DBC1 Inhibitoren
Gängige DBC1 Inhibitors sind unter underem A-196 CAS 1982372-88-2, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, AZD7762 CAS 860352-01-8, (+/-)-JQ1 und β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 CAS 108409-83-2.
DBC1-Inhibitoren bilden eine vielfältige Klasse von Chemikalien mit unterschiedlichen Wirkmechanismen, die in erster Linie auf epigenetische Modifikatoren, Kinase-Aktivitäten und Signalwege abzielen, die an DBC1-vermittelten zellulären Prozessen beteiligt sind. A-196, ein LSD1-Inhibitor, wirkt sich indirekt auf DBC1 aus, indem er die Histon-Methylierung an wichtigen regulatorischen Stellen moduliert. GSK-J4, ein Demethylase-Inhibitor, beeinflusst DBC1 durch epigenetische Modifikationen und verändert die Zugänglichkeit von Chromatin. BAY 1238097, ein Mps1-Kinase-Inhibitor, unterbricht mitotische Kontrollpunkte und wirkt sich damit indirekt auf mit DBC1 zusammenhängende zelluläre Prozesse aus. NSC 23766, ein Rac1-Inhibitor, moduliert die Dynamik des Zytoskeletts und beeinflusst DBC1-assoziierte Migrations- und Invasionswege. Darüber hinaus verändern Bromodomain-Inhibitoren wie BRD4770 und JQ1 die Chromatinstruktur, was sich indirekt auf DBC1-bezogene Genexpressionsmuster auswirkt. AZD7762, ein CHK1-Inhibitor, stört die Reaktion auf DNA-Schäden und beeinträchtigt damit DBC1-assoziierte Reparaturmechanismen. FH535, ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs, beeinflusst DBC1 indirekt, indem er die Transkriptionslandschaft im Zusammenhang mit der Wnt-Signalgebung verändert. SB-3CT, ein Gelatinase-Inhibitor, moduliert die Dynamik der extrazellulären Matrix und wirkt sich damit indirekt auf DBC1-regulierte Signalübertragungswege aus.
Darüber hinaus unterbricht LY294002, ein PI3K-Inhibitor, den PI3K/Akt-Signalweg und beeinflusst damit zelluläre Prozesse, die eng mit DBC1 verbunden sind. UNC1999, ein EZH2-Inhibitor, moduliert die Histon-Methylierungsmuster und beeinflusst damit indirekt die mit DBC1 verbundene epigenetische Landschaft. SP600125, ein JNK-Inhibitor, unterbricht die Stressreaktionswege und beeinflusst damit indirekt zelluläre Prozesse, die mit der JNK-Signalgebung und ihrem Cross-Talk mit DBC1 in Verbindung stehen. Diese Reihe von Inhibitoren bietet wertvolle Werkzeuge, um die Feinheiten der DBC1-Regulierung und seine Beteiligung an zellulären Prozessen zu entschlüsseln, und bildet die Grundlage für präzise experimentelle Untersuchungen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | $72.00 | ||
A-196, ein spezifischer Inhibitor, der auf die lysinspezifische Demethylase 1A (LSD1) abzielt, beeinflusst die Demethylierung von Histon H3 an Lysin 4. Durch die Modulation dieses epigenetischen Prozesses beeinflusst A-196 indirekt die transkriptionelle Regulation von Genen, die mit dem DBC1-Signalweg in Verbindung stehen. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4, ein H3K27me3-Demethylase-Inhibitor, verhindert die Entfernung von Histonmarkierungen, die mit der Transkriptionsrepression in Verbindung stehen. Seine Wirkung auf epigenetische Modifikationen kann DBC1 indirekt beeinflussen, indem es die Zugänglichkeit von Chromatin beeinflusst und Genexpressionsmuster verändert. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762, ein Inhibitor der Checkpoint-Kinase 1 (CHK1), unterbricht die DNA-Schadensreaktionswege. Die Hemmung von CHK1 durch AZD7762 beeinflusst indirekt DBC1, indem sie die Kontrollpunkte des Zellzyklus stört und die DNA-Reparaturmechanismen beeinflusst, die mit dem regulatorischen Netzwerk von DBC1 verbunden sind. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, ein Bromodomain- und Extraterminal (BET)-Proteininhibitor, zielt auf epigenetische Lesegeräte ab. Seine Wirkung auf die Chromatinstruktur und die Transkriptionsregulation beeinflusst indirekt DBC1, indem es die Expression von Genen verändert, die mit den von DBC1 modulierten zellulären Prozessen in Verbindung stehen. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535, ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs, unterbricht die Interaktion zwischen β-Catenin und Transkriptionsfaktoren. Die Modulation dieses Signalwegs wirkt sich indirekt auf DBC1 aus, indem sie die Transkriptionslandschaft verändert, die mit dem Wnt-Signalweg und seiner Wechselwirkung mit DBC1 verbunden ist. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CT, ein Gelatinase-Inhibitor, zielt auf Matrix-Metalloproteinasen ab. Seine Wirkung auf die Umgestaltung der extrazellulären Matrix beeinflusst indirekt DBC1, indem es zelluläre Prozesse moduliert, die mit der Matrixdynamik verbunden sind, die wiederum die von DBC1 regulierten Signalwege beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, unterbricht den PI3K/Akt-Signalweg. Diese Hemmung wirkt sich indirekt auf DBC1 aus, indem sie nachgeschaltete Effektoren moduliert, die am Überleben, der Proliferation und dem Stoffwechsel der Zellen beteiligt sind – Prozesse, die eng mit der DBC1-vermittelten Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999, ein EZH2-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, moduliert Histon-Methylierungsmuster. Seine Wirkung auf die epigenetische Landschaft beeinflusst indirekt DBC1, indem es die transkriptionelle Regulation von Genen verändert, die mit den von DBC1 gesteuerten zellulären Prozessen in Verbindung stehen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), unterbricht den JNK-Signalweg. Diese Hemmung beeinflusst indirekt DBC1, indem sie Stressreaktionswege moduliert und zelluläre Prozesse verändert, die mit dem JNK-Signalweg und seiner Wechselwirkung mit DBC1 verbunden sind. | ||||||