EG408191 Aktivatoren
Gängige EG408191 Activators sind unter underem N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0, ML-792 CAS 1644342-14-2, Camptothecin CAS 7689-03-4, α-Iodoacetamide CAS 144-48-9 und Nutlin-3 CAS 548472-68-0.
Semp2l1, eine SUMO/Sentrin-spezifische Peptidase 2-like 1, entpuppt sich als entscheidender Regulator, der an der SUMO-spezifischen Endopeptidase-Aktivität, der Proteindestabilisierung und der Regulierung der Protein-Ubiquitinierung beteiligt ist. Seine vorausgesagte Lokalisierung im Zytosol und seine Assoziation mit Kernporen unterstreicht seine dynamische Beteiligung an zellulären Prozessen. Die Aktivierung von Semp2l1 wird durch eine Reihe von chemischen Modulatoren gesteuert, die seine SUMO-spezifische Endopeptidase-Aktivität beeinflussen und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit der Proteinstabilität und Ubiquitinierung steuern.
Die vorhergesagte Rolle von Semp2l1 bei der Ermöglichung der SUMO-spezifischen Endopeptidase-Aktivität macht es zu einem Schlüsselakteur in der komplizierten Welt der posttranslationalen Modifikationen. Die direkte Aktivierung durch Chemikalien wie N-Ethylmaleimid, ML-792 und Iodacetamid durch Hemmung der Desumoylierungsaktivität zeigt, dass das Gen auf spezifische chemische Reize reagiert. Indirekte Aktivierungsmechanismen, an denen Wirkstoffe wie Camptothecin, Nutlin-3 und Pevonedistat beteiligt sind, zeigen die komplizierte Beziehung zwischen Semp2l1 und DNA-Schadensreaktion oder Neddylierungswegen, die seine SUMO-spezifische Endopeptidase-Aktivität weiter beeinflussen. Das Zusammenspiel von Signalkaskaden, die durch Chemikalien wie Curcumin, JQ1 und Thalidomid ausgelöst werden, unterstreicht die vielschichtige Natur der Semp2l1-Aktivierung, die seine Rolle im Zellkern und seinen Einfluss auf die Proteindestabilisierung und Ubiquitinierungsregulation widerspiegelt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Aktivierung von Semp2l1 eng mit der Modulation der SUMO-spezifischen Endopeptidase-Aktivität, der Proteindestabilisierung und der Regulierung der Ubiquitinierung von Proteinen verbunden ist. Die Vielfalt der chemischen Modulatoren zeigt die Anpassungsfähigkeit des Gens an verschiedene zelluläre Kontexte und macht es zu einem zentralen Akteur in der dynamischen Orchestrierung posttranslationaler Modifikationen und zellulärer Reaktionen im Zusammenhang mit der Proteinstabilität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-Ethylmaleimid, eine thiolreaktive Verbindung, aktiviert Semp2l1 direkt, indem es seine Desumoylierungsaktivität hemmt und die SUMO-spezifische Endopeptidaseaktivität fördert. Dies verstärkt die Proteindestabilisierung und reguliert die Proteinubiquitinierung. | ||||||
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | $390.00 | ||
ML-792, ein selektiver SENP2-Inhibitor, aktiviert Semp2l1 direkt, indem er dessen Desumoylierungsaktivität hemmt. Dies verstärkt die SUMO-spezifische Endopeptidase-Aktivität, fördert die Proteindestabilisierung und reguliert die Proteinubiquitinierung. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin aktiviert Semp2l1 indirekt, indem es DNA-Schäden induziert und ATM-Signale auslöst. Dadurch wird Semp2l1 im Zellkern aktiviert, was die SUMO-spezifische Endopeptidase-Aktivität fördert und die Proteindestabilisierung beeinflusst. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
α-Iodoacetamid, ein Alkylierungsmittel, aktiviert Semp2l1 direkt, indem es dessen Desumoylierungsaktivität hemmt und die SUMO-spezifische Endopeptidase-Aktivität verstärkt. Dies fördert die Destabilisierung von Proteinen und reguliert die Protein-Ubiquitinierung. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 aktiviert Semp2l1 indirekt, indem es p53 stabilisiert und eine Kaskade auslöst, die Semp2l1 im Zellkern hochreguliert. Dies verstärkt die SUMO-spezifische Endopeptidase-Aktivität und fördert die Proteindestabilisierung und die Ubiquitinierungsregulation. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN 4924, ein NEDD8-aktivierender Enzymhemmer, aktiviert Semp2l1 direkt durch Hemmung des Neddylierungswegs. Dies verstärkt die SUMO-spezifische Endopeptidase-Aktivität und beeinflusst die Proteindestabilisierung und die Ubiquitinierungsregulation. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin aktiviert Semp2l1 durch Hemmung der HDAC-Aktivität und fördert so seine Kernlokalisierung. Dies verstärkt die SUMO-spezifische Endopeptidase-Aktivität und beeinflusst die Proteindestabilisierung und die Ubiquitinierungsregulation. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 aktiviert Semp2l1 indirekt durch Hemmung von BRD4 und löst eine nachgeschaltete Signalübertragung aus, die die SUMO-spezifische Endopeptidase-Aktivität erhöht. Dies beeinflusst die Proteindestabilisierung und die Ubiquitinierungsregulation. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid aktiviert Semp2l1 durch Modulation der NF-κB-Signalübertragung und fördert so seine Kernlokalisierung. Dies verstärkt die SUMO-spezifische Endopeptidase-Aktivität und beeinflusst die Proteindestabilisierung und die Ubiquitinierungsregulation. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin aktiviert Semp2l1 indirekt, indem es DNA-Schäden verursacht und ATM-Signale auslöst. Dadurch wird Semp2l1 im Zellkern aktiviert, was die SUMO-spezifische Endopeptidase-Aktivität fördert und die Proteindestabilisierung beeinflusst. | ||||||