Date published: 2025-10-11

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FXR2 Aktivatoren

Gängige FXR2 Activators sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Everolimus CAS 159351-69-6, AICAR CAS 2627-69-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Okadaic Acid CAS 78111-17-8.

FXR2 (FMR1 autosomal homolog 2) Aktivatoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die ihren Einfluss auf das FXR2-Protein, ein Mitglied der Familie der fragilen X-Mentalretardierung (FMR), ausüben. Die FMR-Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Plastizität und der neuronalen Entwicklung. Insbesondere FXR2 weist Sequenzhomologie mit den FMR1- und FXR1-Proteinen auf und trägt gemeinsam zur Regulierung der mRNA-Translation in Neuronen bei. Die Aktivierung von FXR2 beinhaltet komplizierte molekulare Interaktionen und Konformationsänderungen, die seine funktionelle Rolle im RNA-Stoffwechsel modulieren. Strukturell sind diese Aktivatoren so konzipiert, dass sie an spezifische Stellen des FXR2-Proteins binden und so eine Kaskade von Ereignissen auslösen, die seine regulatorischen Fähigkeiten in zellulären Prozessen verbessern können. Das Verständnis der detaillierten Mechanismen der FXR2-Aktivierung auf molekularer Ebene ist von entscheidender Bedeutung, um die Komplexität der neurologischen Entwicklungswege und der synaptischen Funktion zu entschlüsseln.

Darüber hinaus trägt die Entwicklung und Untersuchung von FXR2-Aktivatoren dazu bei, unser Wissen über die posttranskriptionelle Genregulation zu erweitern, was potenzielle Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Funktionen außerhalb des Nervensystems hat. Indem die Forscher die strukturellen Nuancen und biochemischen Feinheiten dieser Verbindungen erforschen, wollen sie die breiteren Auswirkungen der FXR2-Aktivierung in zellulären Zusammenhängen entschlüsseln. Die Erforschung von FXR2-Aktivatoren wirft nicht nur Licht auf die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die neuronale Prozesse steuern, sondern verspricht auch neue Einblicke in die breitere Landschaft der Zellbiologie, mit potenziellen Anwendungen, die über den Bereich der neurologischen Störungen hinausgehen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, der in der Forschung häufig zur Untersuchung von Zellwachstum und -proliferation eingesetzt wird. Wirkt durch Hemmung des mTOR-Signalwegs und kann FXR2 indirekt über seine Rolle bei der Aktivierung der Proteinsynthese aktivieren.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Ein Analogon von Rapamycin, ebenfalls ein mTOR-Inhibitor, der zur Immunsuppression und Krebsbekämpfung eingesetzt wird. Wie Rapamycin kann es indirekt FXR2 durch Modulation des mTOR-Signalwegs aktivieren.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), einem zellulären Energiesensor. Mögliche indirekte Aktivierung von FXR2 über Wege, die mit der Energiehomöostase und der Proteinsynthese verbunden sind.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Genexpression beeinflusst. Kann FXR2 indirekt aktivieren, indem er die epigenetische Regulierung von Genen beeinflusst, die an seiner Expression oder Funktion beteiligt sind.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

Inhibitor von Proteinphosphatasen, der die Phosphorylierungsvorgänge beeinflusst. Kann FXR2 indirekt aktivieren, indem er Signalwege moduliert, die mit seinen posttranslationalen Aktivierungen zusammenhängen.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$153.00
$520.00
4
(1)

Niedermolekularer Wnt-Agonist, der den Wnt-Signalweg beeinflusst. Kann FXR2 indirekt über Signalkaskaden aktivieren, die mit den an der neuronalen Entwicklung beteiligten Wnt-Signalwegen zusammenhängen.

IWR-1-endo

1127442-82-3sc-295215
sc-295215A
5 mg
10 mg
$82.00
$132.00
19
(1)

Niedermolekularer Wnt-Inhibitor, der den Wnt-Signalweg moduliert. Kann FXR2 indirekt über regulatorische Netzwerke aktivieren, die mit der Wnt-Signalübertragung in zellulären Prozessen verbunden sind.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Proteasom-Inhibitor, der die Wege des Proteinabbaus beeinflusst. Kann den FXR2-Spiegel indirekt aktivieren, indem er den Umsatz von Proteinen verändert, die an seiner Aktivierung oder Stabilität beteiligt sind.