DLG5 Aktivatoren
Gängige DLG5 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
DLG5-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von DLG5 durch Modulation verschiedener Signalwege verstärken. Forskolin führt durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels zur Aktivierung von PKA, die DLG5 phosphorylieren kann, wodurch dessen Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellarchitektur und der Vermittlung der Signalübertragung gestärkt wird. Ionomycin und A23187, beides Kalzium-Ionophore, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und aktivieren kalziumabhängige Kinasen, die DLG5 phosphorylieren können, wodurch dessen Signalwirkung verstärkt wird. PMA, ein PKC-Aktivator, und EGCG, ein Kinaseinhibitor, tragen beide zur Regulierung von DLG5 bei, indem sie den Phosphorylierungszustand beeinflussen, der für die Funktion von DLG5 bei der Signaltransduktion und der Organisation von Zellverbänden entscheidend ist. LY294002 und SB203580 verändern durch die Hemmung von PI3K bzw. p38 MAPK nachgeschaltete Signalwege, die zu einer erhöhten Aktivität von DLG5 in zellulären Signalnetzwerken führen können.
Darüber hinaus kann U0126 durch die Hemmung von MEK die negative Regulierung von DLG5 verringern und damit seine Rolle bei der zellulären Signalübertragung unterstützen. Sphingosin-1-Phosphat kann DLG5 über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktivieren, was für seine Funktion bei der Organisation des Zytoskeletts und der Bildung von Zellverbindungen wesentlich ist. Durch Hemmung von SERCA aktiviert Thapsigargin indirekt DLG5 über eine verstärkte Kalziumsignalisierung, die für mehrere DLG5-vermittelte Prozesse entscheidend ist. Genistein und Staurosporin, beides Kinaseinhibitoren, können die DLG5-Aktivität indirekt verstärken, indem sie die Konkurrenz durch andere Phosphorylierungswege verringern oder Kinasen selektiv hemmen, die DLG5 für eine negative Regulierung anvisieren. Insgesamt üben diese DLG5-Aktivatoren ihren Einfluss über ein komplexes Netzwerk von Signalwegen aus und stellen sicher, dass die Rolle von DLG5 in der zellulären Architektur und Signalgebung erhalten bleibt und verstärkt wird, ohne dass eine Hochregulierung auf Transkriptions- oder Translationsebene erforderlich ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das DLG5 phosphorylieren kann, wodurch seine Gerüstfunktion bei der Aufrechterhaltung der Zellpolarität und der Signalübertragung verbessert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration. Dadurch werden Calcium-abhängige Kinasen aktiviert, die DLG5 phosphorylieren und so möglicherweise dessen Aktivität in zellulären Signalprozessen verstärken könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von DLG5 führen kann, wodurch dessen Rolle bei der Zellsignalisierung und der Organisation des Zytoskeletts gestärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Proteinkinasen und reduziert dadurch möglicherweise die negative Regulierung von DLG5, was zu seiner verstärkten Aktivität bei zellulären Übergängen und der Signalübertragung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege verändern kann, was zur Aktivierung von Proteinen wie DLG5 führt, die an der Organisation des Zytoskeletts und der Bildung von Zellverbindungen beteiligt sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Signaldynamik zugunsten der Aktivierung von DLG5 verschieben könnte, wodurch seine Rolle bei der Signalübertragung und der Aufrechterhaltung der Zellarchitektur gestärkt würde. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist ein Lipid-Signalmolekül, das DLG5 über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktivieren kann, wodurch seine Funktion bei der zellulären Signalübertragung verstärkt wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die Ca2+-ATPase des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu erhöhten intrazellulären Kalziumspiegeln führt, die DLG5 indirekt durch Kalzium-Signalübertragung aktivieren können. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der die Funktion von DLG5 selektiv verbessern könnte, indem er Kinasen hemmt, die DLG5 negativ regulieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Kalzium-Ionophor und ermöglicht einen Anstieg des intrazellulären Kalziums, das Kinasen und Phosphatasen aktivieren kann, um die Rolle von DLG5 bei zellulären Prozessen zu stärken. | ||||||