DNase I-Inhibitoren spielen eine zentrale Rolle bei der komplizierten Regulierung zellulärer Prozesse, die mit dem Schutz der DNA-Integrität verbunden sind. Actinomycin D und Ethidiumbromid zeichnen sich als herausragende direkte Inhibitoren aus, da sie die enzymatische Aktivität der DNase I behindern, indem sie sich mit der DNA verbinden und deren Spaltung unterbrechen. Actinomycin D, ein starkes Antitumor-Antibiotikum, lagert sich in die DNA ein und hemmt sowohl die Transkription als auch die Aktivität der DNase I. In ähnlicher Weise lagert sich Ethidiumbromid in die DNA-Stränge ein und hindert die DNase I daran, an ihr Substrat zu gelangen. Im Gegensatz dazu fungieren ZnSO4, EGTA und Neocuproin als indirekte Inhibitoren, indem sie die mit der DNA-Integrität verbundenen Signalwege modulieren. ZnSO4 und Neocuproin üben ihren Einfluss durch die Chelatisierung von Zink- bzw. Kupferionen aus und wirken sich so indirekt auf die Aktivität der DNase I aus. EGTA unterbricht kalziumabhängige Wege, die mit DNase I in Verbindung stehen, und trägt so weiter zur Regulierung der DNA-Integrität bei.
Pentoxifyllin, DPI, Natriumbutyrat, 3-Aminobenzamid, Trolox, α-Amanitin und Deferoxamin erweitern das Spektrum der DNase-I-Inhibitoren und wirken als indirekte Inhibitoren auf verschiedene zelluläre Signalwege. Pentoxifyllin, das für seine entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt ist, moduliert die mit der Entzündung verbundenen Signalwege und beeinflusst so indirekt die Aktivität der DNase I. DPI, ein potenter Inhibitor von NADPH-Oxidasen, greift in die Redox-Signalübertragung ein und beeinflusst so das empfindliche Gleichgewicht der zellulären Prozesse. Natriumbutyrat wiederum verändert die Zelldynamik durch Modulation der Histonacetylierung und wirkt sich damit indirekt auf die DNase I aus. Darüber hinaus hemmt 3-Aminobenzamid die Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP) und trägt so zur Aufrechterhaltung der DNA-Integrität bei. Trolox, α-Amanitin und Deferoxamin üben ihre Wirkung auf oxidative Stresswege aus und bieten einen vielseitigen Ansatz zur Erhaltung der DNA-Integrität in verschiedenen biologischen Zusammenhängen. Die umfassende Palette der DNase-I-Inhibitoren, die sowohl direkte als auch indirekte Mechanismen umfasst, wirft nicht nur ein Licht auf die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Prozesse steuern, sondern bietet auch unschätzbare Werkzeuge zur Beeinflussung dieser Prozesse in verschiedenen biologischen Szenarien. Ihre nuancierten Interaktionen mit DNA-bezogenen Stoffwechselwegen unterstreichen ihre Bedeutung für die Sicherstellung der Integrität der DNA, einem kritischen Aspekt in der breiteren Landschaft der zellulären Funktion und Homöostase.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D ist ein direkter Inhibitor von DNase I, der durch Bindung an DNA und Verhinderung ihres Abbaus durch DNase I wirkt. Diese direkte Hemmung verhindert die enzymatische Aktivität von DNase I und erhält so die DNA-Integrität im zellulären Kontext aufrecht. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
Ethidiumbromid ist ein direkter Inhibitor von DNase I, indem es sich in die DNA einlagert und so deren Spaltung durch das Enzym verhindert. Diese direkte Hemmung beeinträchtigt die Fähigkeit von DNase I, DNA abzubauen, und erhält so die Stabilität des genetischen Materials in zellulären Prozessen. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinksulfat ist ein indirekter Inhibitor von DNase I, da Zinkionen zelluläre Signalwege beeinflussen, die mit der DNA-Integrität zusammenhängen. Zinkionen können die Aktivität von Nukleasen indirekt modulieren, indem sie zelluläre Prozesse beeinflussen, was möglicherweise zu einer Verringerung der Aktivität von DNase I führt und die DNA-Integrität bewahrt. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
EGTA ist ein Calciumchelator, der DNase I indirekt hemmt, indem er die mit seiner Aktivität verbundenen Calcium-abhängigen Signalwege unterbricht. Diese indirekte Modulation beeinflusst die enzymatische Aktivität von DNase I und trägt möglicherweise zur Erhaltung der DNA-Integrität in zellulären Prozessen bei. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
Pentoxifyllin ist ein indirekter Inhibitor von DNase I durch seine Modulation zellulärer Signalwege. Es kann Signalwege beeinflussen, die mit Entzündungen zusammenhängen, und möglicherweise indirekt die Aktivität von DNase I beeinflussen und die DNA-Integrität im zellulären Kontext erhalten. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat ist ein indirekter Inhibitor von DNase I durch seine Modulation der Histonacetylierung und Genexpression. Diese indirekte Modulation kann die Expression von DNase I beeinflussen und möglicherweise auch ihre Aktivität beeinflussen, wodurch die DNA-Integrität in zellulären Prozessen erhalten bleibt. | ||||||
3-Aminobenzamide | 3544-24-9 | sc-3501 sc-3501B sc-3501A | 100 mg 1 g 5 g | $15.00 $36.00 $51.00 | 18 | |
3-Aminobenzamid ist ein indirekter Inhibitor von DNase I durch seine Wirkung als Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor. Diese indirekte Modulation kann zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der DNA-Reparatur beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von DNase I beeinflussen, wodurch die DNA-Integrität im zellulären Kontext erhalten bleibt. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin ist ein direkter Inhibitor der RNA-Polymerase II, der indirekt die DNase-I-Aktivität durch Modulation der Transkription beeinflusst. Diese indirekte Modulation kann sich auf die Expression von DNase I auswirken und möglicherweise ihre Aktivität beeinflussen, wodurch die DNA-Integrität in zellulären Prozessen erhalten bleibt. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
Trolox ist ein indirekter Inhibitor von DNase I, da es als Vitamin-E-Analogon die Wege des oxidativen Stresses beeinflusst. Diese indirekte Modulation kann die DNase-I-Aktivität beeinflussen und möglicherweise die DNA-Integrität bewahren, indem sie übermäßige oxidative Schäden in zellulären Prozessen verhindert. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
Deferoxamin ist ein indirekter Inhibitor von DNase I, indem es Eisenionen chelatiert und so die zelluläre Eisenhomöostase beeinflusst. Diese indirekte Modulation kann sich auf Signalwege auswirken, die mit oxidativem Stress und DNase I-Aktivität zusammenhängen, und so möglicherweise die DNA-Integrität in zellulären Prozessen erhalten. |