fzr Aktivatoren
Gängige fzr Activators sind unter underem MLN 4924 CAS 905579-51-3, JNK Inhibitor VIII CAS 894804-07-0, SB-216763 CAS 280744-09-4, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Curcumin CAS 458-37-7.
Die fzr-Aktivatoren stellen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien dar, die ihren Einfluss auf fzr ausüben, ein wichtiges Protein, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Ein bekanntes Mitglied ist Apcin, ein niedermolekularer Inhibitor des APC-Komplexes. Apcin aktiviert fzr indirekt, indem es die Ubiquitinierung und den Abbau von fzr behindert und dadurch dessen zelluläre Konzentration erhöht und die Progression des Zellzyklus fördert. In ähnlicher Weise unterbricht MLN4924, ein Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms (NAE), die Neddylierung von Ubiquitin-Ligasen auf Cullin-Basis, wodurch fzr indirekt stabilisiert und seine Aktivität gesteigert wird.
Darüber hinaus zeigt der JNK-Inhibitor VIII eine indirekte Aktivierung von fzr durch Unterdrückung des JNK-Signalwegs, der die fzr-Expression negativ reguliert. Diese Hemmung führt zu einer Hochregulierung der fzr-Expression und einer gesteigerten fzr-Aktivität, was zu einer ordnungsgemäßen Kontrolle des Zellzyklus beiträgt. Zu diesen fzr-Aktivatoren gehören auch Verbindungen wie Curcumin und Rapamycin, die den Wnt-Signalweg bzw. mTOR modulieren. Curcumin hemmt die Wnt-Aktivierung und fördert dadurch indirekt die fzr-Aktivierung, indem es fzr-Inhibitoren herunterreguliert, während Rapamycin mTOR, einen negativen Regulator von fzr, hemmt, was zu einer erhöhten fzr-Expression und -Aktivität führt. Die fzr-Aktivatoren stellen gemeinsam einen strategischen Ansatz zur Modulation der fzr-Aktivität durch Beeinflussung verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse dar. Diese Chemikalien stellen wertvolle Werkzeuge für Forscher dar, die versuchen, die komplizierten Mechanismen der Zellzyklusprogression zu entschlüsseln.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924, ein Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms (NAE), aktiviert fzr indirekt, indem er die Neddylierung von Ubiquitin-Ligasen auf Cullin-Basis hemmt. Diese Unterbrechung erhöht die Stabilität und Aktivität von fzr. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK-Inhibitor VIII aktiviert fzr indirekt durch Hemmung des JNK-Signalwegs, der die fzr-Expression negativ reguliert. Die Hemmung von JNK führt zu einer erhöhten fzr-Expression und verstärkter fzr-Aktivität. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763, ein GSK-3-Inhibitor, aktiviert fzr indirekt durch Hemmung von GSK-3, das fzr phosphoryliert und für den Abbau markiert. Die Hemmung von GSK-3 führt zu einer erhöhten fzr-Stabilität und -Aktivität. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, aktiviert fzr indirekt durch Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs, der die fzr-Expression negativ reguliert. Die Hemmung von PI3K führt zu einer erhöhten fzr-Expression und -Aktivität. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin aktiviert fzr indirekt durch Modulation des Wnt-Signalwegs. Es hemmt die Wnt-Aktivierung, was zu einer Herunterregulierung von fzr-Inhibitoren und einer anschließenden Aktivierung von fzr führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin aktiviert fzr indirekt, indem es mTOR, einen negativen Regulator von fzr, hemmt. Die Hemmung von mTOR führt zu einer erhöhten fzr-Expression und -Aktivität und fördert die Regulierung des Zellzyklus. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187, ein Kalzium-Ionophor, aktiviert fzr indirekt durch Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels. Dies beeinflusst kalziumabhängige Signalwege, was letztlich zur Aktivierung von fzr führt. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
TPEN, ein Metallchelator, aktiviert fzr indirekt durch Beeinflussung metallabhängiger Signalwege. Die Chelatbildung von Metallen wirkt sich auf fzr-Regulatoren aus und führt zu einer erhöhten fzr-Stabilität und -Aktivität. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, aktiviert fzr indirekt durch Hemmung des p38-MAPK-Signalwegs. Die Hemmung von p38 MAPK reguliert fzr negativ, was zu einer erhöhten fzr-Expression und -Aktivität führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert fzr indirekt durch die Modulation des SIRT1-Stoffwechsels. Es aktiviert SIRT1, das wiederum fzr deacetyliert und stabilisiert, was die Aktivität von fzr und die Regulierung des Zellzyklus fördert. | ||||||