FLJ22184 Aktivatoren
Gängige FLJ22184 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
FLJ22184-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von FLJ22184 verstärken, indem sie verschiedene zelluläre Signalwege modulieren. So aktiviert Forskolin durch Erhöhung des cAMP-Spiegels die PKA, die FLJ22184 phosphorylieren könnte, falls es für eine cAMP-abhängige Phosphorylierung empfänglich ist. Ebenso könnte der Kinaseinhibitor EGCG regulatorische Kinasen entschärfen, die mit der Aktivität von FLJ22184 konkurrieren oder diese hemmen, wodurch seine Funktion erleichtert wird. Phorbolester PMA, ein PKC-Aktivator, und Ionomycin, ein Kalziumionophor, können jeweils zu aktivierenden Phosphorylierungsvorgängen führen.
Proteasom-Aktivatoren sind eine ausgewählte Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität des Proteasoms durch verschiedene Mechanismen innerhalb des biochemischen Milieus der Zelle verstärken. Wirkstoffe wie MG-132 und Bortezomib hemmen in erster Linie die Fähigkeit des Proteasoms, ubiquitinierte Proteine abzubauen, was zu einer adaptiven Steigerung der Proteasom-Aktivität führt, um der Hemmung entgegenzuwirken. Diese indirekte Methode der Aktivierung gewährleistet, dass die Zelle die Proteinhomöostase aufrechterhält. In ähnlicher Weise modulieren natürliche Verbindungen wie Betulinsäure und Withaferin A die Proteasom-Aktivität, indem sie entweder seine aktive Konfiguration stabilisieren oder Stressreaktionen auslösen, die die Funktionalität des Proteasoms hochregulieren. Die Verstärkung der chymotrypsinähnlichen Aktivität des Proteasoms durch Disulfiram
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Dies wiederum aktiviert PKA, die FLJ22184 phosphorylieren könnte, wodurch seine funktionelle Aktivität erhöht wird, wenn es durch cAMP-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der die Funktion von FLJ22184 durch Hemmung kompetitiver Kinase-Signalwege verbessern kann, wodurch FLJ22184 möglicherweise von der hemmenden Phosphorylierung befreit wird und seine Aktivität erhöht wird, wenn es durch solche Kinasen reguliert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung und Aktivierung von FLJ22184 führen könnte, wenn es ein Substrat für PKC oder Teil eines von PKC regulierten Weges ist. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, der möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert, die FLJ22184 phosphorylieren und aktivieren, wenn es durch kalziumabhängige Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat wirkt über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, um nachgeschaltete Kinasen zu aktivieren, was möglicherweise zur Aktivierung von FLJ22184 führt, wenn es an solchen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was die Funktion von FLJ22184 durch Veränderung des Phosphorylierungszustands verstärken könnte, falls FLJ22184 durch PI3/Akt-Signalisierung reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, was zur Aktivierung von FLJ22184 führen könnte, wenn es durch p38 MAPK-Signalisierung negativ reguliert wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von FLJ22184 verstärken könnte, indem er vorgeschaltete Tyrosinkinasen hemmt, die FLJ22184 negativ regulieren, wenn es Teil von Tyrosinkinase-Signalwegen ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, was FLJ22184 aktivieren könnte, wenn es durch kalziumabhängige Signalwege reguliert wird, indem es den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der die Aktivität von FLJ22184 durch selektive Hemmung von Kinasen, die FLJ22184 negativ regulieren, verstärken könnte. | ||||||