Cytokeratin 15-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die entweder direkt oder indirekt die Expression und Funktion von Cytokeratin 15 beeinflussen. Cytokeratin 15, ein Mitglied der Familie der Intermediärfilamente, spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Zellen und ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Zellproliferation, Migration und Organisation des Zytoskeletts. Mehrere Wirkstoffe, die auf Mikrotubuli abzielen, wurden als direkte Inhibitoren von Cytokeratin 15 identifiziert. Nocodazol, Vinblastin und Colchicin stören die Mikrotubuli-Dynamik, indem sie die Mikrotubuli entweder depolymerisieren oder stabilisieren, was zu Veränderungen der Struktur und Funktion von Cytokeratin 15 führt. Diese Wirkstoffe verdeutlichen die enge Beziehung zwischen Mikrotubuli und Intermediärfilamenten und unterstreichen die Auswirkungen der Überschneidungen zwischen den Zytoskeletten auf die Regulierung von Cytokeratin 15. Histon-Deacetylase 6 (HDAC6)-Inhibitoren wie Tubastatin A beeinflussen Cytokeratin 15 indirekt durch Modulation der Tubulin-Acetylierung. Tubastatin A erhöht durch Hemmung von HDAC6 die Tubulin-Acetylierung, was die Stabilität der Mikrotubuli erhöht. Diese indirekte Modulation unterstreicht die Rolle der epigenetischen Regulierung bei der Koordinierung der Zytoskelettdynamik und bietet Einblicke in die Möglichkeiten zur Kontrolle der Cytokeratin 15-Expression.
Wirkstoffe, die auf DNA-Prozesse abzielen, wirken sich ebenfalls auf Cytokeratin 15 aus. So induzieren beispielsweise Cisplatin, Bleomycin und Etoposid DNA-Schäden und lösen apoptotische Prozesse aus, was indirekt die Expression von Cytokeratin 15 beeinflusst. Diese Ergebnisse unterstreichen das komplexe Zusammenspiel zwischen DNA-Schadensreaktionswegen und der Regulierung von Intermediärfilamentproteinen wie Cytokeratin 15. Darüber hinaus wirken Myosin-II-Inhibitoren wie Blebbistatin indirekt auf Cytokeratin 15, indem sie die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts stören. Blebbistatin hemmt die Myosin-II-ATPase-Aktivität, wodurch die Kontraktion der Aktinfilamente beeinträchtigt und die Zellmorphologie verändert wird. Diese indirekte Modulation verdeutlicht die Verflechtung des Zytoskeletts und die koordinierte Kontrolle von Aktin- und Intermediärfilamenten. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die chemische Klasse der Cytokeratin 15-Inhibitoren ein umfassendes Verständnis der verschiedenen Mechanismen vermittelt, durch die Verbindungen die Expression und Funktion dieses Intermediärfilamentproteins modulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
Taxol ist ein Mikrotubuli-Stabilisator, der Cytokeratin 15 indirekt durch Störung der Mikrotubuli-Dynamik hemmt. Durch Bindung an Tubulin und Förderung der Mikrotubuli-Polymerisation stört Taxol die normalen Funktionen des Zytoskeletts, was zu einem mitotischen Stillstand führt und letztlich die Zellproliferation hemmt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
Cisplatin, ein platinhaltiges Chemotherapeutikum, ist ein indirekter Inhibitor von Cytokeratin 15. Es bildet DNA-Crosslinks, die DNA-Schäden verursachen und Apoptosewege auslösen. Die nachgeschalteten Effekte von Cisplatin auf das Überleben der Zellen und die Apoptosemodulation können sich indirekt auf die Expression und Funktion von Cytokeratin 15 auswirken. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
Fluorouracil ist ein indirekter Inhibitor von Cytokeratin 15, der hauptsächlich die Zellproliferation beeinflusst. Als Thymidylatsynthase-Inhibitor unterbricht 5-FU die DNA-Synthese und hemmt die Zellteilung. Die nachgelagerte Auswirkung auf die Progression und Proliferation des Zellzyklus beeinflusst indirekt die Expression und Funktion von Cytokeratin 15. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $59.00 $85.00 $143.00 $247.00 | 38 | |
Nocodazol, ein Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel, ist ein direkter Inhibitor von Cytokeratin 15, indem es die Mikrotubuli-Dynamik stört. Durch die Hemmung der Tubulin-Polymerisation und die Förderung der Mikrotubuli-Depolymerisation stört Nocodazol die normale Organisation des Zytoskeletts, was zu Veränderungen in der Struktur und Funktion von Cytokeratin 15 führt. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $183.00 $313.00 $464.00 $942.00 $1723.00 | 7 | |
Blebbistatin ist ein Myosin-II-Inhibitor, der indirekt Cytokeratin 15 beeinflusst, indem er die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts stört. Durch die Hemmung der Myosin-II-ATPase-Aktivität beeinträchtigt Blebbistatin die Kontraktion der Aktinfilamente und verändert die Zellmorphologie. Die nachgeschalteten Effekte auf die Aktindynamik wirken sich indirekt auf die Organisation und Funktion von Cytokeratin 15 aus. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $102.00 $235.00 $459.00 $1749.00 $2958.00 | 4 | |
Vinblastin, ein Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel, ist ein direkter Inhibitor von Cytokeratin 15, indem es die Mikrotubuli-Dynamik stört. Durch die Bindung an Tubulin und die Hemmung der Mikrotubuli-Polymerisation stört Vinblastin die normalen Funktionen des Zytoskeletts, was zu Veränderungen in der Struktur und Funktion von Cytokeratin 15 führt. | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | $87.00 $332.00 $1093.00 | 16 | |
Docetaxel ist ein Mikrotubuli-Stabilisator, der indirekt Cytokeratin 15 hemmt, indem er die Mikrotubuli-Stabilität fördert. Durch die Bindung an Tubulin und die Verstärkung der Mikrotubuli-Polymerisation stört Docetaxel das dynamische Gleichgewicht der Mikrotubuli, was zu einem mitotischen Stillstand führt und die Zellproliferation hemmt. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $275.00 | 5 | |
Bleomycin, ein DNA-schädigendes Antibiotikum, ist ein indirekter Inhibitor von Cytokeratin 15. Durch die Induktion von DNA-Strangbrüchen und die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) löst Bleomycin Apoptosewege aus. Die nachgeschalteten Auswirkungen auf das Überleben der Zellen und die Apoptosemodulation können sich indirekt auf die Expression und Funktion von Cytokeratin 15 auswirken. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $100.00 $321.00 $2289.00 $4484.00 $18207.00 $34749.00 | 3 | |
Colchicin, ein Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel, ist ein direkter Inhibitor von Cytokeratin 15, indem es die Mikrotubuli-Dynamik stört. Durch die Bindung an Tubulin und die Hemmung der Mikrotubuli-Polymerisation stört Colchicin die normale Organisation des Zytoskeletts, was zu Veränderungen in der Struktur und Funktion von Cytokeratin 15 führt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
Etoposid, ein Topoisomerase-II-Hemmer, ist ein indirekter Hemmer von Cytokeratin 15. Durch die Induktion von DNA-Doppelstrangbrüchen und die Störung der DNA-Reparaturmechanismen löst Etoposid Apoptosewege aus. | ||||||