G β1 Aktivatoren
Gängige G β 1 Activators sind unter underem Iloprost CAS 78919-13-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, FTY720 CAS 162359-56-0 und 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 CAS 32222-06-3.
G β1, eine entscheidende Untereinheit der heterotrimeren G-Proteine, spielt eine zentrale Rolle bei der Übertragung von Signalen von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) auf nachgeschaltete Effektoren. Das Verständnis und die Modulation seiner Aktivität sind von größter Bedeutung für die Beeinflussung zellulärer Reaktionen. Mehrere chemische Verbindungen wurden als Aktivatoren von G β1 identifiziert, die direkt oder indirekt seine Expression und Funktion beeinflussen. Iloprost, ein Prostazyklin-Analogon, verstärkt G β1 direkt, indem es den Prostazyklin-Rezeptor (IP-Rezeptor) aktiviert und G β1-vermittelte Signaltransduktionswege in Gang setzt. Fingolimod (FTY720), ein immunmodulatorisches Medikament, aktiviert direkt G β1 durch die Stimulation des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors (S1P-Rezeptor). Dopamin, das als D1-ähnlicher Rezeptor-Agonist wirkt, verstärkt direkt G β1 durch die Aktivierung D1-ähnlicher Dopaminrezeptoren. Carbachol, ein muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Agonist, aktiviert G β1 direkt durch Bindung an den Muskarinrezeptor.
Sphingosin-1-phosphat (S1P), ein bioaktives Lipid, verstärkt direkt G β1 durch die Aktivierung von S1P-Rezeptoren, wodurch nachgeschaltete Signalereignisse ausgelöst werden. Isoproterenol, ein β-adrenerger Rezeptor-Agonist, verstärkt G β1 direkt durch die Aktivierung von β-adrenergen Rezeptoren. Lysophosphatidsäure (LPA), ein weiteres bioaktives Lipid, verstärkt direkt G β1 durch die Aktivierung von LPA-Rezeptoren. Lithiumchlorid erhöht durch GSK-3β-Hemmung direkt die Stabilität und funktionelle Aktivität von G β1. Forskolin, ein Adenylylzyklase-Aktivator, steigert G β1 direkt durch Erhöhung des cAMP-Spiegels. Prostaglandin E1 (PGE1) steigert G β1 direkt durch die Aktivierung von Prostaglandinrezeptoren. Serotonin, das als 5-HT1-Rezeptor-Agonist wirkt, erhöht direkt G β1 durch die Aktivierung von 5-HT1-Rezeptoren. Noradrenalin, ein Agonist des α1-adrenergen Rezeptors, verstärkt direkt G β1 durch Aktivierung der α1-adrenergen Rezeptoren. Prostaglandin E2 (PGE2) verstärkt direkt G β1 durch die Aktivierung von Prostaglandinrezeptoren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
Iloprost, ein Prostazyklin-Analogon, verstärkt G β1 direkt durch Aktivierung des Prostazyklin-Rezeptors (IP-Rezeptor). Nach der Bindung stimuliert Iloprost G β1-vermittelte Signaltransduktionswege, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. Die Aktivierung des IP-Rezeptors löst nachgeschaltete Signalkaskaden aus, an denen G β1 beteiligt ist, und verstärkt letztendlich dessen funktionelle Rolle bei zellulären Reaktionen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin, ein Adenylylcyclase-Aktivator, verstärkt G β1 direkt, indem es die cAMP-Spiegel erhöht. Durch die Aktivierung der Adenylylcyclase stimuliert Forskolin G β1-vermittelte Signalwege, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. Die Erhöhung der cAMP-Spiegel durch Forskolin verstärkt die Rolle von G β1 in zellulären Prozessen und trägt zu seiner funktionellen Aktivierung bei. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure spielt eine entscheidende Rolle bei der Zelldifferenzierung und beim Zellwachstum und kann möglicherweise die Transkription verschiedener Gene beeinflussen, darunter Gβ1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Fingolimod, ein immunmodulierendes Medikament, verstärkt G β1 direkt durch Aktivierung des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors (S1P-Rezeptor). Durch Bindung an den S1P-Rezeptor initiiert Fingolimod G β1-vermittelte Signalwege, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. Die Aktivierung von S1P-Rezeptoren durch Fingolimod verstärkt die Rolle von G β1 in zellulären Prozessen und trägt zu seiner funktionellen Aktivierung bei. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin, das als D1-ähnlicher Rezeptoragonist wirkt, verstärkt G β1 direkt, indem es D1-ähnliche Dopaminrezeptoren aktiviert. Nach der Rezeptorbindung stimuliert Dopamin G β1-vermittelte Signalkaskaden, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. Die Aktivierung von D1-ähnlichen Rezeptoren durch Dopamin verstärkt die Rolle von G β1 bei zellulären Reaktionen und trägt zu seiner funktionellen Aktivierung bei. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Diese aktive Form von Vitamin D kann an den Vitamin-D-Rezeptor binden und die Transkription verschiedener Gene beeinflussen, darunter möglicherweise Gβ1. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Carbachol, ein Muskarin-Acetylcholinrezeptor-Agonist, verstärkt G β1 direkt durch die Aktivierung muskariner Rezeptoren. Nach der Bindung initiiert Carbachol G β1-vermittelte Signalwege, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. Die Aktivierung muskariner Rezeptoren durch Carbachol verstärkt die Rolle von G β1 in zellulären Prozessen und trägt zu seiner funktionellen Aktivierung bei. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
cAMP aktiviert die Proteinkinase A, die die Transkription verschiedener Gene beeinflussen kann, möglicherweise auch von Gβ1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-Erythro-Sphingosin-1-phosphat (S1P), ein bioaktives Lipid, verstärkt G β1 direkt durch Aktivierung von S1P-Rezeptoren. Bei Bindung an S1P-Rezeptoren stimuliert S1P G β1-vermittelte Signalwege, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. Die Aktivierung von S1P-Rezeptoren durch S1P verstärkt die Rolle von G β1 bei zellulären Reaktionen und trägt zu seiner funktionellen Aktivierung bei. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin kann verschiedene Signalwege aktivieren, was möglicherweise zu Veränderungen der Genexpression führt, einschließlich der Expression von Gβ1. | ||||||