FOXI3 Aktivatoren
Gängige FOXI3 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Lithium CAS 7439-93-2, Biochanin A CAS 491-80-5 und BML-275 CAS 866405-64-3.
Bei den FOXI3-Aktivatoren handelt es sich um eine Reihe chemischer Verbindungen, die Einfluss auf zelluläre Signalmechanismen nehmen und dadurch die funktionelle Aktivität des Transkriptionsfaktors FOXI3 verstärken. Retinsäure beispielsweise bindet an ihre Kernrezeptoren, um den Chromatinumbau am FOXI3-Genlocus zu fördern, was die Transkriptionsaktivität des Gens, die für die ektodermale Entwicklung entscheidend ist, hochregulieren kann. Die Rolle von Forskolin bei der Erhöhung des cAMP-Spiegels führt zu einer PKA-Aktivierung, die Substrate phosphorylieren kann, die mit FOXI3 zusammenarbeiten, wodurch dessen transkriptioneller Einfluss auf die ektodermale Differenzierung verstärkt wird. In ähnlicher Weise löst EGF durch die Aktivierung des EGFR-Signalwegs eine Kaskade von Ereignissen aus, die Transkriptionsfaktoren, die mit FOXI3 interagieren, verstärken können, wodurch dessen Entwicklungsfähigkeit erhöht wird. Lithiumchlorid wirkt ähnlich wie Wnt, indem es GSK-3β hemmt und β-Catenin stabilisiert, das dann in den Zellkern gelangt und möglicherweise Transkriptionsprogramme modifiziert, um die Aktivität von FOXI3 zu erhöhen. Die Auswirkungen von Biochanin A und Dorsomorphin konvergieren auch bei der Modulation von Entwicklungswegen, wobei ersteres seine Interaktion mit Östrogenrezeptoren nutzt und letzteres die BMP-Signalisierung hemmt, was beides die Rolle von FOXI3 bei der ektodermalen Organogenese potenziell verstärkt.
Weitere Substanzen wie SB431542, I-BET151, LY294002, PD98059, Rapamycin und SP600125 modulieren verschiedene Signalmoleküle und -wege, was indirekt zu einer Verstärkung der FOXI3-Aktivität führen kann. SB431542 hemmt die TGF-β-Signalisierung und leitet möglicherweise zelluläre Signalwege zugunsten der von FOXI3 regulierten um, während I-BET151 die Chromatindynamik verändert und möglicherweise die regulatorischen Regionen von FOXI3 für die Transkriptionsaktivierung leichter zugänglich macht.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann über ihre Kernrezeptoren die Expression verschiedener Gene regulieren, darunter auch solcher, die an Entwicklungsprozessen beteiligt sind. Die Bindung von Retinsäure an ihre Rezeptoren könnte die Transkriptionsaktivität von FOXI3 durch Förderung der Chromatinumgestaltung in den regulatorischen Regionen des FOXI3-Gens verstärken. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, erhöht den cAMP-Spiegel und aktiviert PKA. Die PKA-Phosphorylierung kann zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen, die mit FOXI3 zusammenwirken und dessen Transkriptionsaktivität im Zusammenhang mit der ektodermalen Differenzierung verstärken. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium ahmt den Wnt-Signalweg nach, indem es GSK-3β hemmt, was zur Stabilisierung von β-Catenin führt, das in den Zellkern eindringen und Transkriptionsprogramme beeinflussen kann, die möglicherweise die FOXI3-Aktivität in Entwicklungswegen erhöhen. | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
Als Isoflavon kann Biochanin A als Modulator von Östrogenrezeptoren fungieren, die Genexpressionsmuster beeinflussen und möglicherweise die FOXI3-Aktivität im Rahmen einer umfassenderen Wirkung auf die ektodermale Differenzierung hochregulieren. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Dorsomorphin hemmt die BMP-Signalübertragung, was zu einer kompensatorischen Zunahme alternativer Entwicklungswege führen könnte, an denen FOXI3 beteiligt ist, was möglicherweise seine Rolle bei der ektodermalen Organogenese stärkt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5, der zur Umleitung von Signalwegen hin zu den durch FOXI3 regulierten führen kann, wodurch möglicherweise dessen Transkriptionsaktivität verstärkt wird. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Expression von Genen durch Veränderung der Chromatinstruktur beeinflusst. Dies könnte indirekt die FOXI3-Aktivität erhöhen, indem der Zugang zu den regulatorischen FOXI3-Regionen verändert wird. | ||||||