DUSP8 Aktivatoren
Gängige DUSP8 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
DUSP8-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von DUSP8, einem an der Regulierung des MAPK-Signalwegs beteiligten Protein, erhöhen. Substanzen wie Forskolin und A23187 wirken, indem sie den intrazellulären cAMP- bzw. Kalziumspiegel erhöhen. Diese Erhöhungen führen zur Aktivierung von PKA und kalziumabhängigen Signalwegen, die sich mit dem MAPK-Signalweg kreuzen, wodurch die Rolle von DUSP8 in diesem Weg verstärkt wird. In ähnlicher Weise modulieren LY 294002 und Rapamycin, Inhibitoren von PI3K bzw. mTOR, andere Signalwege (PI3K/AKT und mTOR), die mit dem MAPK-Signalweg in Wechselwirkung stehen, was letztlich zu einer Verstärkung der DUSP8-Aktivität führt. Darüber hinaus verschieben U0126 und SB 203580, die MEK1/2 und p38 MAPK hemmen, das Signalgleichgewicht in Richtung der Signalwege, in denen DUSP8 ein wichtiger Regulator ist, und verstärken so seine funktionelle Aktivität.
In gleicher Weise aktivieren Verbindungen wie D-Erythro-Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin indirekt DUSP8, indem sie Lipid- und Kalzium-Signalwege modulieren, die mit MAPK-Signalen interagieren. Genistein und (-)-Epigallocatechin-Gallat ermöglichen durch die Hemmung kompetitiver Tyrosinkinasen und anderer Kinasewege eine ausgeprägtere Aktivität von DUSP8 innerhalb seiner nativen Signalwege. Darüber hinaus modulieren Staurosporin und PMA durch ihre Wirkung als Breitband-Proteinkinase-Inhibitor bzw. PKC-Aktivator andere Signalwege, die indirekt die Aktivität von DUSP8 verstärken. Insgesamt wirken diese Verbindungen nicht direkt auf DUSP8, sondern beeinflussen vielmehr eine Vielzahl von zellulären Signalwegen, die mit dem MAPK-Signalweg konvergieren oder interagieren, in dem DUSP8 eine entscheidende Rolle spielt. Dieses komplizierte Netzwerk der Signalmodulation führt zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von DUSP8 und unterstreicht das komplexe Zusammenspiel der intrazellulären Signalwege.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch DUSP8 indirekt aktiviert wird, indem die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA) stimuliert wird. Die PKA kann dann Substrate phosphorylieren, die für die Signalkaskade von DUSP8 relevant sind, und so dessen funktionelle Aktivität steigern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002, ein PI3K-Inhibitor, erhöht indirekt die DUSP8-Aktivität, indem er die Signalübertragung des PI3K/AKT-Signalwegs reduziert, was eine regulierende Wirkung auf die MAPK-Signalwege haben kann, an denen DUSP8 beteiligt ist, was zu einer verstärkten Aktivierung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, verlagert die Signalübertragung auf Wege, bei denen DUSP8 eine Schlüsselrolle spielt. Indem er p38 hemmt, ermöglicht er eine verstärkte Aktivität von DUSP8 in seinen spezifischen Signalwegen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-Erythro-Sphingosin-1-phosphat beeinflusst Lipid-Signalwege, die sich mit dem MAPK-Signalweg überschneiden. Seine Wirkung kann indirekt zur Aktivierung von DUSP8 führen, indem es das zelluläre Signalumfeld, in dem DUSP8 wirkt, verändert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und aktiviert dadurch kalziumabhängige Signalwege, die die Aktivität von DUSP8 indirekt durch eine Überschneidung mit MAPK-Signalwegen verstärken können. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein als Tyrosinkinase-Hemmer steigert indirekt die DUSP8-Aktivität, indem es die konkurrierenden Signale der Tyrosinkinase-Signalwege reduziert, wodurch die DUSP8-Signalwege aktiver werden können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
(-)-Epigallocatechin-Gallat, ein Kinase-Inhibitor, fördert indirekt die DUSP8-Aktivierung, indem es Kinasen hemmt, die sonst mit MAPK-Signalwegen konkurrieren oder diese negativ regulieren könnten, wobei DUSP8 ein wichtiger Regulator ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, aktiviert indirekt die DUSP8-Signalwege, indem er Kinasen hemmt, die die MAPK-Signalwege negativ regulieren, wodurch die Rolle von DUSP8 gestärkt wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA, ein PKC-Aktivator, erhöht indirekt die Aktivität von DUSP8, indem er PKC-abhängige Signalwege moduliert, die sich mit MAPK-Signalen kreuzen, und dadurch die funktionelle Aktivität von DUSP8 beeinflusst. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und steigert indirekt die Aktivität von DUSP8 durch die Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen, die mit MAPK-Signalwegen interagieren, in denen DUSP8 wirkt. | ||||||