Les activateurs de DUSP8 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle de DUSP8, une protéine impliquée dans la régulation de la voie de signalisation MAPK. Des composés comme la forskoline et l'A23187 agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc et de calcium, respectivement. Ces élévations conduisent à l'activation de la PKA et des voies de signalisation dépendantes du calcium, qui se croisent avec la signalisation MAPK, renforçant ainsi le rôle de DUSP8 dans cette voie. De même, le LY 294002 et la Rapamycine, inhibiteurs de PI3K et de mTOR respectivement, modulent d'autres voies de signalisation (PI3K/AKT et mTOR) qui sont en interaction avec la signalisation MAPK, ce qui conduit finalement à l'amélioration de l'activité de DUSP8. En outre, U0126 et SB 203580, qui inhibent MEK1/2 et p38 MAPK, déplacent l'équilibre de la signalisation vers les voies où DUSP8 est un régulateur clé, renforçant ainsi son activité fonctionnelle.
Dans le même ordre d'idées, des composés comme le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate et la Thapsigargin activent indirectement DUSP8 en modulant les voies de signalisation des lipides et du calcium qui interagissent avec la signalisation MAPK. La génistéine et la (-)-Epigallocatéchine Gallate, en inhibant la tyrosine kinase compétitive et d'autres voies kinases, permettent une activité plus prononcée de DUSP8 au sein de ses voies de signalisation natives. En outre, la staurosporine et le PMA, par leur action en tant qu'inhibiteur de la protéine kinase à large spectre et activateur de la PKC respectivement, modulent d'autres voies de signalisation qui renforcent indirectement l'activité de DUSP8. Collectivement, ces composés n'agissent pas directement sur DUSP8 mais influencent plutôt une variété de voies de signalisation cellulaires qui convergent ou interagissent avec la voie MAPK, où DUSP8 joue un rôle régulateur crucial. Ce réseau complexe de modulation de la signalisation entraîne une activité fonctionnelle accrue de DUSP8, soulignant l'interaction complexe des voies de signalisation intracellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui active indirectement DUSP8 en stimulant la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc. La PKA peut alors phosphoryler des substrats pertinents pour la cascade de signalisation de DUSP8, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002, un inhibiteur de PI3K, renforce indirectement l'activité de DUSP8 en réduisant la signalisation de la voie PI3K/AKT, ce qui peut avoir un effet régulateur sur les voies MAPK dans lesquelles DUSP8 est impliqué, conduisant à son activation accrue. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580, un inhibiteur de la MAPK p38, déplace la signalisation vers des voies dans lesquelles DUSP8 joue un rôle clé. En inhibant la p38, il permet une activité accrue de DUSP8 dans ses voies de signalisation spécifiques. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate influence les voies de signalisation des lipides qui se croisent avec la signalisation MAPK. Son action peut conduire indirectement à l'activation de DUSP8 en modifiant le milieu de signalisation cellulaire dans lequel DUSP8 opère. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent indirectement renforcer l'activité de DUSP8 par le biais d'un dialogue croisé avec les voies MAPK. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, renforce indirectement l'activité de DUSP8 en réduisant la signalisation concurrentielle des voies de la tyrosine kinase, ce qui permet aux voies de DUSP8 d'être plus actives. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate de (-)-épigallocatéchine, un inhibiteur de kinases, favorise indirectement l'activation de DUSP8 en inhibant les kinases qui pourraient autrement entrer en compétition avec les voies MAPK ou les réguler négativement, où DUSP8 est un régulateur clé. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, active indirectement les voies de DUSP8 en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies MAPK, renforçant ainsi le rôle de DUSP8. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA, un activateur de la PKC, renforce indirectement l'activité de DUSP8 en modulant les voies dépendant de la PKC qui se croisent avec la signalisation MAPK, influençant ainsi l'activité fonctionnelle de DUSP8. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 augmente les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant indirectement l'activité de DUSP8 par l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium qui interagissent avec les voies MAPK, où DUSP8 fonctionne. |