Fli-1-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Verbindungsklasse, die auf die Aktivität von Friend leukemia integration 1 (Fli-1) abzielt und diese hemmt. Fli-1 ist ein Transkriptionsfaktor, der zur ETS-Proteinfamilie gehört und eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression und zellulärer Prozesse wie der Zellproliferation und -differenzierung spielt. Er ist an verschiedenen biologischen Funktionen beteiligt, unter anderem an der Hämatopoese und der Immunantwort.
Fli-1-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf das Fli-1-Protein abzielen und seine Fähigkeit beeinträchtigen, an die DNA zu binden und die Expression von Zielgenen zu regulieren. Dadurch können diese Inhibitoren die Transkriptionsaktivität von Fli-1 modulieren und zelluläre Prozesse beeinflussen, die von der Fli-1-vermittelten Genregulation abhängen. Die Forschung zu Fli-1 und seinen Inhibitoren wird fortgesetzt, um ihre genauen Wirkungsmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf die Zellphysiologie zu untersuchen. Die Untersuchung von Fli-1-Inhibitoren stellt ein interessantes Forschungsgebiet dar, das zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Mechanismen der Genexpression und der zellulären Funktionen beiträgt.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Hemmt die Expression von FLI-1 durch Förderung seines Abbaus und Verringerung seiner Transkriptionsaktivität, was sich auf die Zellproliferation und die Tumorentstehung auswirkt. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Verringert die FLI-1-Expression durch Hemmung der Transkription und Störung der Proteintranslation, was zu einem Rückgang der Zellproliferation und des Tumorwachstums führt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Bindet konkurrierend an BRD4 und blockiert dessen Interaktion mit FLI-1, was zu einer verringerten FLI-1-vermittelten Transkription und einem beeinträchtigten Tumorzellwachstum bei Ewing-Sarkomen führt. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Hemmt FLI-1 durch seine Src-Kinase-Hemmung, wodurch die FLI-1-Expression herunterreguliert und seine onkogene Signalwirkung abgeschwächt wird, was die Proliferation von Krebszellen verringert. | ||||||
N-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-6-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5-amine | 1357171-62-0 | sc-503580 | 1 mg | $245.00 | ||
Unterbricht die Bindung von FLI-1 an seine Ziel-DNA-Sequenzen, hemmt seine Transkriptionsaktivität und reduziert die Zellproliferation und Tumorgenese. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
Es hemmt selektiv FLI-1 und verhindert dessen DNA-Bindung und Transkriptionsaktivierung, was zu einer Verringerung des Tumorzellwachstums und der Metastasierung bei Ewing-Sarkomen führt. | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $92.00 $206.00 $1744.00 $7864.00 $16330.00 | 11 | |
Verringert die Expression von FLI-1 in Ewing-Sarkom-Zellen, was zu einer verminderten Zellproliferation und einem geringeren Metastasierungspotenzial führt und möglicherweise das Fortschreiten des Tumors beeinträchtigt. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Unterbricht die Interaktion zwischen FLI-1 und MDM2, stabilisiert FLI-1 und fördert seinen Abbau, was zu einer Verringerung der Transkriptionsaktivität von FLI-1 und des Tumorwachstums führt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Hemmt die Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3), was zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivierung von FLI-1 führt, wodurch dessen onkogene Funktion bei Ewing-Sarkomen abgeschwächt wird. |