FAM105A Aktivatoren
Gängige FAM105A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Metformin CAS 657-24-9 und AICAR CAS 2627-69-2.
Die funktionelle Aktivität von FAM105A kann durch verschiedene chemische Aktivatoren, die über unterschiedliche biochemische Wege wirken, erheblich beeinflusst werden. Die Erhöhung des intrazellulären Spiegels von Botenstoffen wie cAMP ist ein solcher Mechanismus, der durch die direkte Stimulation von Adenylylzyklasen oder die Hemmung von Phosphodiesterasen, die cAMP abbauen, erreicht wird. Der daraus resultierende Anstieg von cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), eine Kinase, die entweder FAM105A direkt oder Proteine, die seine Aktivität regulieren, phosphorylieren und damit seine Funktion verstärken kann. In ähnlicher Weise führt die Hemmung der Phosphodiesterase im zentralen Nervensystem zu einem Anstieg von cAMP, was wiederum zur Aktivierung von PKA führt. Ein weiterer Weg ist die indirekte Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) durch Hemmung des mitochondrialen Atmungskettenkomplexes 1 oder durch die Verwendung von AMP-Analoga. Die Aktivierung von AMPK könnte die Funktion von FAM105A als Teil der zellulären Reaktion auf Stoffwechselstress fördern, was die Rolle des zellulären Energiestatus bei der Modulation der FAM105A-Aktivität unterstreicht.
Einige Aktivatoren üben ihre Wirkung über die Modulation des Acetylierungsstatus von Proteinen aus. So führt die Aktivierung von Sirtuinen durch bestimmte Polyphenole oder NAD+-Präkursoren zur Deacetylierung von Proteinen, die an der Regulierung oder funktionellen Modulation von FAM105A beteiligt sein könnten. Sirtuine können durch Deacetylierung die Aktivität von FAM105A beeinflussen, indem sie die strukturelle Konformation oder die Interaktionsdynamik von FAM105A oder den damit verbundenen Proteinen verändern. In ähnlicher Weise bietet die Hemmung der Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3) einen weiteren Ansatzpunkt für die Aktivierung von FAM105A, da die Hemmung von GSK-3 bekanntermaßen verschiedene Signalwege hochreguliert, die zur Aktivierung von FAM105A führen könnten. Spezifische Peptide, die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale aktivieren, führen auch zu einer PKA-Aktivierung, die in der Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von FAM105A gipfeln könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Nichtselektiver Phosphodiesterase-Inhibitor, erhöht intrazelluläres cAMP und cGMP, indem er deren Abbau verhindert. Höhere cAMP-Spiegel können PKA aktivieren, die wiederum FAM105A oder die damit verbundenen regulatorischen Proteine phosphorylieren kann, was zur Aktivierung führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Antioxidatives Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktivieren könnte. Die AMPK-Aktivierung könnte die Funktion von FAM105A als Teil einer zellulären Reaktion auf Stoffwechselstress fördern. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Aktiviert AMPK indirekt durch Hemmung des mitochondrialen Atmungskettenkomplexes 1, was die Aktivität von FAM105A als Teil des AMPK-Signalwegs verstärken könnte. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AMP-Analogon, das die AMPK aktiviert und möglicherweise die Aktivität von FAM105A über AMPK-vermittelte Signalwege erhöht, die die zelluläre Energiehomöostase regulieren. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Sirtuin-Aktivator, der die Aktivität von FAM105A durch Deacetylierung von Proteinen, die an seiner Regulierung oder Funktion beteiligt sind, als Teil der Sirtuin-Signalwege verbessern könnte. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
Aktives Fragment des Parathormons, das PKA durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale aktiviert, die FAM105A als Teil des Signalwegs phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Selektiver Phosphodiesterase-4-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel im ZNS erhöht. Erhöhte cAMP-Werte könnten zu einer Aktivierung von PKA und anschließender Phosphorylierung und Aktivierung von FAM105A führen. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
Vorläufer von NAD+, der die Aktivität von SIRT1 verstärken könnte, indem er möglicherweise Proteine deacetyliert, die an der Regulierung von FAM105A beteiligt sind oder als Teil des Sirtuin-Wegs fungieren. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA direkt aktiviert. Die PKA-Aktivierung kann zu einer Phosphorylierung von FAM105A oder den damit verbundenen Regulierungsproteinen führen, wodurch seine Aktivität erhöht wird. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Hemmt die Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3) und reguliert damit möglicherweise Signalwege, die bei einer Hemmung von GSK-3 zur Aktivierung von FAM105A führen könnten. | ||||||