Date published: 2025-10-10

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Ferroportin-1 Aktivatoren

Gängige Ferroportin-1 Activators sind unter underem Hemin chloride CAS 16009-13-5, Diflunisal CAS 22494-42-4, Quercetin CAS 117-39-5, AICAR CAS 2627-69-2 und Deferoxamine CAS 70-51-9.

Ferroportin-1-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die Aktivität von Ferroportin-1, einem wichtigen Protein für die zelluläre Eisenhomöostase, beeinflussen. Diese Aktivatoren üben ihre Wirkung über komplizierte Signalwege aus und beeinflussen die Expression und Funktion von Ferroportin-1, um den Export von Eisen aus den Zellen zu regulieren. Hemin beispielsweise aktiviert Ferroportin-1, indem es die Häm-Oxygenase-1 (HO-1) hochreguliert, was zu einem erhöhten Häm-Abbau führt. Dieser Prozess führt zur Freisetzung von Eisen, das wiederum Ferroportin-1 aktiviert, den Export von Eisen aus den Zellen erleichtert und zum empfindlichen Gleichgewicht der zellulären Eisenhomöostase beiträgt. Diflunisal hemmt den Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1), einen wichtigen Akteur der zellulären Signalübertragung. Durch diese Hemmung wird die Expression von Ferroportin-1 verstärkt, was einen verstärkten Eisenexport ermöglicht und eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Eisenhomöostase spielt.

AICAR, ein starker Aktivator, stimuliert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), wodurch mTORC1 unterdrückt und anschließend Ferroportin-1 aktiviert wird. Diese AMPK-vermittelte Regulierung stellt einen zellulären Mechanismus zur Kontrolle des Eisenexports und zur Aufrechterhaltung der Eisenhomöostase dar. Deferoxamin hingegen wirkt durch Chelatbildung und verhindert die intrazelluläre Anreicherung von Eisen. Durch die Bindung an Eisen erleichtert Deferoxamin den Ferroportin-1-vermittelten Eisenexport, was zur Verhinderung von eiseninduzierten Zellschäden beiträgt und seine Rolle bei der Regulierung der zellulären Eisenhomöostase unterstreicht. Piperlongumin fügt eine weitere Dimension hinzu, indem es Ferroportin-1 durch die Induktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) -vermittelte NRF2-Aktivierung aktiviert. Diese Aktivierung steigert die Expression von Ferroportin-1, fördert den Eisenexport und beeinflusst die zelluläre Eisenhomöostase durch die Regulierung der NRF2-vermittelten antioxidativen Reaktionen. Clioquinol, Salinomycin, 6-AN, Ciclopirox, Masitinib und Sulforaphan tragen jeweils zur Klasse der Ferroportin-1-Aktivatoren bei, indem sie auf spezifische, mit dem Eisenstoffwechsel verbundene Wege abzielen. Ob über Wnt/β-Catenin-, JAK2/STAT3-, HIF-2α-, Lyn-Kinase- oder NRF2-vermittelte Signalwege - diese Chemikalien stehen beispielhaft für die vielfältigen Strategien, die zur Modulation der Ferroportin-1-Aktivität und zur Aufrechterhaltung des empfindlichen Gleichgewichts der zellulären Eisenhomöostase eingesetzt werden.

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Hemin chloride

16009-13-5sc-202646
sc-202646A
sc-202646B
5 g
10 g
25 g
$100.00
$157.00
$320.00
9
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Häm aktiviert Ferroportin-1 durch Hochregulierung von HO-1, was zu einem erhöhten Hämabbau führt. Die daraus resultierende Freisetzung von Eisen aktiviert Ferroportin-1, fördert den Eisenaustrag aus den Zellen und trägt zur Regulierung der zellulären Eisenhomöostase bei.

Diflunisal

22494-42-4sc-205649
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5 g
10 g
$39.00
$58.00
(1)

Diflunisal aktiviert Ferroportin-1 durch Hemmung von mTORC1, wodurch der mTOR-Signalweg unterdrückt wird. Diese Hemmung verstärkt die Ferroportin-1-Expression, erleichtert den Eisenaustrag aus den Zellen und spielt eine Rolle bei der Regulierung des zellulären Eisenhaushalts und der Eisenhomöostase.

Quercetin

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100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
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$108.00
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$49.00
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Quercetin aktiviert Ferroportin-1 indirekt durch Hemmung von PI3K/Akt/mTOR und beeinflusst so die mTORC1-Aktivität. Diese Modulation verstärkt die Ferroportin-1-Expression, fördert den Eisentransport und trägt durch die Regulierung der mTOR-Signalübertragung zur zellulären Eisenhomöostase bei.

AICAR

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sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
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AICAR aktiviert Ferroportin-1 durch Stimulierung von AMPK und Unterdrückung von mTORC1. Diese Aktivierung verstärkt die Ferroportin-1-Expression, fördert den Eisentransport und beeinflusst die zelluläre Eisenhomöostase durch die Regulierung von AMPK-vermittelten Signalwegen.

Deferoxamine

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5 mg
$250.00
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Deferoxamin aktiviert Ferroportin-1 durch Chelatbildung mit Eisen und verhindert so dessen intrazelluläre Anreicherung. Diese Chelatbildung fördert den Ferroportin-1-vermittelten Eisentransport, trägt zur Regulierung der zellulären Eisenhomöostase bei und verhindert eiseninduzierte Zellschäden.

Piperlongumine

20069-09-4sc-364128
10 mg
$107.00
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Piperlongumin aktiviert Ferroportin-1 durch die Induktion einer ROS-vermittelten NRF2-Aktivierung. Diese Aktivierung verstärkt die Ferroportin-1-Expression, fördert den Eisentransport und beeinflusst die zelluläre Eisenhomöostase durch die Regulierung von NRF2-vermittelten antioxidativen Reaktionen.

Clioquinol

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sc-201066A
1 g
5 g
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$113.00
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Clioquinol aktiviert Ferroportin-1, indem es intrazelluläres Eisen chelatiert und so dessen Sequestrierung verhindert. Diese Chelatbildung verstärkt den durch Ferroportin-1 vermittelten Eisenexport, trägt zur Regulierung der zellulären Eisenhomöostase bei und verhindert eiseninduzierte Zellschäden.

Salinomycin

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sc-253530C
sc-253530A
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5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$159.00
$236.00
$398.00
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Salinomycin aktiviert Ferroportin-1 durch die Hemmung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. Diese Hemmung verstärkt die Ferroportin-1-Expression, fördert den Eisentransport und beeinflusst die zelluläre Eisenhomöostase durch die Regulierung der Wnt/β-Catenin-vermittelten Signalwege.

6-Aminonicotinamide

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1 g
5 g
$153.00
$390.00
3
(1)

6-AN aktiviert Ferroportin-1 durch Hemmung der JAK2/STAT3-Signalübertragung. Diese Hemmung verstärkt die Ferroportin-1-Expression, fördert den Eisentransport und beeinflusst die zelluläre Eisenhomöostase durch die Regulierung der JAK2/STAT3-vermittelten Signalwege.

Ciclopirox

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25 mg
$207.00
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Ciclopirox aktiviert Ferroportin-1 durch Hemmung von HIF-2α. Diese Hemmung verstärkt die Expression von Ferroportin-1, fördert den Eisenaustrag und beeinflusst die zelluläre Eisenhomöostase durch die Regulierung von HIF-2α-vermittelten Signalwegen, die mit dem Eisenstoffwechsel in Verbindung stehen.