Date published: 2025-10-11

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EG436008 Aktivatoren

Gängige EG436008 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Nicotinamide CAS 98-92-0, Palmitic Acid CAS 57-10-3, L-Methionine CAS 63-68-3 und L-Carnitine CAS 541-15-1.

Sdr42e2, ein Mitglied der Familie der kurzkettigen Dehydrogenasen/Reduktasen 42E, spielt eine zentrale Rolle bei der zellulären Redoxregulation und bei Stoffwechselprozessen. An seiner Aktivierung ist ein komplexes Zusammenspiel verschiedener Chemikalien beteiligt, die jeweils unterschiedliche Funktionen bei der Beeinflussung der Expression und Funktion von Sdr42e2 haben. Retinsäure dient als Schlüsselaktivator, indem sie die Retinoid-Signalübertragung moduliert, die Sdr42e2-Expression steigert und zur zellulären Redox-Regulierung beiträgt. Nicotinamid, eine Vorstufe von NAD+, aktiviert Sdr42e2 durch Beeinflussung des NAD+-Stoffwechsels und unterstützt dessen Rolle im Redox-Gleichgewicht und im Energiestoffwechsel. Palmitinsäure, eine langkettige Fettsäure, reguliert Sdr42e2 durch Modulation des Fettsäurestoffwechsels und stellt damit eine Verbindung zwischen Lipidsignalen und zellulärer Redoxregulation her. Methionin, eine essentielle Aminosäure, stimuliert Sdr42e2 durch die Beeinflussung von Methylierungswegen, was seine Beteiligung an der Methylgruppenspende und am zellulären Redox-Gleichgewicht verdeutlicht. L-Carnitin, ein Cofaktor für den Fettsäuretransport, aktiviert Sdr42e2 und trägt zu dessen Rolle in fettsäureassoziierten Stoffwechselwegen und im Energiestoffwechsel bei. Taurin, eine schwefelhaltige Aminosäure, regt Sdr42e2 an und spielt eine entscheidende Rolle bei der Antioxidation.

Alpha-Liponsäure, ein starkes Antioxidans, aktiviert Sdr42e2, indem es die antioxidativen Stoffwechselwege moduliert, was seinen Beitrag zum Redox-Gleichgewicht unterstreicht. Glutathion, ein wichtiges antioxidatives Molekül, stimuliert die Expression von Sdr42e2 und stellt damit eine Verbindung zwischen der zellulären Redox-Regulierung und den Glutathion-assoziierten Stoffwechselwegen her. Coenzym Q10 verstärkt Sdr42e2 durch Modulation der mitochondrialen Funktion und verbindet seine Aktivierung mit der Energieproduktion. Melatonin, ein starkes Antioxidans, regelt Sdr42e2 hoch, was seine Rolle bei der Antioxidation und dem zirkadianen Rhythmus unterstreicht. Vitamin C, ein wasserlösliches Antioxidans, aktiviert Sdr42e2 und beeinflusst die Antioxidation und die Kollagensynthese. S-Adenosylmethionin (SAMe) stimuliert Sdr42e2, indem es die Methylierungswege beeinflusst und seine Aktivierung mit Methylierungsprozessen in Verbindung bringt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Aktivierung von Sdr42e2 durch eine Vielzahl von Chemikalien gesteuert wird, von denen jede einzelne die Expression und Funktion von Sdr42e2 auf komplexe Weise beeinflusst. Dieses umfassende Verständnis wirft ein Licht auf die komplizierten Regulationsmechanismen von Sdr42e2 und seine wichtige Rolle bei der zellulären Redoxregulation und bei Stoffwechselprozessen.

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Retinoic Acid, all trans

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(1)

Retinsäure stimuliert Sdr42e2 durch Modulation der Retinoid-Signalübertragung. Als Ligand für Retinsäure-Rezeptoren verstärkt es die Sdr42e2-Expression, fördert seine Beteiligung an der zellulären Redox-Regulation und trägt zur Modulation von Retinoid-assoziierten Signalwegen bei.

