G β1 Aktivatoren
Gängige G β 1 Activators sind unter underem Iloprost CAS 78919-13-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, FTY720 CAS 162359-56-0 und 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 CAS 32222-06-3.
G β1, eine entscheidende Untereinheit der heterotrimeren G-Proteine, spielt eine zentrale Rolle bei der Übertragung von Signalen von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) auf nachgeschaltete Effektoren. Das Verständnis und die Modulation seiner Aktivität sind von größter Bedeutung für die Beeinflussung zellulärer Reaktionen. Mehrere chemische Verbindungen wurden als Aktivatoren von G β1 identifiziert, die direkt oder indirekt seine Expression und Funktion beeinflussen. Iloprost, ein Prostazyklin-Analogon, verstärkt G β1 direkt, indem es den Prostazyklin-Rezeptor (IP-Rezeptor) aktiviert und G β1-vermittelte Signaltransduktionswege in Gang setzt. Fingolimod (FTY720), ein immunmodulatorisches Medikament, aktiviert direkt G β1 durch die Stimulation des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors (S1P-Rezeptor). Dopamin, das als D1-ähnlicher Rezeptor-Agonist wirkt, verstärkt direkt G β1 durch die Aktivierung D1-ähnlicher Dopaminrezeptoren. Carbachol, ein muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Agonist, aktiviert G β1 direkt durch Bindung an den Muskarinrezeptor.
Sphingosin-1-phosphat (S1P), ein bioaktives Lipid, verstärkt direkt G β1 durch die Aktivierung von S1P-Rezeptoren, wodurch nachgeschaltete Signalereignisse ausgelöst werden. Isoproterenol, ein β-adrenerger Rezeptor-Agonist, verstärkt G β1 direkt durch die Aktivierung von β-adrenergen Rezeptoren. Lysophosphatidsäure (LPA), ein weiteres bioaktives Lipid, verstärkt direkt G β1 durch die Aktivierung von LPA-Rezeptoren. Lithiumchlorid erhöht durch GSK-3β-Hemmung direkt die Stabilität und funktionelle Aktivität von G β1. Forskolin, ein Adenylylzyklase-Aktivator, steigert G β1 direkt durch Erhöhung des cAMP-Spiegels. Prostaglandin E1 (PGE1) steigert G β1 direkt durch die Aktivierung von Prostaglandinrezeptoren. Serotonin, das als 5-HT1-Rezeptor-Agonist wirkt, erhöht direkt G β1 durch die Aktivierung von 5-HT1-Rezeptoren. Noradrenalin, ein Agonist des α1-adrenergen Rezeptors, verstärkt direkt G β1 durch Aktivierung der α1-adrenergen Rezeptoren. Prostaglandin E2 (PGE2) verstärkt direkt G β1 durch die Aktivierung von Prostaglandinrezeptoren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
Insulin kann verschiedene Signalwege aktivieren, was möglicherweise zu Veränderungen der Genexpression führt, einschließlich der Expression von Gβ1. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $98.00 $341.00 | 50 | |
Lysophosphatidsäure (LPA), ein bioaktives Lipid, verstärkt G β1 direkt durch die Aktivierung von LPA-Rezeptoren. Nach der Bindung an LPA-Rezeptoren stimuliert LPA G β1-vermittelte Signalwege, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. Die Aktivierung von LPA-Rezeptoren durch LPA verstärkt die Rolle von G β1 bei zellulären Reaktionen und trägt zu seiner funktionellen Aktivierung bei. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $31.00 $61.00 $95.00 | 28 | |
Wasserstoffperoxid kann als Signalmolekül fungieren und verschiedene zelluläre Prozesse und möglicherweise die Expression von Genen wie Gβ1 beeinflussen. | ||||||
Mastoparan | 72093-21-1 | sc-200831 | 1 mg | $99.00 | ||
Mastoparan aktiviert direkt G-Proteine, die die Gβ1-Expression durch veränderte G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale beeinflussen könnten. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid verstärkt G β1 direkt, indem es die Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) moduliert. Lithiumchlorid hemmt GSK-3β, was zu einer erhöhten Stabilität und funktionellen Aktivität von G β1 führt. Die Modulation von GSK-3β durch Lithiumchlorid verstärkt die Rolle von G β1 bei GPCR-vermittelten zellulären Reaktionen und trägt zu seiner funktionellen Aktivierung bei. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Salmeterol, ein selektiver β2-adrenerger Rezeptoragonist, könnte die Gβ1-Expression über seine Wirkung auf GPCR-Signalwege beeinflussen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Natriumbutyrat, eine kurzkettige Fettsäure, beeinflusst nachweislich die Genexpression durch Hemmung der Histon-Deacetylase und kann sich somit möglicherweise auf die Expression von Gβ1 auswirken. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $31.00 $145.00 | 16 | |
Prostaglandin E1 (PGE1) verstärkt G β1 direkt durch die Aktivierung von Prostaglandinrezeptoren. Nach der Bindung stimuliert PGE1 G β1-vermittelte Signalwege, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. Die Aktivierung von Prostaglandinrezeptoren durch PGE1 verstärkt die Rolle von G β1 bei zellulären Reaktionen und trägt zu seiner funktionellen Aktivierung bei. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol, ein β-adrenerger Rezeptorantagonist, könnte die Gβ1-Expression indirekt über die Modulation der GPCR-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Resveratrol hat antioxidative Eigenschaften und kann Sirtuine und andere Signalwege aktivieren, wodurch möglicherweise die Expression von Genen wie Gβ1 beeinflusst wird. | ||||||