EMILIN-5 Inhibitoren

Gängige EMILIN-5 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

EMILIN-5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das EMILIN-5-Protein abzielen, ein Mitglied der Elastin-Mikrofibrillen-Interface-Located (EMILIN)-Proteinfamilie. EMILIN-Proteine sind an der Struktur und Funktion der extrazellulären Matrix (EZM) beteiligt, wo sie durch Interaktion mit Mikrofibrillen und anderen EZM-Komponenten zur Organisation und Integrität des Gewebes beitragen. Es wird angenommen, dass EMILIN-5 eine Rolle bei der Regulierung der Zelladhäsion, der Migration und der Bildung extrazellulärer Strukturen spielt, insbesondere im Bindegewebe. Durch die gezielte Beeinflussung von EMILIN-5 stören diese Inhibitoren dessen Fähigkeit, die Interaktionen zwischen Zellen und der ECM zu modulieren, wodurch möglicherweise die strukturelle Stabilität und die Signalwege gestört werden, die von einer ordnungsgemäßen ECM-Funktion abhängen. Die Hemmung von EMILIN-5 kann zu Veränderungen der mechanischen Eigenschaften und der Organisation der ECM führen, was sich auf das Zellverhalten und die Gewebearchitektur auswirkt. EMILIN-5 ist an der Aufrechterhaltung der Elastizität und strukturellen Integrität von Geweben beteiligt, indem es die Bildung von Elastinfasern und Mikrofibrillen erleichtert, die für die Elastizität und Flexibilität des Bindegewebes unerlässlich sind. Inhibitoren von EMILIN-5 können diesen Prozess stören und zu Veränderungen in der Zusammensetzung und Elastizität der ECM führen. Diese Störung kann nachgelagerte Auswirkungen auf Prozesse wie Zellmigration, Gewebereparatur und die allgemeinen mechanischen Eigenschaften von Geweben haben. Durch die Hemmung von EMILIN-5 können Forscher die Rolle des Proteins in der Dynamik der extrazellulären Matrix untersuchen und Erkenntnisse darüber gewinnen, wie es zur Gewebehomöostase und der umfassenderen Organisation extrazellulärer Netzwerke beiträgt. Diese Hemmstoffe sind wertvolle Hilfsmittel für die Erforschung der molekularen Mechanismen, die die Funktion der extrazellulären Matrix steuern, und der Rolle von EMILIN-5 bei der Aufrechterhaltung der Gewebestruktur.