DUOXA2-Aktivatoren sind spezielle chemische Substanzen, die die Aktivierung des Proteins Dual Oxidase Maturation Factor 2 (DUOXA2) erleichtern. DUOXA2 ist ein wesentlicher Bestandteil der Reifung und ordnungsgemäßen Funktion der Dualen Oxidase 2 (DUOX2), die eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Wasserstoffperoxid (H2O2) in der Schilddrüse spielt. Die Erzeugung von H2O2 durch DUOX2 ist ein wichtiger Schritt in der Biosynthese von Schilddrüsenhormonen, da sie für die Jodierung von Thyreoglobulin, einer Vorstufe der aktiven Schilddrüsenhormone, erforderlich ist.
Aktivatoren von DUOXA2 können über verschiedene Mechanismen wirken. Direkte Aktivatoren könnten an DUOXA2 binden und Konformationsänderungen hervorrufen, die seine Interaktion mit DUOX2 fördern und dadurch dessen Reifung und enzymatische Aktivität erleichtern. Diese Interaktion ist entscheidend für die effektive Produktion von H2O2 und damit für den Prozess der Schilddrüsenhormonsynthese. Indirekte Aktivatoren von DUOXA2 könnten durch eine verstärkte Transkription des DUOXA2-Gens wirken, was zu einer erhöhten Proteinexpression führt. Sie könnten auch die mRNA von DUOXA2 oder das Protein selbst stabilisieren und so seine Präsenz und Funktion in der Zelle verlängern. Darüber hinaus könnten Aktivatoren die posttranslationalen Modifikationen von DUOXA2 beeinflussen, z. B. die Glykosylierungsmuster, von denen bekannt ist, dass sie die Stabilität und Funktion des Reifungsfaktors beeinflussen. In der Forschung sind DUOXA2-Aktivatoren wertvoll für die Untersuchung der komplexen Prozesse, die an der Schilddrüsenhormonproduktion beteiligt sind. Sie ermöglichen es den Wissenschaftlern, die Regulationsmechanismen der DUOX2-Reifung und -Funktion zu entschlüsseln und die Rolle von H2O2 im zellulären Stoffwechsel der Schilddrüse zu untersuchen. Durch die Modulation der DUOXA2-Aktivität können Forscher Einblicke in die molekularen Wege gewinnen, die der Synthese essenzieller Hormone und der Aufrechterhaltung der metabolischen Homöostase zugrunde liegen. Das Verständnis der genauen Wirkungen von DUOXA2 und seiner Aktivatoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis der Redox-Biologie und der Regulierung des endokrinen Systems bei.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin, auch bekannt als Adrenalin, kann die DUOXA2-Aktivität durch Aktivierung der adrenergen Rezeptoren und damit durch Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel steigern. Dies steigert die Aktivität der Proteinkinase A (PKA), die DUOXA2 phosphorylieren und aktivieren kann, was zu einer Steigerung seiner Funktion führt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein starker Aktivator der Adenylylcyclase, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Die erhöhten cAMP-Spiegel steigern die Aktivität von PKA, das DUOXA2 phosphorylieren und aktivieren kann, was zu einer erhöhten DUOXA2-Funktion führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Phosphodiesterase-Hemmer, der den Abbau von cAMP verhindert und dadurch dessen Spiegel erhöht. Die erhöhten cAMP-Spiegel verstärken die Aktivität von PKA, die DUOXA2 phosphorylieren und aktivieren kann, was zu einer erhöhten DUOXA2-Funktion führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die DUOXA2 phosphorylieren und aktivieren kann, was zu einer erhöhten DUOXA2-Funktion führt. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Dibutyryl-cAMP ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die aktivierte PKA kann DUOXA2 phosphorylieren und aktivieren, was zu einer erhöhten DUOXA2-Funktion führt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen verhindert Okadainsäure die Dephosphorylierung von DUOXA2 und erhält so dessen Aktivierung und Funktion aufrecht. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen verhindert Calyculin A die Dephosphorylierung von DUOXA2 und erhält so dessen Aktivierung und Funktion aufrecht. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker PKC-Aktivator. Aktivierte PKC kann DUOXA2 phosphorylieren und aktivieren, was zu einer erhöhten DUOXA2-Funktion führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer, der den Abbau von cAMP verhindert und dadurch dessen Spiegel erhöht. Die erhöhten cAMP-Spiegel steigern die Aktivität von PKA, das DUOXA2 phosphorylieren und aktivieren kann, was zu einer gesteigerten DUOXA2-Funktion führt. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Vinpocetin ist ein selektiver Phosphodiesterase-1-Inhibitor, der den Abbau von cAMP verhindert und so dessen Spiegel erhöht. Die erhöhten cAMP-Spiegel steigern die Aktivität von PKA, das DUOXA2 phosphorylieren und aktivieren kann, was zu einer gesteigerten DUOXA2-Funktion führt. |