DBC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DBC1 incluyen, entre otros, A-196 CAS 1982372-88-2, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, AZD7762 CAS 860352-01-8, (+/-)-JQ1 e inhibidor de β-Catenina/Tcf, FH535 CAS 108409-83-2.
Los inhibidores de la DBC1 constituyen una clase diversa de sustancias químicas con distintos mecanismos de acción, dirigidos principalmente a modificadores epigenéticos, actividades de cinasas y vías de señalización implicadas en los procesos celulares mediados por la DBC1. A-196, un inhibidor de LSD1, afecta indirectamente a DBC1 modulando la metilación de histonas en sitios reguladores clave. GSK-J4, un inhibidor de la desmetilasa, influye en DBC1 a través de modificaciones epigenéticas, alterando la accesibilidad de la cromatina. BAY 1238097, un inhibidor de la cinasa Mps1, altera los puntos de control mitótico, afectando indirectamente a los procesos celulares relacionados con el DBC1. NSC 23766, un inhibidor de Rac1, modula la dinámica del citoesqueleto, influyendo en las vías de migración e invasión asociadas al DBC1. Además, inhibidores del bromodominio como BRD4770 y JQ1 alteran la estructura de la cromatina, afectando indirectamente a los patrones de expresión génica relacionados con el DBC1. AZD7762, un inhibidor de CHK1, altera las respuestas al daño en el ADN, afectando a los mecanismos de reparación asociados a DBC1. El FH535, un inhibidor de la vía Wnt/β-catenina, influye indirectamente en el DBC1 al alterar el panorama transcripcional asociado a la señalización Wnt. SB-3CT, un inhibidor de la gelatinasa, modula la dinámica de la matriz extracelular, afectando indirectamente a las vías de señalización reguladas por DBC1.
Además, el LY294002, un inhibidor de PI3K, interrumpe la vía PI3K/Akt, lo que influye en procesos celulares estrechamente relacionados con el DBC1. UNC1999, un inhibidor de EZH2, modula los patrones de metilación de las histonas, afectando indirectamente al paisaje epigenético asociado al CBD1. SP600125, un inhibidor de JNK, interrumpe las vías de respuesta al estrés, influyendo indirectamente en los procesos celulares asociados con la señalización de JNK y su interacción con DBC1. Este conjunto de inhibidores proporciona herramientas valiosas para desentrañar los entresijos de la regulación de DBC1 y su implicación en vías celulares, sentando las bases para investigaciones experimentales precisas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | $72.00 | ||
El A-196, un inhibidor específico dirigido contra la lisina-desmetilasa específica 1A (LSD1), influye en la desmetilación de la histona H3 en la lisina 4. Al modular este proceso epigenético, el A-196 incide indirectamente en la regulación transcripcional de los genes asociados a la vía DBC1. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4, un inhibidor de la desmetilasa H3K27me3, dificulta la eliminación de las marcas de histonas asociadas a la represión transcripcional. Su acción sobre las modificaciones epigenéticas puede afectar indirectamente al DBC1 al influir en la accesibilidad de la cromatina y alterar los patrones de expresión génica. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
El AZD7762, un inhibidor de la quinasa de punto de control 1 (CHK1), altera las vías de respuesta al daño del ADN. La inhibición de la CHK1 por el AZD7762 influye indirectamente en el DBC1 al perturbar los puntos de control del ciclo celular y afectar a los mecanismos de reparación del ADN asociados a la red reguladora del DBC1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibidor de la proteína bromodominio y extraterminal (BET), se dirige a los lectores epigenéticos. Su impacto sobre la estructura de la cromatina y la regulación transcripcional influye indirectamente en el DBC1 al alterar la expresión de genes asociados a los procesos celulares modulados por el DBC1. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
El FH535, un inhibidor de la vía de señalización Wnt/β-catenina, interrumpe la interacción entre la β-catenina y los factores de transcripción. La modulación de esta vía afecta indirectamente al DBC1 al alterar el paisaje transcripcional asociado a la señalización Wnt y su interacción cruzada con el DBC1. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
El SB-3CT, un inhibidor de la gelatinasa, se dirige contra las metaloproteinasas de la matriz. Su impacto en la remodelación de la matriz extracelular influye indirectamente en el DBC1 al modular los procesos celulares vinculados a la dinámica de la matriz, que a su vez afectan a las vías de señalización reguladas por el DBC1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt. Esta inhibición afecta indirectamente a la DBC1 modulando los efectores descendentes implicados en la supervivencia, proliferación y metabolismo celulares, procesos intrínsecamente ligados a la señalización mediada por la DBC1. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
El UNC1999, un inhibidor de la histona metiltransferasa EZH2, modula los patrones de metilación de las histonas. Su impacto en el paisaje epigenético influye indirectamente en el DBC1 al alterar la regulación transcripcional de los genes asociados a los procesos celulares regidos por el DBC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), interrumpe la vía de señalización JNK. Esta inhibición influye indirectamente en el DBC1 modulando las vías de respuesta al estrés y alterando los procesos celulares asociados a la señalización JNK y su interacción cruzada con el DBC1. | ||||||