Date published: 2025-10-10

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DBC1 Aktivatoren

DBC1 Activators encompass a diverse group of chemical compounds known for their ability to directly enhance the functional activity of the DBC1 protein. DBC1, or Deleted in Breast Cancer 1, is a crucial player in cellular processes involving DNA repair, apoptosis, and gene expression regulation. One notable activator within this class is Resveratrol, a natural polyphenol. Resveratrol acts by modulating the SIRT1 pathway. It effectively activates SIRT1, a deacetylase enzyme that targets DBC1. As a result of this activation, SIRT1 deacetylates DBC1, increasing its binding affinity for various protein partners. This enhanced interaction amplifies DBC1's role in DNA repair mechanisms and apoptotic pathways. Quercetin, a flavonoid, indirectly activates DBC1 by inhibiting CD38, an enzyme that consumes NAD+. This inhibition leads to elevated cellular NAD+ levels, further stimulating SIRT1, which promotes DBC1 deacetylation, strengthening its participation in DNA damage repair and gene expression control.

Another member of the DBC1 Activators is Nicotinamide, which has a unique mechanism. Nicotinamide inhibits SIRT1, causing an accumulation of acetylated DBC1. Surprisingly, this acetylation increase makes DBC1 a more effective inhibitor of other proteins like PARP1 involved in DNA repair processes. These DBC1 Activators, by influencing DBC1's interactions within specific cellular pathways, offer valuable tools to enhance DBC1's functional activity. They play a pivotal role in maintaining genomic integrity, regulating gene expression, and promoting efficient DNA repair, all of which are essential processes for cellular health and survival.

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Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
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$185.00
$365.00
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(2)

Erhöht die DBC1-Aktivität durch Aktivierung des SIRT1-Stoffwechselwegs, was zu einer verstärkten DNA-Reparatur und Apoptose führt.

Quercetin

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Aktiviert indirekt DBC1, indem es CD38 hemmt, den zellulären NAD+-Spiegel erhöht und die SIRT1-vermittelte DBC1-Deacetylierung fördert.

Nicotinamide

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100 g
250 g
1 kg
5 kg
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Beeinflusst DBC1 durch Hemmung von SIRT1, was zu einer erhöhten Acetylierung und einer verstärkten Hemmung von Proteinen wie PARP1 bei der DNA-Reparatur führt.

Curcumin

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1 kg
2.5 kg
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(1)

Aktiviert DBC1 über verschiedene Wege, einschließlich der SIRT1-Aktivierung und der direkten Interaktion, wodurch seine Rolle bei der Reaktion auf DNA-Schäden und der Genregulierung gestärkt wird.

D,L-Sulforaphane

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Steigert die DBC1-Aktivität über die Nrf2-Aktivierung, was zu einer Hochregulierung der DBC1-Expression und einer anschließenden Beteiligung an DNA-Reparaturprozessen führt.

NAD+, Free Acid

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4
(2)

Verstärkt DBC1 durch die Bereitstellung von Cofaktoren für SIRT1, was zu einer Deacetylierung von DBC1 und stärkeren Interaktionen mit Partnerproteinen bei der DNA-Reparatur führt.

Rutin trihydrate

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Aktiviert indirekt DBC1 durch Erhöhung des zellulären NAD+-Spiegels über die Hemmung von CD38 und fördert die SIRT1-vermittelte DBC1-Deacetylierung.

Fisetin

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Aktiviert DBC1 durch SIRT1-Aktivierung, was zu einer verstärkten Beteiligung von DBC1 an der DNA-Reparatur und der Regulierung der Genexpression führt.

Apigenin

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Verstärkt DBC1 durch Modulation der SIRT1-Aktivität, Erhöhung der DBC1-Deacetylierung und Förderung seiner Beteiligung an DNA-Schadensreaktionswegen.

Cisplatin

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101
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Aktiviert DBC1 durch Induktion von DNA-Schäden, was zur Rekrutierung von DBC1 an Stellen von DNA-Läsionen führt und seine Rolle bei der DNA-Reparatur stärkt.