Date published: 2025-10-4

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Ro 32-3555 (CAS 190648-49-8)

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Alternative Namen:
Cipemastat
Anwendungen:
Ro 32-3555 ist ein wirksamer, kollagenase-selektiver MMP-Inhibitor
CAS Nummer:
190648-49-8
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
436.55
Summenformel:
C22H36N4O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ro 32-3555 ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer biologischen Aktivität Gegenstand verschiedener Studien war. Sie wird vor allem in der biochemischen Forschung eingesetzt, wo sie als Werkzeug zum Verständnis zellulärer Prozesse dient. Die Verbindung wird häufig verwendet, um die Signalwege und molekularen Mechanismen in Zellen zu untersuchen. Die Forschung mit Ro 32-3555 trägt zu einem breiteren Wissen über zelluläre Reaktionen unter verschiedenen Bedingungen bei. Es wird auch bei der Untersuchung der Enzymhemmung eingesetzt, wo es hilft, die Rolle spezifischer Enzyme in Stoffwechselwegen zu identifizieren. Darüber hinaus ist Ro 32-3555 wertvoll für die Untersuchung von Proteininteraktionen und der Modulation biologischer Systeme.


Ro 32-3555 (CAS 190648-49-8) Literaturhinweise

  1. Matrix-Metalloproteinase-Inhibitoren bei rheumatischen Erkrankungen.  |  Close, DR. 2001. Ann Rheum Dis. 60 Suppl 3: iii62-7. PMID: 11890658
  2. Der neuartige Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor FYK-1388 unterdrückt das Tumorwachstum, die Metastasierung und die Angiogenese bei menschlichen Fibrosarkom-Zelllinien.  |  Shinoda, K., et al. 2003. Int J Oncol. 22: 281-8. PMID: 12527923
  3. Matrix-Metalloproteinase-Inhibitoren.  |  Brown, PD. 1998. Angiogenesis. 1: 142-54. PMID: 14517381
  4. Verständnis der Rolle der gewebeabbauenden Enzyme und ihrer Inhibitoren bei Entwicklung und Krankheit.  |  Cawston, TE. and Wilson, AJ. 2006. Best Pract Res Clin Rheumatol. 20: 983-1002. PMID: 16980219
  5. MMP-1 treibt die Immunpathologie bei menschlicher Tuberkulose und transgenen Mäusen an.  |  Elkington, P., et al. 2011. J Clin Invest. 121: 1827-33. PMID: 21519144
  6. Die Hemmung der Matrix-Metalloproteinase senkt die Sterblichkeit und die Hirnschädigung bei experimenteller Pneumokokken-Meningitis.  |  Liechti, FD., et al. 2014. Infect Immun. 82: 1710-8. PMID: 24491581
  7. Eine niedrig dosierte und kurzzeitige Hemmung der Matrix-Metalloproteinase 9 hat keinen Einfluss auf die Adhäsionsbildung während der Heilung der Mäusebeugesehne.  |  Orner, CA., et al. 2016. Plast Reconstr Surg. 137: 545e-553e. PMID: 26910699
  8. Die Dichte von Tumorzellen reguliert die Matrix-Metalloproteinasen und fördert so die Migration.  |  Jayatilaka, H., et al. 2018. Oncotarget. 9: 32556-32569. PMID: 30220965
  9. Endogene Kollagenasen regulieren die Osteoklastenfusion.  |  Kim, HJ. and Lee, Y. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32370054
  10. Ro 32-3555, ein oral wirksamer Kollagenase-Inhibitor, verhindert in vitro und in vivo den Knorpelabbau.  |  Lewis, EJ., et al. 1997. Br J Pharmacol. 121: 540-6. PMID: 9179398
  11. Knorpelschutzmittel (CPA) Ro 32-3555, ein neuer Matrix-Metalloproteinase-Hemmer für die Behandlung der rheumatoiden Arthritis.  |  Wood, ND., et al. 1998. Agents Actions Suppl. 49: 49-55. PMID: 9426828
  12. Ro 32-3555, ein oral wirksamer selektiver Kollagenase-Inhibitor, verhindert strukturelle Schäden im STR/ORT-Mausmodell der Osteoarthritis.  |  Brewster, M., et al. 1998. Arthritis Rheum. 41: 1639-44. PMID: 9751097
  13. Alkylierung von Succinaten: Synthese von Ro 32-3555.  |  McClure, KF. and Axt, MZ. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 143-6. PMID: 9871642

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Ro 32-3555, 10 mg

sc-296277
10 mg
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