FXR2 (FMR1 autosomal homolog 2) Aktivatoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die ihren Einfluss auf das FXR2-Protein, ein Mitglied der Familie der fragilen X-Mentalretardierung (FMR), ausüben. Die FMR-Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Plastizität und der neuronalen Entwicklung. Insbesondere FXR2 weist Sequenzhomologie mit den FMR1- und FXR1-Proteinen auf und trägt gemeinsam zur Regulierung der mRNA-Translation in Neuronen bei. Die Aktivierung von FXR2 beinhaltet komplizierte molekulare Interaktionen und Konformationsänderungen, die seine funktionelle Rolle im RNA-Stoffwechsel modulieren. Strukturell sind diese Aktivatoren so konzipiert, dass sie an spezifische Stellen des FXR2-Proteins binden und so eine Kaskade von Ereignissen auslösen, die seine regulatorischen Fähigkeiten in zellulären Prozessen verbessern können. Das Verständnis der detaillierten Mechanismen der FXR2-Aktivierung auf molekularer Ebene ist von entscheidender Bedeutung, um die Komplexität der neurologischen Entwicklungswege und der synaptischen Funktion zu entschlüsseln.
Darüber hinaus trägt die Entwicklung und Untersuchung von FXR2-Aktivatoren dazu bei, unser Wissen über die posttranskriptionelle Genregulation zu erweitern, was potenzielle Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Funktionen außerhalb des Nervensystems hat. Indem die Forscher die strukturellen Nuancen und biochemischen Feinheiten dieser Verbindungen erforschen, wollen sie die breiteren Auswirkungen der FXR2-Aktivierung in zellulären Zusammenhängen entschlüsseln. Die Erforschung von FXR2-Aktivatoren wirft nicht nur Licht auf die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die neuronale Prozesse steuern, sondern verspricht auch neue Einblicke in die breitere Landschaft der Zellbiologie, mit potenziellen Anwendungen, die über den Bereich der neurologischen Störungen hinausgehen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der in der Forschung häufig zur Untersuchung von Zellwachstum und -proliferation eingesetzt wird. Wirkt durch Hemmung des mTOR-Signalwegs und kann FXR2 indirekt über seine Rolle bei der Aktivierung der Proteinsynthese aktivieren. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Ein Analogon von Rapamycin, ebenfalls ein mTOR-Inhibitor, der zur Immunsuppression und Krebsbekämpfung eingesetzt wird. Wie Rapamycin kann es indirekt FXR2 durch Modulation des mTOR-Signalwegs aktivieren. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), einem zellulären Energiesensor. Mögliche indirekte Aktivierung von FXR2 über Wege, die mit der Energiehomöostase und der Proteinsynthese verbunden sind. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Genexpression beeinflusst. Kann FXR2 indirekt aktivieren, indem er die epigenetische Regulierung von Genen beeinflusst, die an seiner Expression oder Funktion beteiligt sind. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inhibitor von Proteinphosphatasen, der die Phosphorylierungsvorgänge beeinflusst. Kann FXR2 indirekt aktivieren, indem er Signalwege moduliert, die mit seinen posttranslationalen Aktivierungen zusammenhängen. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Niedermolekularer Wnt-Agonist, der den Wnt-Signalweg beeinflusst. Kann FXR2 indirekt über Signalkaskaden aktivieren, die mit den an der neuronalen Entwicklung beteiligten Wnt-Signalwegen zusammenhängen. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
Niedermolekularer Wnt-Inhibitor, der den Wnt-Signalweg moduliert. Kann FXR2 indirekt über regulatorische Netzwerke aktivieren, die mit der Wnt-Signalübertragung in zellulären Prozessen verbunden sind. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der die Wege des Proteinabbaus beeinflusst. Kann den FXR2-Spiegel indirekt aktivieren, indem er den Umsatz von Proteinen verändert, die an seiner Aktivierung oder Stabilität beteiligt sind. |