynamik bei. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
Isofluran wirkt als positiver allosterischer Modulator des GABA_A-Rezeptors. Es sensibilisiert den Rezeptor für GABA, insbesondere für die Isoformen, die die α1-Untereinheit enthalten, und verbessert so die Funktion von GABA_A Rα1. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
Etomidate ist ein intravenöses Anästhetikum, das durch Potenzierung der GABAergen Neurotransmission wirkt. Es verstärkt selektiv GABA-induzierte Chloridströme, insbesondere in Rezeptoren, die die α1-Untereinheit enthalten, und moduliert so GABA_A Rα1 positiv. | ||||||