EG622744 Aktivatoren
Gängige EG622744 Activators sind unter underem Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6, Resveratrol CAS 501-36-0, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Forskolin CAS 66575-29-9.
Pramel53, ein PRAME-ähnliches 53-Gen, das vorwiegend im Zytoplasma aktiv und in die Zellmembran integriert ist, bleibt ein relativ unerforschter Aspekt der Zellphysiologie. Seine vorhergesagten Funktionen lassen auf eine Beteiligung an entscheidenden zellulären Prozessen schließen, die noch nicht vollständig entschlüsselt sind. Das Verständnis seiner Aktivierungsmechanismen ist von zentraler Bedeutung für die Entschlüsselung seiner Rolle in der zellulären Homöostase. Die vorausgesagte zytoplasmatische Aktivität des Targets deutet auf eine potenzielle Rolle in intrazellulären Signalkaskaden hin, die vielleicht Wege modulieren, die mit dem Zellwachstum, dem Stoffwechsel oder der Reaktion auf äußere Reize zusammenhängen. Außerdem deutet seine Integration in die Zellmembran auf eine Verbindung zu membrangebundenen Signalereignissen hin. Die komplizierte Positionierung von Pramel53 in der Zelle unterstreicht seine Bedeutung für die Steuerung zellulärer Reaktionen.
Die Aktivierung von Pramel53 ist auf komplizierte Weise mit verschiedenen biochemischen und zellulären Signalwegen verbunden. Die in der Tabelle aufgeführten Chemikalien wirken entweder direkt oder indirekt als Modulatoren, die die Aktivität des Proteins beeinflussen. Natriumorthovanadat zum Beispiel aktiviert Pramel53 indirekt, indem es Phosphatasen hemmt, was zu einer anhaltenden Aktivierung der Wachstumsfaktorsignalisierung führt. Auch andere Chemikalien wirken sich auf zelluläre Prozesse aus, wie z. B. auf die epigenetische Regulierung, die Chromatinmodifikation und die Modulation von Signalkaskaden, und tragen so zu dem komplizierten Netzwerk bei, das die Aktivierung von Pramel53 steuert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Pramel53 ein faszinierender und komplexer Akteur in der Zellphysiologie ist, dessen Aktivierung auf komplizierte Weise durch ein Netzwerk von Signalwegen und zellulären Prozessen gesteuert wird. Die weitere Erforschung der Einzelheiten dieser Mechanismen verspricht, das volle Ausmaß des funktionellen Repertoires von Pramel53 in der zellulären Landschaft zu enthüllen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Ein potenter Inhibitor von Protein-Tyrosin-Phosphatasen, einschließlich PTP1B. Durch die Hemmung von Phosphatasen führt es zu einer anhaltenden Aktivierung von Rezeptor-Tyrosinkinasen, insbesondere solchen, die mit der Signalübertragung von Wachstumsfaktoren in Verbindung stehen, und fördert indirekt die Pramel53-Aktivität durch verstärkte Signaltransduktion. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), einen wichtigen Regulator der zellulären Energiehomöostase. Reguliert indirekt Pramel53 durch Modulation von AMPK, was zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit der Pramel53-Aktivierung verbunden sind, wie z. B. Autophagie und Stoffwechsel. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine DNA-Demethylierung induziert. Reguliert epigenetisch die Pramel53-Expression, indem er Methylgruppen aus seiner Promotorregion entfernt, was zu einer erhöhten Transkriptionsaktivität führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Moduliert den MAPK-Signalweg und beeinflusst nachgeschaltete Ziele. Die Hemmung von p38 MAPK beeinflusst indirekt Pramel53, indem sie die zelluläre Umgebung und die mit seiner Regulierung verbundenen Signalkaskaden verändert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur moduliert. Beeinflusst indirekt die Pramel53-Expression, indem er einen offenen Chromatinstatus fördert, der eine bessere Zugänglichkeit der Transkriptionsmaschinerie zum Genort ermöglicht. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der Proteinabbauwege beeinflusst. Durch die Verhinderung des Abbaus bestimmter Proteine wird indirekt das zelluläre Milieu beeinflusst, was sich auf Signalwege auswirkt, die mit der Pramel53-Regulation in Verbindung stehen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Reguliert indirekt Pramel53 durch Modulation nachgeschalteter Signalkaskaden und beeinflusst so die mit seiner Aktivierung verbundenen zellulären Prozesse. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Stimuliert direkt die AMPK, beeinflusst den zellulären Energiehaushalt und wirkt sich indirekt über energiesensitive Wege auf Pramel53 aus. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. Moduliert zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Wnt-Signalübertragung und beeinflusst indirekt die Expression und Aktivität von Pramel53. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Indem er die PI3-Kinase hemmt, reguliert er indirekt Pramel53 durch nachgeschaltete Effekte auf zelluläre Prozesse und Signalkaskaden. | ||||||