DOCK7-verwandte Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die in erster Linie auf Proteine und Signalwege abzielen, die mit den Funktionen von DOCK7 verbunden sind oder diese beeinflussen. DOCK7 ist ein Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts, dem neuronalen Wachstum und der Zellmorphologie spielt. Da es keine direkten Inhibitoren gibt, konzentrieren sich die aufgelisteten Chemikalien auf Signalwege und Proteine, die mit DOCK7 interagieren oder mitreguliert werden. Die primäre Wirkungsweise dieser Inhibitoren besteht darin, dass sie auf GTPasen wie Rac1 und Cdc42 oder deren Regulatoren abzielen. NSC23766 und CID2950007 hemmen beispielsweise Rac1, eine kleine GTPase, die häufig mit DOCK7 bei der Regulierung des Aktinzytoskeletts und der Zellmigration zusammenarbeitet. Durch die Hemmung von Rac1 können diese Verbindungen indirekt DOCK7-vermittelte zelluläre Prozesse modulieren. In ähnlicher Weise sind ML141, CASIN und ZCL278 Inhibitoren von Cdc42, einer weiteren GTPase, die in bestimmten Kontexten mit DOCK7 zusammenarbeitet. Die Hemmung von Cdc42 kann sich auf zelluläre Aktivitäten auswirken, an denen sowohl DOCK7 als auch Cdc42 beteiligt sind, insbesondere auf die Form und Bewegung von Zellen.
Darüber hinaus zielen Wirkstoffe wie ITX3 und Tozasertib auf andere Proteine in Signalwegen ab, die sich mit den Funktionen von DOCK7 überschneiden können. ITX3 hemmt Trio, einen Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor, und hat damit möglicherweise Auswirkungen auf Signalwege, an denen DOCK7 beim neuronalen Wachstum und der Zellsignalisierung beteiligt ist. Tozasertib, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, kann indirekt Zellteilungs- und Migrationsprozesse beeinflussen, bei denen DOCK7 eine Rolle spielt. Die Einbeziehung von Rho-Kinase-Inhibitoren wie GSK269962A verdeutlicht die Verflechtung der intrazellulären Signalwege. Obwohl diese Inhibitoren nicht direkt auf DOCK7 abzielen, können sie zelluläre Prozesse beeinflussen, bei denen DOCK7 eine Schlüsselrolle spielt, insbesondere im Zusammenhang mit der Dynamik des Zytoskeletts und der Zellmigration.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Hemmt Rac1, eine GTPase, die mit DOCK7 interagiert, was möglicherweise die von DOCK7 vermittelten Signalwege beeinflusst. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
Zielt auf die Vav2/Rac1-Signalübertragung ab und beeinflusst möglicherweise die mit DOCK7 verbundene Dynamik des Aktinzytoskeletts. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Cdc42-Inhibitor, der sich indirekt auf Wege auswirkt, bei denen DOCK7 und Cdc42 die Zellmorphologie gemeinsam regulieren. | ||||||
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor Inhibitor | 509093-47-4 | sc-204013 | 5 mg | $160.00 | 2 | |
Hemmt Cdc42, was möglicherweise zelluläre Prozesse verändert, an denen sowohl DOCK7 als auch Cdc42 beteiligt sind. | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
Hemmt Trio, einen Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor, was sich möglicherweise auf die Rolle von DOCK7 bei der Zellsignalisierung auswirkt. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
Cdc42-Inhibitor, könnte indirekt die Funktionen von DOCK7 bei der Zellmorphologie und -migration beeinflussen. | ||||||
CID-44216842 | 1222513-26-9 | sc-507406 | 5 mg | $285.00 | ||
Hemmt Rac1 und moduliert damit möglicherweise DOCK7-assoziierte zelluläre Aktivitäten. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Aurora-Kinase-Inhibitor, der sich indirekt auf zelluläre Prozesse auswirkt, an denen DOCK7 beteiligt ist. | ||||||
GSK 269962 | 850664-21-0 | sc-363279 sc-363279A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | 1 | |
Rho-Kinase-Inhibitor, könnte die mit DOCK7 verbundenen Signalwege bei der Zellmigration und -morphologie beeinflussen. |