G β1 Ativadores
Os activadores G β1 comuns incluem, entre outros, Iloprost CAS 78919-13-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, FTY720 CAS 162359-56-0 e 1α,25-Dihidroxivitamina D3 CAS 32222-06-3.
A G β1, uma subunidade crucial das proteínas G heterotriméricas, desempenha um papel fundamental na transdução de sinais dos receptores acoplados à proteína G (GPCRs) para os efectores a jusante. A compreensão e a modulação da sua atividade são de importância fundamental para a manipulação das respostas celulares. Vários compostos químicos foram identificados como activadores da proteína G β1, influenciando direta ou indiretamente a sua expressão e função. O iloprost, um análogo da prostaciclina, aumenta diretamente a G β1 através da ativação do recetor da prostaciclina (recetor IP), iniciando as vias de transdução de sinal mediadas pela G β1. O fingolimod (FTY720), um fármaco imunomodulador, ativa diretamente a G β1 através da estimulação do recetor da esfingosina-1-fosfato (recetor S1P). A dopamina, que actua como agonista dos receptores do tipo D1, aumenta diretamente a G β1 através da ativação dos receptores de dopamina do tipo D1. O carbacol, um agonista do recetor muscarínico da acetilcolina, ativa diretamente a G β1 através da ligação ao recetor muscarínico.
A esfingosina-1-fosfato (S1P), um lípido bioativo, aumenta diretamente a G β1 através da ativação dos receptores S1P, iniciando eventos de sinalização a jusante. O isoproterenol, um agonista dos receptores β-adrenérgicos, aumenta diretamente a G β1 através da ativação dos receptores β-adrenérgicos. O ácido lisofosfatídico (LPA), outro lípido bioativo, aumenta diretamente a G β1 através da ativação dos receptores LPA. O cloreto de lítio, através da inibição da GSK-3β, aumenta diretamente a estabilidade e a atividade funcional da G β1. A forskolina, um ativador da adenilil ciclase, aumenta diretamente a G β1 através do aumento dos níveis de cAMP. A prostaglandina E1 (PGE1) aumenta diretamente a G β1 através da ativação dos receptores de prostaglandina. A serotonina, que actua como agonista do recetor 5-HT1, aumenta diretamente a G β1 através da ativação dos receptores 5-HT1. A norepinefrina, um agonista dos receptores α1-adrenérgicos, aumenta diretamente a G β1 através da ativação dos receptores α1-adrenérgicos. A prostaglandina E2 (PGE2) aumenta diretamente a G β1 através da ativação dos receptores de prostaglandinas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
O iloprost, um análogo da prostaciclina, aumenta diretamente a G β1 através da ativação do recetor da prostaciclina (recetor IP). Após a ligação, o iloprost estimula as vias de transdução de sinal mediadas por G β1, levando a um aumento da atividade funcional. A ativação do recetor IP desencadeia cascatas de sinalização a jusante que envolvem a G β1, reforçando, em última análise, o seu papel funcional nas respostas celulares. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, um ativador da adenilil ciclase, aumenta diretamente a G β1 através do aumento dos níveis de cAMP. Ao ativar a adenilil ciclase, a forskolina estimula as vias de sinalização mediadas pela G β1, conduzindo a um aumento da atividade funcional. A elevação dos níveis de AMPc pela forskolina aumenta o papel da G β1 nos processos celulares, contribuindo para a sua ativação funcional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico desempenha um papel crucial na diferenciação e crescimento celular, influenciando potencialmente a transcrição de vários genes, incluindo o Gβ1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O fingolimod, um fármaco imunomodulador, aumenta diretamente a G β1 através da ativação do recetor de esfingosina-1-fosfato (recetor S1P). Ao ligar-se ao recetor S1P, o Fingolimod inicia as vias de sinalização mediadas por G β1, resultando num aumento da atividade funcional. A ativação dos receptores S1P pelo Fingolimod reforça o papel da G β1 nos processos celulares, contribuindo para a sua ativação funcional. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
A dopamina, actuando como agonista dos receptores do tipo D1, aumenta diretamente a G β1 através da ativação dos receptores de dopamina do tipo D1. Após a ligação ao recetor, a dopamina estimula as cascatas de sinalização mediadas por G β1, conduzindo a um aumento da atividade funcional. A ativação dos receptores do tipo D1 pela dopamina reforça o papel da G β1 nas respostas celulares, contribuindo para a sua ativação funcional. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Esta forma ativa da vitamina D pode ligar-se ao recetor da vitamina D, influenciando a transcrição de vários genes, incluindo potencialmente o Gβ1. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
O carbacol, um agonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina, aumenta diretamente a G β1 através da ativação dos receptores muscarínicos. Após a ligação, o carbacol inicia as vias de sinalização mediadas por G β1, levando a um aumento da atividade funcional. A ativação dos receptores muscarínicos pelo carbacol reforça o papel da G β1 nos processos celulares, contribuindo para a sua ativação funcional. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
O AMPc ativa a proteína quinase A, que pode influenciar a transcrição de vários genes, incluindo potencialmente o Gβ1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O D-eritro-esfingosina-1-fosfato (S1P), um lípido bioativo, aumenta diretamente a G β1 através da ativação dos receptores S1P. Ao ligar-se aos receptores S1P, o S1P estimula as vias de sinalização mediadas por G β1, levando a um aumento da atividade funcional. A ativação dos receptores S1P pelo S1P reforça o papel da G β1 nas respostas celulares, contribuindo para a sua ativação funcional. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
A insulina pode ativar várias vias de sinalização, levando potencialmente a alterações na expressão de genes, incluindo a expressão de Gβ1. | ||||||