FIV p27 Aktivatoren
Gängige FIV p27 Activators sind unter underem Prostratin CAS 60857-08-1, Bryostatin 1 CAS 83314-01-6, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Valproic Acid CAS 99-66-1.
FIV p27 ist ein Kernprotein des felinen Immunschwächevirus, das eine zentrale Rolle im viralen Replikationszyklus spielt. Als wichtiges Strukturprotein ist p27 entscheidend für den Aufbau und die Reifung des Virus und gewährleistet die Integrität und Infektiosität der Viruspartikel. Im Lebenszyklus von FIV wird die Expression von p27 durch das virale genetische Programm streng kontrolliert. Das Protein wird in infizierten Zellen nicht konstitutiv exprimiert, aber während der aktiven viralen Replikation in erheblichen Mengen produziert. Das Verständnis der Regulation der p27-Expression ist wichtig für das Verständnis der Pathogenese des Virus und des Krankheitsverlaufs bei infizierten Katzen.
Die Expression von viralen Proteinen wie FIV p27 kann durch verschiedene chemische Aktivatoren beeinflusst werden, die mit zellulären Signalwegen interagieren. Diese Aktivatoren können potenziell die Expression von p27 durch Eingreifen in verschiedene molekulare Mechanismen induzieren. So können beispielsweise Verbindungen, die Histon-Deacetylasen (HDACs) hemmen, Veränderungen der Chromatinstruktur um die virale DNA herum bewirken, was zu einer verstärkten Transkription viraler Gene und der anschließenden Synthese viraler Proteine führen kann. Ebenso ist bekannt, dass Aktivatoren der Proteinkinase C (PKC) Signalkaskaden auslösen, die zur Reaktivierung latenter Viren führen könnten, was einen Anstieg der viralen Proteinproduktion zur Folge hätte. Andere chemische Aktivatoren sind DNA-Methyltransferase-Inhibitoren, die durch Veränderung des Methylierungsstatus der viralen DNA zu einer Hochregulierung der viralen Genexpression und Proteinproduktion führen können. Jeder Aktivator wirkt über einen einzigartigen Weg, und ihr Potenzial, die Expression von FIV p27 zu erhöhen, unterstreicht das komplexe Zusammenspiel zwischen viralen und zellulären Regulationsmechanismen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
Prostratin könnte durch die Aktivierung der Proteinkinase C theoretisch zur Reaktivierung von latentem FIV führen und anschließend die Synthese des p27-Proteins durch Förderung der viralen Transkription erhöhen. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Indem es auf die Proteinkinase C abzielt, könnte Bryostatin 1 den viralen Lebenszyklus von FIV stimulieren. Dies könnte zu einem Anstieg der p27-Produktion als Folge einer verstärkten viralen Genexpression führen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hat als Histon-Deacetylase-Inhibitor das Potenzial, die Chromatinstruktur zu öffnen und dadurch die Transkription von FIV-Genen, einschließlich derjenigen, die für das p27-Protein kodieren, hochzuregulieren. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist dafür bekannt, die Acetylierung von Histonen zu erhöhen, was möglicherweise zu einem leichter zugänglichen Chromatinzustand in der Region des FIV-Genoms führt, was wiederum zu einem Anstieg der p27-Kapsidproteinsynthese führen kann. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure könnte durch die Hemmung der Histon-Deacetylase das FIV dazu anregen, die Latenzzeit zu verlassen. Dies könnte zu einem Anstieg der viralen Replikation und der anschließenden Synthese des p27-Proteins führen. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Es wurde berichtet, dass Betulinsäure in HIV-infizierten Zellen Apoptose induziert. Eine ähnliche Wirkung bei FIV könnte zur Aktivierung von viralen Replikationswegen führen, wodurch möglicherweise die p27-Proteinproduktion hochreguliert wird. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Es wurde festgestellt, dass Disulfiram latentes HIV durch Modifizierung der Proteasomfunktion reaktiviert, und ein ähnlicher Mechanismus könnte zur Reaktivierung von FIV führen, was eine verstärkte p27-Proteinproduktion zur Folge hätte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Die Aktivierung der Proteinkinase C durch PMA kann zur transkriptionellen Aktivierung von FIV-Genen führen, was möglicherweise zu einer Steigerung der Produktion des p27-Proteins als Teil des viralen Replikationsprozesses führt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 stört die Interaktion von BET-Bromodomänenproteinen mit acetylierten Histonen, was zu einem Anstieg der Transkription viraler Gene führen kann, einschließlich der Gene, die für das p27-Protein in FIV kodieren. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat kann durch die Hemmung von Histondeacetylasen zur Reaktivierung des FIV aus der Latenzzeit führen, was möglicherweise zu einer erhöhten Synthese des p27-Proteins führt. | ||||||