DPEP2 Inhibitoren
Gängige DPEP2 Inhibitors sind unter underem Valproic Acid CAS 99-66-1, Acivicin CAS 42228-92-2, Sulfasalazine CAS 599-79-1, Methotrexate CAS 59-05-2 und Isoniazid CAS 54-85-3.
DPEP2-Inhibitoren wirken in erster Linie durch die Hemmung von Schlüsselprozessen und -wegen, an denen DPEP2 beteiligt ist. Valproinsäure, ein Inhibitor von Histondeacetylasen (HDACs), kann möglicherweise zur Sequestrierung von DPEP2 im Zellkern führen und dadurch seine funktionelle Aktivität im Zytoplasma verringern. Andererseits kann Acivicin, ein Glutamin-Amidotransferase-Inhibitor, die Verfügbarkeit von Glutamin, einer für die DPEP2-Aktivität entscheidenden Aminosäure, verringern. In ähnlicher Weise beeinflusst Methotrexat, ein Inhibitor der Dihydrofolatreduktase (DHFR), indirekt die Funktion von DPEP2, indem es die Nukleotidsynthese hemmt, die für die Rolle von DPEP2 im Peptidstoffwechsel entscheidend ist.
Andere Hemmstoffe wie Sulfasalazin, Isoniazid, Chloramphenicol und Streptomycin beeinflussen DPEP2 indirekt, indem sie die Immunantwort auf bakterielle Infektionen verändern. Durch die Unterdrückung der Immunreaktion oder die Beeinträchtigung der bakteriellen Proteinsynthese können diese Inhibitoren die funktionelle Aktivität von DPEP2 beeinträchtigen. Unterdessen hemmen 3-Methyladenin, Bafilomycin A1, Chloroquin, Lys05 und Spautin-1 die Autophagie, einen zellulären Prozess, an dem DPEP2 möglicherweise beteiligt ist. Diese Inhibitoren blockieren die Autophagie in verschiedenen Stadien und vermindern dadurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von DPEP2.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein bekannter Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Durch die Hemmung von HDACs fördert sie die Acetylierung von Histonen, was sich auf die subzelluläre Lokalisierung von DPEP2 auswirken kann. Sie kann möglicherweise zur Sequestrierung von DPEP2 im Zellkern führen, wodurch seine funktionelle Aktivität im Zytoplasma verringert wird. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
Acivicin ist ein Inhibitor von Glutamin-Amidotransferasen. Da DPEP2 die Hydrolyse von Dipeptiden katalysiert und für seine Aktivität Glutamin benötigt, kann die Hemmung von Glutamin-Amidotransferasen durch Acivicin die Verfügbarkeit von Glutamin und damit die funktionelle Aktivität von DPEP2 verringern. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
Sulfasalazin ist ein Inhibitor von NF-κB, einem Transkriptionsfaktor, der die Expression von Proteinen regulieren kann, die an der Immunantwort beteiligt sind. Die Hemmung von NF-κB kann möglicherweise die Immunantwort verändern und dadurch indirekt die funktionelle Aktivität von DPEP2 beeinflussen, von dem bekannt ist, dass es eine Rolle bei der Immunregulation spielt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Inhibitor der Dihydrofolatreduktase (DHFR), die eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Nukleotiden spielt. Da DPEP2 am Peptidstoffwechsel beteiligt ist, der ATP (eine Art von Nukleotid) erfordert, kann die Hemmung der Nukleotidsynthese indirekt die funktionelle Aktivität von DPEP2 beeinflussen. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Isoniazid ist ein Hemmstoff der Mykolsäure-Synthese, die für die Zellwand von Mykobakterien von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung dieses Prozesses kann indirekt die funktionelle Aktivität von DPEP2 verringern, da es eine Rolle bei Immunreaktionen gegen bakterielle Infektionen spielt. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Chloramphenicol hemmt die bakterielle Proteinsynthese, indem es auf die 50S-ribosomale Untereinheit abzielt. Da DPEP2 an Immunreaktionen auf bakterielle Infektionen beteiligt ist, kann eine Verringerung der bakteriellen Proteinsynthese indirekt die funktionelle Aktivität von DPEP2 beeinflussen. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-Methyladenin ist ein Inhibitor der Autophagie, eines zellulären Prozesses, an dem DPEP2 beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung der Autophagie kann 3-Methyladenin möglicherweise die funktionelle Aktivität von DPEP2 verringern. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären Typ-H+-ATPase (V-ATPase). V-ATPase ist für die Ansäuerung von Vesikeln von entscheidender Bedeutung, ein wesentlicher Schritt für die Autophagie. Die Hemmung dieses Prozesses kann indirekt die funktionelle Aktivität von DPEP2 verringern, da es eine potenzielle Rolle bei der Autophagie spielt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist dafür bekannt, die Autophagie durch Erhöhung des lysosomalen pH-Werts zu hemmen, was die Fusion von Autophagosomen und Lysosomen verhindern und zur Anhäufung von Autophagosomen führen kann. Da DPEP2 an der Autophagie beteiligt sein kann, kann die Hemmung dieses Prozesses die funktionelle Aktivität von DPEP2 verringern. | ||||||
Lys05 | 1391426-24-6 | sc-507532 | 5 mg | $140.00 | ||
Lys05 ist ein dimeres Chloroquin, das die Autophagie stärker blockiert. Durch die Hemmung der Autophagie kann Lys05 möglicherweise die funktionelle Aktivität von DPEP2 verringern, da es eine potenzielle Rolle bei der Autophagie spielt. | ||||||