Date published: 2025-9-10

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Fli-1 Inhibitoren

Gängige Fli-1 Inhibitors sind unter underem Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Rocaglamide CAS 84573-16-0, (+/-)-JQ1, Saracatinib CAS 379231-04-6 und N-([1,1'-Biphenyl]-4-ylmethyl)-6-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5-amine CAS 1357171-62-0.

Fli-1-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Verbindungsklasse, die auf die Aktivität von Friend leukemia integration 1 (Fli-1) abzielt und diese hemmt. Fli-1 ist ein Transkriptionsfaktor, der zur ETS-Proteinfamilie gehört und eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression und zellulärer Prozesse wie der Zellproliferation und -differenzierung spielt. Er ist an verschiedenen biologischen Funktionen beteiligt, unter anderem an der Hämatopoese und der Immunantwort.

Fli-1-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf das Fli-1-Protein abzielen und seine Fähigkeit beeinträchtigen, an die DNA zu binden und die Expression von Zielgenen zu regulieren. Dadurch können diese Inhibitoren die Transkriptionsaktivität von Fli-1 modulieren und zelluläre Prozesse beeinflussen, die von der Fli-1-vermittelten Genregulation abhängen. Die Forschung zu Fli-1 und seinen Inhibitoren wird fortgesetzt, um ihre genauen Wirkungsmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf die Zellphysiologie zu untersuchen. Die Untersuchung von Fli-1-Inhibitoren stellt ein interessantes Forschungsgebiet dar, das zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Mechanismen der Genexpression und der zellulären Funktionen beiträgt.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Hemmt die Expression von FLI-1 durch Förderung seines Abbaus und Verringerung seiner Transkriptionsaktivität, was sich auf die Zellproliferation und die Tumorentstehung auswirkt.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

Verringert die FLI-1-Expression durch Hemmung der Transkription und Störung der Proteintranslation, was zu einem Rückgang der Zellproliferation und des Tumorwachstums führt.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Bindet konkurrierend an BRD4 und blockiert dessen Interaktion mit FLI-1, was zu einer verringerten FLI-1-vermittelten Transkription und einem beeinträchtigten Tumorzellwachstum bei Ewing-Sarkomen führt.

Saracatinib

379231-04-6sc-364607
sc-364607A
10 mg
200 mg
$113.00
$1035.00
7
(1)

Hemmt FLI-1 durch seine Src-Kinase-Hemmung, wodurch die FLI-1-Expression herunterreguliert und seine onkogene Signalwirkung abgeschwächt wird, was die Proliferation von Krebszellen verringert.

N-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-6-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5-amine

1357171-62-0sc-503580
1 mg
$245.00
(0)

Unterbricht die Bindung von FLI-1 an seine Ziel-DNA-Sequenzen, hemmt seine Transkriptionsaktivität und reduziert die Zellproliferation und Tumorgenese.

A 419259 trihydrochloride

1435934-25-0sc-361094
5 mg
$209.00
6
(1)

Es hemmt selektiv FLI-1 und verhindert dessen DNA-Bindung und Transkriptionsaktivierung, was zu einer Verringerung des Tumorzellwachstums und der Metastasierung bei Ewing-Sarkomen führt.

Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3)

6217-54-5sc-200768
sc-200768A
sc-200768B
sc-200768C
sc-200768D
100 mg
1 g
10 g
50 g
100 g
$92.00
$206.00
$1744.00
$7864.00
$16330.00
11
(1)

Verringert die Expression von FLI-1 in Ewing-Sarkom-Zellen, was zu einer verminderten Zellproliferation und einem geringeren Metastasierungspotenzial führt und möglicherweise das Fortschreiten des Tumors beeinträchtigt.

(+)-Nutlin-3

675576-97-3sc-222085
sc-222085A
500 µg
1 mg
$92.00
$120.00
(0)

Unterbricht die Interaktion zwischen FLI-1 und MDM2, stabilisiert FLI-1 und fördert seinen Abbau, was zu einer Verringerung der Transkriptionsaktivität von FLI-1 und des Tumorwachstums führt.

GSK-3 Inhibitor IX

667463-62-9sc-202634
sc-202634A
sc-202634B
1 mg
10 mg
50 mg
$57.00
$184.00
$867.00
10
(1)

Hemmt die Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3), was zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivierung von FLI-1 führt, wodurch dessen onkogene Funktion bei Ewing-Sarkomen abgeschwächt wird.