G β1 Activateurs
Les activateurs G β 1 courants comprennent, entre autres, l'Iloprost CAS 78919-13-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le FTY720 CAS 162359-56-0 et la 1α,25-Dihydroxyvitamine D3 CAS 32222-06-3.
G β1, a crucial subunit of heterotrimeric G proteins, plays an essential role in transducing signals from G protein-coupled receptors (GPCRs) to downstream effectors. Understanding and modulating its activity is of paramount importance for manipulating cellular responses. Several chemical compounds have been identified as activators of G β1, directly or indirectly influencing its expression and function. Iloprost, a prostacyclin analog, directly enhances G β1 by activating the prostacyclin receptor (IP receptor), triggering G β1-mediated signal transduction pathways. The immunomodulatory drug fingolimod (FTY720) directly activates G β1 by stimulating the sphingosine-1-phosphate receptor (S1P receptor). Dopamine, acting as a D1-type receptor agonist, directly increases G β1 by activating D1-type dopaminergic receptors. Carbachol, a muscarinic acetylcholine receptor agonist, directly activates G β1 by binding to muscarinic receptors.
Sphingosine-1-phosphate (S1P), a bioactive lipid, directly enhances G β1 by activating S1P receptors, triggering downstream signaling events. Isoproterenol, a β-adrenergic receptor agonist, directly enhances G β1 by activating β-adrenergic receptors. Lysophosphatidic acid (LPA), another bioactive lipid, directly increases G β1 by activating LPA receptors. Lithium chloride, through inhibition of GSK-3β, directly increases the stability and functional activity of G β1. Forskolin, an adenylyl cyclase activator, directly enhances G β1 receptors by increasing cAMP levels. Prostaglandin E1 (PGE1) directly increases G β1 by activating prostaglandin receptors. Serotonin, acting as a 5-HT1 receptor agonist, directly increases G β1 by activating 5-HT1 receptors. Norepinephrine, an α1-adrenergic receptor agonist, directly increases G β1 by activating α1-adrenergic receptors. Prostaglandin E2 (PGE2) directly increases G β1 by activating prostaglandin receptors.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
L'Iloprost, un analogue de la prostacycline, renforce directement la G β1 en activant le récepteur de la prostacycline (récepteur IP). En se liant, l'Iloprost stimule les voies de transduction du signal médiées par la G β1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle. L'activation du récepteur IP déclenche des cascades de signalisation en aval impliquant G β1, ce qui renforce finalement son rôle fonctionnel dans les réponses cellulaires. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un activateur de l'adénylyl cyclase, renforce directement la G β1 en augmentant les niveaux d'AMPc. En activant l'adénylyl cyclase, la forskoline stimule les voies de signalisation médiées par G β1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle. L'élévation des niveaux d'AMPc par la forskoline renforce le rôle de la G β1 dans les processus cellulaires, ce qui contribue à son activation fonctionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque joue un rôle crucial dans la différenciation et la croissance cellulaires, en influençant potentiellement la transcription de divers gènes, dont le Gβ1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Le fingolimod, un médicament immunomodulateur, renforce directement G β1 en activant le récepteur de la sphingosine-1-phosphate (récepteur S1P). En se liant au récepteur S1P, le fingolimod initie des voies de signalisation médiées par G β1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle. L'activation des récepteurs S1P par le Fingolimod renforce le rôle de G β1 dans les processus cellulaires, ce qui contribue à son activation fonctionnelle. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamine, agissant en tant qu'agoniste des récepteurs de type D1, renforce directement la G β1 en activant les récepteurs dopaminergiques de type D1. Lors de la liaison au récepteur, la dopamine stimule les cascades de signalisation médiées par G β1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle. L'activation des récepteurs de type D1 par la dopamine renforce le rôle de la G β1 dans les réponses cellulaires, contribuant ainsi à son activation fonctionnelle. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Cette forme active de la vitamine D peut se lier au récepteur de la vitamine D, influençant la transcription de divers gènes, dont potentiellement Gβ1. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Le carbachol, un agoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, renforce directement la G β1 en activant les récepteurs muscariniques. En se liant, le carbachol initie des voies de signalisation médiées par G β1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle. L'activation des récepteurs muscariniques par le carbachol renforce le rôle de G β1 dans les processus cellulaires, ce qui contribue à son activation fonctionnelle. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMPc active la protéine kinase A, qui peut influencer la transcription de divers gènes, dont potentiellement le Gβ1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate (S1P), un lipide bioactif, renforce directement la G β1 en activant les récepteurs S1P. En se liant aux récepteurs S1P, le S1P stimule les voies de signalisation médiées par la G β1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle. L'activation des récepteurs S1P par le S1P renforce le rôle de G β1 dans les réponses cellulaires, contribuant ainsi à son activation fonctionnelle. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste des récepteurs β-adrénergiques, augmente directement la G β1 en activant les récepteurs β-adrénergiques. Lors de sa liaison, l'isoprotérénol stimule les voies de signalisation G β1 médiées, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle. L'activation des récepteurs β-adrénergiques par l'isoprotérénol renforce le rôle de la G β1 dans les processus cellulaires, contribuant ainsi à son activation fonctionnelle. | ||||||