DSCR 1 Aktivatoren

Gängige DSCR 1 Activators sind unter underem Nifedipine CAS 21829-25-4, Amlodipine CAS 88150-42-9, Dantrolene CAS 7261-97-4, Lithium CAS 7439-93-2 und Valproic Acid CAS 99-66-1.

Der Begriff DSCR1-Aktivatoren bezieht sich auf Verbindungen, die indirekt die Funktion von DSCR1, einem wichtigen Regulator der Kalzium-Signalübertragung und Calcineurin-Hemmung, beeinflussen. Die direkte Aktivierung von DSCR1 durch chemische Mittel ist aufgrund der Rolle des Proteins in komplexen regulatorischen Netzwerken kein gut etabliertes Konzept. Die Beeinflussung der Signalwege, an denen DSCR1 beteiligt ist, bietet jedoch eine Strategie zur indirekten Modulation seiner Aktivität. Die aufgelisteten Wirkstoffe beeinflussen in erster Linie die Calcineurin-Aktivität oder die Calcium-Signalwege. Cyclosporin A und FK506 sind bekannte Calcineurin-Inhibitoren und können einige Funktionen von DSCR1 nachahmen, das ein natürlicher Inhibitor von Calcineurin ist. Das VIVIT-Peptid ist zwar kein kleines Molekül, stellt aber einen gezielten Ansatz zur Unterbrechung der Calcineurin-NFAT-Interaktionen dar, was für die Signalwege, an denen DSCR1 beteiligt ist, von Bedeutung ist.

Kalziumkanalblocker wie Nifedipin, Amlodipin, Nimodipin und Verapamil werden aufgrund ihrer Rolle bei der Modulation der Kalzium-Signalübertragung einbezogen. Da DSCR1 an kalziumabhängigen Signalwegen beteiligt ist, kann eine Veränderung des Kalziumflusses indirekt den funktionellen Kontext von DSCR1 beeinflussen. Dantrolen, das die Kalziumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum beeinflusst, und Wirkstoffe wie Lithium und Valproinsäure, die für ihre breit gefächerten Wirkungen auf Signalwege bekannt sind, einschließlich solcher, die mit Kalzium zusammenhängen, können ebenfalls indirekte Auswirkungen auf DSCR1-bezogene Prozesse haben. Adrenergika wie Phenylephrin und Isoproterenol sind wegen ihres Einflusses auf die Kalzium-Signalübertragung, die ein entscheidender Aspekt des DSCR1-Regulierungsnetzes ist, ebenfalls enthalten.