Date published: 2025-9-12

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Ddc8 Inhibitoren

Gängige Ddc8 Inhibitors sind unter underem Marimastat CAS 154039-60-8, GM 6001 CAS 142880-36-2, Batimastat CAS 130370-60-4, Doxycycline-d6 und Minocycline CAS 10118-90-8.

Ddc8-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Ddc8-Enzyms abzielen und diese hemmen. Dieses Enzym, das zu einer größeren Familie von deubiquitinierenden Enzymen (DUBs) gehört, spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Ubiquitin-Proteasom-Systems. Die Ubiquitinierung ist ein Prozess, bei dem Proteine durch Anheften von Ubiquitinmolekülen für den Abbau markiert werden. Dies ist ein entscheidender Mechanismus für die Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase in der Zelle. Ddc8 ist an der Entfernung dieser Ubiquitin-Tags beteiligt, wodurch der Abbau bestimmter Proteine verhindert wird und somit verschiedene zelluläre Prozesse wie der Zellzyklus, die Signaltransduktion und die Stressreaktion beeinflusst werden. Durch die Hemmung von Ddc8 verhindern diese Inhibitoren die Deubiquitinierung von Zielproteinen und fördern so deren Abbau über das Proteasom. Strukturell können Ddc8-Inhibitoren stark variieren, aber sie besitzen im Allgemeinen funktionelle Gruppen, die mit dem aktiven Zentrum des Enzyms oder anderen Schlüsselregionen interagieren können, die für seine katalytische Funktion notwendig sind. Diese Verbindungen können verschiedene Mechanismen zur Bindung an Ddc8 nutzen, wie z. B. die kompetitive Hemmung, bei der der Inhibitor mit dem natürlichen Substrat um das aktive Zentrum konkurriert, oder die allosterische Hemmung, bei der die Bindung an einer anderen Stelle erfolgt, die Konformationsänderungen induziert, um das Enzym zu inaktivieren. Die Entwicklung und Erforschung dieser Inhibitoren liefert wichtige Erkenntnisse darüber, wie Ddc8 innerhalb komplexer biochemischer Signalwege funktioniert. Das Verständnis ihrer molekularen Wechselwirkungen ermöglicht es Forschern, die komplizierte Regulation des Proteinabbaus zu untersuchen und zu erforschen, wie Störungen in diesem System die zelluläre Physiologie beeinflussen.

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Marimastat

154039-60-8sc-202223
sc-202223A
sc-202223B
sc-202223C
sc-202223E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
400 mg
$165.00
$214.00
$396.00
$617.00
$4804.00
19
(1)

Ein MMP-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der indirekt die Funktion von TIMP2 beeinflusst, indem er MMPs hemmt, die von TIMP2 reguliert werden.

GM 6001

142880-36-2sc-203979
sc-203979A
1 mg
5 mg
$75.00
$265.00
55
(1)

Ein synthetischer MMP-Inhibitor, der die Aktivität von TIMP2 indirekt modulieren kann, indem er verschiedene MMPs hemmt, die TIMP2 natürlich reguliert.

Batimastat

130370-60-4sc-203833
sc-203833A
1 mg
10 mg
$175.00
$370.00
24
(1)

Ein weiterer MMP-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der durch die Hemmung von MMPs indirekt die biologischen Funktionen von TIMP2 beeinflussen kann.

Doxycycline-d6

564-25-0 unlabeledsc-218274
1 mg
$16500.00
(0)

Ein Tetracyclin-Antibiotikum, von dem bekannt ist, dass es MMPs in subantimikrobiellen Dosen hemmt und so möglicherweise die MMP-TIMP2-Dynamik verändert.

Tetracycline

60-54-8sc-205858
sc-205858A
sc-205858B
sc-205858C
sc-205858D
10 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
$62.00
$92.00
$265.00
$409.00
$622.00
6
(1)

Ein Antibiotikum mit MMP-hemmender Wirkung, das indirekt die TIMP2-vermittelte Modulation der MMPs beeinflusst.

Ro 32-3555

190648-49-8sc-296277
10 mg
$413.00
2
(0)

Ein selektiver MMP-Inhibitor, der die Aktivität von TIMP2 indirekt moduliert, indem er die MMPs unter seiner regulatorischen Kontrolle hemmt.

SB-3CT

292605-14-2sc-205847
sc-205847A
1 mg
5 mg
$100.00
$380.00
15
(1)

Ein selektiver Inhibitor von MMP-2 und MMP-9, der indirekt die hemmenden Funktionen von TIMP2 auf diese MMPs beeinflusst.

PD 166866

192705-79-6sc-208154
5 mg
$300.00
1
(0)

Ein MMP-Inhibitor, der sich indirekt auf die Aktivität von TIMP2 auswirken kann, indem er die MMPs hemmt, die TIMP2 reguliert.

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

Ein synthetischer MMP-Inhibitor, der möglicherweise die Dynamik zwischen MMPs und ihrem endogenen Inhibitor TIMP2 verändert.