EG668526-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität bestimmter biologischer Ziele zu modulieren, wobei der Schwerpunkt auf molekularen Mechanismen liegt, die zelluläre Prozesse regulieren. Diese Inhibitoren funktionieren durch Bindung an eine bestimmte Stelle auf ihrem Zielprotein, typischerweise innerhalb des aktiven Zentrums des Enzyms oder einer allosterischen Stelle, wodurch dessen Aktivität verändert wird. Strukturell enthalten sie oft aromatische oder heterocyclische Ringe, die die Bildung von Schlüsselwechselwirkungen mit Aminosäureresten im Zielprotein ermöglichen. Diese Wechselwirkungen können Wasserstoffbrückenbindungen, π-π-Stapelung und hydrophobe Kontakte umfassen, die zur hohen Spezifität und Affinität des Inhibitors für sein Ziel beitragen. Eine solche Spezifität ist wichtig, um eine selektive Hemmung zu erreichen, Wechselwirkungen mit anderen Zielen zu minimieren und die interessierenden biochemischen Signalwege auf kontrollierte Weise zu verändern. Darüber hinaus ermöglicht die chemische Architektur der EG668526-Inhibitoren häufig Modifikationen, um ihre Bindungsaffinität, Löslichkeit und Stabilität zu verbessern. Über ihre strukturellen Eigenschaften hinaus sind EG668526-Inhibitoren so konzipiert, dass sie biologische Signalwege beeinflussen, die Signalkaskaden, Transkriptionsfaktoren oder Kinasen beinhalten. Diese Signalwege können eine Vielzahl von zellulären Verhaltensweisen wie Wachstum, Differenzierung und Apoptose steuern. Durch die Hemmung eines Zielenzyms oder -rezeptors können diese Verbindungen die nachgeschalteten Signalereignisse effektiv modifizieren und sind somit wertvolle Hilfsmittel für das Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen der zellulären Regulation und Proteinfunktion. Ihre Studie trägt zur Aufklärung der strukturellen und funktionellen Zusammenhänge innerhalb komplexer biologischer Systeme bei und gibt Aufschluss darüber, wie spezifische molekulare Interaktionen größere biologische Netzwerke beeinflussen können. Insgesamt stellen EG668526-Inhibitoren eine vielseitige chemische Klasse mit vielfältigen Anwendungen in der Molekularbiologie dar, insbesondere als Forschungswerkzeuge zur Untersuchung der Funktion und Regulation wichtiger zellulärer Komponenten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der Zellsignalwege verändern kann, die wiederum die Genexpression, einschließlich der von Sekretoglobinen, regulieren können. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Ein Aktivator von SIRT1, der den NF-κB-Stoffwechselweg modulieren und möglicherweise die Transkription von Genen wie Scgb2b17 verändern kann. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Ein NRF2-Aktivator, der antioxidative Response-Elemente bei der Genregulierung beeinflussen kann und möglicherweise die Sekretoglobin-Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Ein Glucocorticoid, das die Gentranskription durch Interaktion mit Glucocorticoid-Response-Elementen, möglicherweise einschließlich Scgb2b17, regulieren kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Menge der abzubauenden Proteine erhöhen kann, was sich möglicherweise auf die Stabilität von Sekretoglobin auswirkt. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Ein TGF-β-Rezeptorkinase-Hemmer, der die TGF-β-Signalübertragung modulieren und möglicherweise die Expression von Scgb2b17 beeinflussen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Proteinsynthese beeinflussen kann und möglicherweise die Scgb2b17-Expression verändert. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Ein 5-Lipoxygenase-Hemmer, der die Leukotriensynthese beeinflussen kann, was wiederum die mit Sekretoglobin zusammenhängenden Stoffwechselwege beeinflussen kann. | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $84.00 $296.00 | 8 | |
Kann verschiedene Signalwege modulieren, einschließlich derer, die mit Entzündungen und oxidativem Stress zusammenhängen, und beeinflusst möglicherweise Scgb2b17. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Ein Inhibitor des NF-κB-Signalwegs, der an der Regulierung der Genexpression beteiligt ist, möglicherweise auch an der von Scgb2b17. |