Date published: 2026-4-1

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EG667977 Inhibitoren

Gängige EG667977 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Lactacystin CAS 133343-34-7, Eeyarestatin I CAS 412960-54-4 und Castanospermine CAS 79831-76-8.

Die als H2-T26-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Reihe von Verbindungen, die in erster Linie für ihre Fähigkeit bekannt sind, die intrazellulären Prozesse zu stören, die für das normale Funktionieren der MHC-Klasse-I-Moleküle entscheidend sind, mit denen H2-T26 funktionell verwandt ist. Diese Chemikalien greifen in verschiedene Stadien des MHC-Klasse-I-Wegs ein, z. B. in die Proteinfaltung und -montage, die Peptidverarbeitung und -ladung sowie den Transport des MHC-Moleküls zur Plasmamembran.

Die Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, die hauptsächlich auf das Proteasom abzielen, das eine wichtige Rolle bei der Erzeugung von Peptiden für die Beladung von MHC-Klasse-I-Molekülen spielt. Verbindungen wie Lactacystin, Clasto-Lactacystin-β-Lacton, MG132, Epoxomicin, Withaferin A und NLVS hemmen die proteolytischen Funktionen des Proteasoms und verhindern so die Produktion von Peptiden, die normalerweise von MHC-Klasse I präsentiert werden. Andere Inhibitoren wie Brefeldin A und Monensin stören die Transportmechanismen innerhalb der Zelle und beeinträchtigen die Reifung und Expression von MHC-Klasse-I-Molekülen auf der Zelloberfläche. Darüber hinaus greifen Inhibitoren wie Tunicamycin und Castanospermin gezielt in Glykosylierungsprozesse ein, die für die Stabilität und Funktion von MHC-Klasse-I-Molekülen entscheidend sind. Indem Eeyarestatin I den ERAD-Signalweg hemmt, beeinträchtigt es den Qualitätskontrollmechanismus innerhalb des endoplasmatischen Retikulums, was möglicherweise dazu führt, dass weniger ordnungsgemäß gefaltete MHC-Klasse-I-Moleküle für die Peptidladung zur Verfügung stehen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$31.00
$53.00
$124.00
$374.00
25
(3)

Hemmt den Proteintransport durch Blockierung des Austauschs von Guaninnukleotiden an ARF-Proteinen.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$155.00
$525.00
(1)

Stört die Golgi-Funktion und behindert die Reifung und den Transport von MHC-Klasse-I-Molekülen.

Eeyarestatin I

412960-54-4sc-358130B
sc-358130
sc-358130A
sc-358130C
sc-358130D
sc-358130E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
$114.00
$203.00
$354.00
$697.00
$1363.00
$5836.00
12
(1)

Hemmt den ER-assoziierten Abbau (ERAD) und beeinträchtigt die MHC-Klasse-I-vermittelte Antigenpräsentation.

Castanospermine

79831-76-8sc-201358
sc-201358A
100 mg
500 mg
$184.00
$632.00
10
(1)

Hemmt Glykosidase-Enzyme und beeinträchtigt dadurch die N-Glykan-Verarbeitung und die Stabilität von MHC-Klasse I.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$172.00
$305.00
66
(3)

Hemmt die N-gebundene Glykosylierung, wodurch die Reifung der MHC-Klasse-I-Moleküle gestört wird.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$188.00
$575.00
60
(2)

Hemmt die Proteasom-Aktivität und verhindert so die Verarbeitung von Peptid-Antigenen für die Beladung mit MHC-Klasse I.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$73.00
$148.00
$316.00
$499.00
$1427.00
$101.00
19
(3)

Hemmt mehrere Proteasen und beeinträchtigt den Peptidabbau für die MHC-Klasse-I-Präsentation.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$60.00
$265.00
$1000.00
163
(3)

Reversibler Proteasom-Inhibitor, der die Peptidbildung für MHC-Klasse I beeinträchtigt.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$137.00
$219.00
$449.00
$506.00
19
(2)

Hemmt selektiv die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des Proteasoms, die sich auf die MHC-Klasse I auswirkt.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
$130.00
$583.00
$4172.00
$20506.00
20
(1)

Unterbricht die proteasomale Aktivität und beeinträchtigt die Peptidverarbeitung für MHC-Klasse-I-Moleküle.