EG240038 Aktivatoren
Gängige EG240038 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, Camptothecin CAS 7689-03-4 und Valproic Acid CAS 99-66-1.
Zfp994, ein Zinkfingerprotein, erweist sich als Schlüsselfigur in der komplexen Landschaft der Transkriptionsregulation durch RNA-Polymerase II. Zfp994 besitzt eine DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität, die spezifisch für cis-regulierende Regionen der RNA-Polymerase II ist, und ist vorwiegend im Zellkern aktiv. Die Funktion dieses Proteins dreht sich um seine Fähigkeit, die Genexpression durch Interaktion mit spezifischen DNA-Sequenzen zu modulieren und so die Steuerung komplexer zellulärer Prozesse zu erleichtern. Im Mittelpunkt der Funktionalität von Zfp994 steht seine Rolle als Regulator der Transkription durch die RNA-Polymerase II. Das mit Zinkfingermotiven ausgestattete Protein bindet sequenzspezifisch an die DNA und kann so mit cis-regulatorischen Zielregionen interagieren. Innerhalb des Zellkerns erleichtert Zfp994 die Aktivierung oder Unterdrückung der Genexpression und trägt so zur fein abgestimmten Orchestrierung zellulärer Prozesse bei. Diese Funktion positioniert Zfp994 als kritische Komponente in der komplizierten Maschinerie, die die Transkriptionslandschaft steuert, und unterstreicht seine Rolle bei der dynamischen Kontrolle der durch die RNA-Polymerase II vermittelten Transkription.
Die Aktivierung von Zfp994 beinhaltet ein komplexes Zusammenspiel von zellulären Mechanismen, die seine DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität modulieren. Auf eine detaillierte Beschreibung spezifischer Chemikalien wird hier verzichtet. Es ist jedoch wichtig zu betonen, dass die allgemeinen Aktivierungsmechanismen eine Modulation der Histonacetylierung, der Methylierungsmuster, der Bromodomänenaktivität, der DNA-Methylierung und des Proteinabbaus umfassen. Diese Prozesse tragen gemeinsam zur Hochregulierung und Stimulierung von Zfp994 bei und verbessern seine Fähigkeit, an spezifische DNA-Sequenzen zu binden und die Transkription zu regulieren. Die Komplexität dieser Aktivierungswege spiegelt die Raffinesse der zellulären Maschinerie wider, die an der präzisen Steuerung der Genexpression durch Zfp994 beteiligt ist. Das Verständnis dieser allgemeinen Mechanismen wirft ein Licht auf das dynamische regulatorische Netzwerk, in dem Zfp994 agiert, und bietet Einblicke in potenzielle Strategien zur Manipulation von Transkriptionsprozessen und zur Beeinflussung zellulärer Funktionen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, reguliert Zfp994 durch Modulation der Histonacetylierung hoch. Die HDAC-Hemmung verstärkt die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung und fördert die Transkriptionsaktivität. Diese Chemikalie löst eine Kaskade aus, die zu einer erhöhten Zfp994-Aktivität im Zellkern führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Demethylierungsmittel, aktiviert indirekt Zfp994, indem es die DNA-Methylierungsmuster beeinflusst. Die Demethylierung verbessert die Bindung der cis-regulatorischen Region der RNA-Polymerase II und fördert die Transkriptionsaktivität. Diese Chemikalie löst eine Kaskade aus, die zu einer erhöhten Zfp994-Funktion im Zellkern führt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, ein BET-Bromodomain-Inhibitor, reguliert Zfp994 durch Modulation der Bromodomain-Aktivität hoch. Die BET-Hemmung verstärkt die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung und fördert die Transkriptionsaktivität. Diese Chemikalie löst eine Kaskade aus, die zu einer erhöhten Zfp994-Aktivität im Zellkern führt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Inhibitor, aktiviert Zfp994 indirekt, indem es die DNA-Topologie beeinflusst. Die Hemmung der Topoisomerase I verstärkt die Bindung der cis-regulatorischen Region der RNA-Polymerase II und fördert so die Transkriptionsaktivität. Diese Chemikalie löst eine Kaskade aus, die zu einer erhöhten Zfp994-Funktion im Zellkern führt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Natriumvalproat, ein HDAC-Inhibitor, reguliert Zfp994 durch Modulation der Histonacetylierung hoch. Die HDAC-Hemmung verstärkt die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung und fördert die Transkriptionsaktivität. Diese Chemikalie löst eine Kaskade aus, die zu einer erhöhten Zfp994-Aktivität im Zellkern führt. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294, ein Inhibitor der G9a-Histon-Methyltransferase, aktiviert indirekt Zfp994 durch Modulation der Histon-Methylierung. Die Hemmung von G9a verstärkt die Bindung der cis-regulatorischen Region der RNA-Polymerase II und fördert die Transkriptionsaktivität. Diese Chemikalie löst eine Kaskade aus, die zu einer verstärkten Zfp994-Funktion im Zellkern führt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646, ein p300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, reguliert Zfp994 durch Modulation der Histonacetylierung hoch. Die Hemmung von p300/CBP verstärkt die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung und fördert die Transkriptionsaktivität. Diese Chemikalie löst eine Kaskade aus, die zu einer erhöhten Zfp994-Aktivität im Zellkern führt. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Flavopiridol, ein CDK-Inhibitor, aktiviert Zfp994 indirekt, indem es die Dynamik des Zellzyklus beeinflusst. Die CDK-Hemmung verbessert die Bindung der cis-regulatorischen Region der RNA-Polymerase II und fördert so die Transkriptionsaktivität. Diese Chemikalie löst eine Kaskade aus, die zu einer erhöhten Zfp994-Funktion im Zellkern führt. | ||||||