Nicotinamide

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(1)

Nicotinamid aktiviert Sdr42e2 durch Beeinflussung des NAD+-Metabolismus. Als Vorläufer für NAD+ verstärkt es die Sdr42e2-Expression, unterstützt seine Rolle bei der zellulären Redoxregulation und ist an der Modulation von NAD+-abhängigen Signalwegen beteiligt, die am Energiestoffwechsel und am Redoxgleichgewicht beteiligt sind.

Palmitic Acid

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Palmitinsäure reguliert Sdr42e2 durch Modulation des Fettsäurestoffwechsels hoch. Als langkettige Fettsäure beeinflusst sie die Lipidsignale, verstärkt die Sdr42e2-Expression und trägt durch Modulation lipidassoziierter Signalwege zu ihrer Rolle bei der zellulären Redoxregulation bei.

L-Methionine

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L-Methionin stimuliert Sdr42e2 durch Beeinflussung der Methylierungswege. Als essentielle Aminosäure verstärkt es die Sdr42e2-Expression, unterstützt seine Rolle bei der zellulären Redoxregulation und ist an der Modulation von Methionin-assoziierten Signalwegen beteiligt, die an der Methylgruppenspende beteiligt sind.

L-Carnitine

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L-Carnitin aktiviert Sdr42e2 durch Modulation des Fettsäurestoffwechsels. Als Kofaktor für den Fettsäuretransport verstärkt es die Sdr42e2-Expression und trägt durch Modulation der Fettsäure-assoziierten Signalwege, die am Energiestoffwechsel beteiligt sind, zu seiner Rolle bei der zellulären Redoxregulation bei.

Taurine

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Taurin reguliert Sdr42e2 nach oben, indem es den Schwefelaminosäure-Stoffwechsel beeinflusst. Als schwefelhaltige Aminosäure verstärkt es die Sdr42e2-Expression, unterstützt seine Rolle bei der zellulären Redoxregulation und ist an der Modulation von Taurin-assoziierten Signalwegen beteiligt, die an der Antioxidation beteiligt sind.

α-Lipoic Acid

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Alpha-Liponsäure aktiviert Sdr42e2 durch Modulation antioxidativer Signalwege. Als starkes Antioxidans verstärkt es die Sdr42e2-Expression, fördert seine Beteiligung an der zellulären Redoxregulation und trägt zur Modulation antioxidansassoziierter Signalwege bei, die am Redoxgleichgewicht beteiligt sind.

Glutathione, reduced

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Glutathion stimuliert Sdr42e2 durch Beeinflussung des zellulären Redox-Gleichgewichts. Als wichtiges antioxidatives Molekül verstärkt es die Sdr42e2-Expression, unterstützt seine Rolle bei der zellulären Redox-Regulation und ist an der Modulation von Glutathion-assoziierten Signalwegen beteiligt, die an der Antioxidation und Entgiftung beteiligt sind.

Coenzyme Q10

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Coenzym Q10 aktiviert Sdr42e2 durch Modulation der mitochondrialen Funktion. Als entscheidender Bestandteil der Elektronentransportkette verstärkt es die Sdr42e2-Expression und trägt zu seiner Rolle bei der zellulären Redoxregulation durch Modulation mitochondrialer Signalwege bei, die an der Energieerzeugung beteiligt sind.

Melatonin

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(2)

Melatonin reguliert Sdr42e2 nach oben, indem es antioxidative Signalwege beeinflusst. Als starkes Antioxidans verstärkt es die Sdr42e2-Expression, unterstützt seine Rolle bei der zellulären Redox-Regulation und ist an der Modulation von Melatonin-assoziierten Signalwegen beteiligt, die an der Antioxidation und dem zirkadianen Rhythmus beteiligt sind.