Zu den chemischen Inhibitoren von FLJ32549 gehören eine Reihe von Verbindungen, die auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielen, die für die Progression des Zellzyklus entscheidend sind und somit indirekt für die funktionelle Hemmung von FLJ32549 verantwortlich sind. Palbociclib, ein bekannter CDK-Inhibitor, kann den Zellzyklus in Phasen anhalten, die für die Aktivität von FLJ32549 kritisch sind, und so verhindern, dass dieses Protein seine zelluläre Rolle ausführt. In ähnlicher Weise greift Alsterpaullon die gleichen Kinasen an, was indirekt zur Hemmung von FLJ32549 führt, indem es eine Blockade an spezifischen Kontrollpunkten bewirkt, die die Funktion von FLJ32549 für die Progression benötigen. Durch dieses spezifische Targeting wird sichergestellt, dass der Zellzyklus ohne die Wirkung von FLJ32549 nicht fortschreiten kann, wodurch seine Funktion im zellulären Kontext effektiv gehemmt wird.
Darüber hinaus hemmen Wirkstoffe wie Roscovitin und Purvalanol A selektiv die CDKs, die notwendig sind, damit der Zellzyklus in Stadien fortschreiten kann, in denen FLJ32549 aktiv ist, und verhindern so, dass FLJ32549 an seinen normalen zellulären Prozessen teilnimmt. Ribociclib verfolgt einen ähnlichen Ansatz, indem es den Zellzyklus an kritischen Stellen unterbricht und damit die Aktivität von FLJ32549 hemmt. Indirubin und Olomoucin, die ebenfalls die CDKs hemmen, erzwingen eine Behinderung des Zellzyklus an Stellen, die von der Aktivität von FLJ32549 abhängen, was zu dessen Hemmung führt. Dinaciclib und Flavopiridol leisten einen weiteren Beitrag zu dieser Reihe von Inhibitoren, indem sie auf mehrere CDKs abzielen und dadurch den Zellzyklus in verschiedenen Stadien zum Stillstand bringen, was für die funktionelle Hemmung von FLJ32549 unerlässlich ist. SNS-032, Milciclib und AT7519 vervollständigen die Liste der chemischen Inhibitoren, die jeweils das Fortschreiten des Zellzyklus in bestimmten Phasen verhindern, in denen FLJ32549 benötigt wird, und damit die Hemmung der zellulären Funktionen dieses Proteins sicherstellen. Durch diese unterschiedlichen, aber spezifischen Wirkungen auf CDKs tragen diese Chemikalien gemeinsam zur Hemmung von FLJ32549 bei, indem sie das Fortschreiten des Zellzyklus kontrollieren, von dem FLJ32549 für seine Funktion abhängig ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der FLJ32549 hemmen kann, indem er die Zellzyklusprogression in Phasen, in denen FLJ32549 aktiv ist, stoppt. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was zu einer Hemmung von FLJ32549 führen könnte, indem es den Zellzyklus an einem Punkt blockiert, der die Funktion von FLJ32549 erfordert. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt selektiv Cyclin-abhängige Kinasen und hemmt damit möglicherweise FLJ32549, indem es den Zellzyklus in den Phasen anhält, in denen die Funktion von FLJ32549 notwendig ist. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein potenter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen, der zur Hemmung von FLJ32549 führen kann, indem er in die Zellzyklusphasen eingreift, in denen FLJ32549 wirkt. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib kann durch die Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen FLJ32549 hemmen, indem es den Zellzyklus an Stellen unterbricht, an denen die Aktivität von FLJ32549 entscheidend ist. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
Indirubin, ein Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen, kann FLJ32549 hemmen, indem es die Progression des Zellzyklus an Stellen behindert, die von der Aktivität von FLJ32549 abhängen. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucin, ein weiterer Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, kann FLJ32549 hemmen, indem er den Zellzyklus in den Phasen, die auf FLJ32549 angewiesen sind, am Fortschreiten hindert. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib hemmt stark die Cyclin-abhängigen Kinasen, was möglicherweise zu einer Hemmung von FLJ32549 führt, indem es die Zellzyklusphasen, in denen FLJ32549 wesentlich ist, abwürgt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was zu einer funktionellen Hemmung von FLJ32549 führen kann, indem es das Fortschreiten des Zellzyklus an den erforderlichen Stellen blockiert. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen, der FLJ32549 hemmen kann, indem er bestimmte Phasen des Zellzyklus blockiert, die die Aktivität von FLJ32549 erfordern. | ||||||