DAF-2-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Wirkstoffen, die auf verschiedene Aspekte des Insulin/IGF-1-Signalwegs abzielen, von dem bekannt ist, dass DAF-2 eine zentrale Rolle spielt. Wirkstoffe wie Insulin und IGF-1 binden und aktivieren direkt ihre jeweiligen Rezeptoren und setzen damit eine Kaskade von nachgeschalteten Signalereignissen in Gang, die die Aktivität von DAF-2 verstärken. Diese Aktivierung ist durch eine erhöhte Autophosphorylierung von DAF-2 gekennzeichnet, die zu einer verstärkten Signaltransduktion führt. Andere Aktivatoren wie Genistein und LY294002 können, obwohl sie Inhibitoren bestimmter Signalenzyme sind, die Aktivität von DAF-2 indirekt durch Rückkopplungsmechanismen verstärken, die ihre hemmende Wirkung kompensieren, was zu einer Sensibilisierung des Rezeptors und einer anschließenden verstärkten Signalübertragung führt.
Darüber hinaus wirken Wirkstoffe wie Resveratrol, Metformin, Pioglitazon und AICAR über verschiedene Mechanismen, um die Empfindlichkeit und Effizienz der Insulinsignalübertragung zu beeinflussen. Die Aktivierung von SIRT1 durch Resveratrol verändert die Aktivität der Transkriptionsfaktoren, was wiederum die Aktivierung von DAF-2 verstärkt. Die Stimulierung der AMPK durch Metformin und AICAR verbessert die gesamte Signalwirkung des Insulin/IGF-1-Signalwegs und damit die Funktion des DAF-2. Pioglitazon, das als PPAR-γ-Agonist wirkt, erhöht die Empfindlichkeit und verstärkt die Reaktion von DAF-2 und IGF-1. Rapamycin reguliert durch Hemmung vonmTOR indirekt die Insulinsignalisierung, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von DAF-2 führen kann. PPAR-Delta-Agonisten, die nicht durch eine einzige chemische Einheit spezifiziert sind und daher keine CAS-Nummer haben, verbessern den Fettsäurestoffwechsel, der die Insulinsensitivität unterstützt, was die Aktivierung von DAF-2 begünstigt. Methylenblau wirkt sich durch seinen Einfluss auf die Elektronentransportkette auf den Energiehaushalt aus und kann indirekt zu einer Steigerung der DAF-2-Aktivität führen. Natriumfluorid schließlich wirkt auf G-Proteine, die eine Schnittstelle zur Insulinsignalisierung bilden, und verstärkt die Aktivierung von DAF-2 durch Beeinflussung der Adenylatzyklase-Aktivität.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin bindet an den Insulinrezeptor, der die PI3K-Signalübertragung aktiviert. Die PI3K-Aktivierung verstärkt die PDK1- und Akt-Aktivität, was zur Phosphorylierung und Hemmung von FOXO führt. DAF-2, ein insulinähnlicher Rezeptor, wird durch diese Insulinsignalübertragung positiv reguliert, wodurch die Effizienz der nachgeschalteten Signalübertragung erhöht wird. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
IGF-1 bindet an IGF-1-Rezeptoren und löst einen ähnlichen Signalweg wie Insulin aus, der die PI3K- und Akt-Aktivierung einschließt. Dies führt zu einer erhöhten Aktivität von DAF-2 durch Förderung seiner Autophosphorylierung und der daraus resultierenden Signaltransduktionseffizienz. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann paradoxerweise die Aktivität bestimmter Rezeptortyrosinkinasen, wie DAF-2, durch einen Rückkopplungsmechanismus verstärken, der seine hemmenden Wirkungen ausgleicht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der über Rückkopplungsmechanismen die Insulin/IGF-1-Signalübertragung hochregulieren und indirekt die Aktivität von DAF-2 durch Förderung der Rezeptorsensibilisierung und anschließender Signalübertragung steigern kann. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert SIRT1, das dafür bekannt ist, Transkriptionsfaktoren, die Teil des Insulin/IGF-1-Signalwegs sind, zu deacetylieren und ihre Aktivität zu verändern, was letztlich zu einer verstärkten Aktivierung von DAF-2 führt. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Metformin aktiviert die AMPK, die die Insulinsignalempfindlichkeit modulieren kann, wodurch die Aktivierung von DAF-2 durch eine verbesserte Signaldynamik auf Rezeptorebene verstärkt wird. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Pioglitazon, ein PPAR-γ-Agonist, erhöht die Insulinsensitivität und die Insulinsignalisierung, was die Aktivierung von DAF-2 durch Verstärkung des Signals von endogenem Insulin und IGF-1 verstärken kann. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR aktiviert die AMPK, die wie Metformin die Sensibilität für Insulinsignale erhöht, was zu einer verbesserten funktionellen Effizienz von DAF-2 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das Teil des Nährstoff-Erkennungswegs ist, der sich mit dem Insulinsignalweg überschneidet. Die Hemmung von mTOR kann zu einer Rückkopplungs-Hochregulierung des Insulinsignalwegs führen, wodurch die DAF-2-Aktivierung verstärkt wird. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Methylenblau wirkt auf die Elektronentransportkette und beeinflusst den Zellstoffwechsel und den Energiehaushalt. Dies kann die Insulinsignalempfindlichkeit beeinflussen und indirekt die DAF-2-Aktivierung durch einen veränderten zellulären Energiestatus verstärken. |