CYP7A1 Aktivatoren
Gängige CYP7A1 Activators sind unter underem Cholic acid CAS 81-25-4, Rifampicin CAS 13292-46-1, Clofibrate CAS 637-07-0, Dexamethasone CAS 50-02-2 und 5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile CAS 1434-54-4.
Die Cytochrom-P450-Familie spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen, einschließlich des Metabolismus von Medikamenten, Toxinen und endogenen Substraten im menschlichen Körper. Unter dieser Familie sticht das Enzym CYP7A1, oder Cytochrom P450 Familie 7 Unterfamilie A Mitglied 1, durch seine spezifische Funktion im Cholesterinstoffwechsel hervor. CYP7A1 ist in erster Linie für die Umwandlung von Cholesterin in 7α-Hydroxycholesterin verantwortlich, das den ratenbegrenzenden Schritt bei der Synthese von Gallensäuren in der Leber darstellt. Diese Gallensäuren wiederum spielen eine entscheidende Rolle bei der Verdauung und Aufnahme von Nahrungsfetten, und ihre Synthese trägt zur Regulierung des Gesamtcholesterinspiegels im Körper bei.
Die Aktivität von CYP7A1 unterliegt verschiedenen Regulationsmechanismen, um die Homöostase des Cholesterin- und Gallensäurespiegels zu gewährleisten. Hier kommen die CYP7A1-Aktivatoren ins Spiel. CYP7A1-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die Aktivität des CYP7A1-Enzyms erhöhen. Auf diese Weise können sie möglicherweise die Geschwindigkeit beeinflussen, mit der Cholesterin in Gallensäuren umgewandelt wird. Während verschiedene Faktoren wie Hormone, Nährstoffe und andere endogene Verbindungen die CYP7A1-Aktivität regulieren können, können spezifische Aktivatoren entwickelt oder identifiziert werden, um die Aktivität des Enzyms direkt zu stimulieren. Ein besseres Verständnis dieser Aktivatoren kann den Weg zu einem tieferen Verständnis des Cholesterinstoffwechsels und seiner komplizierten Regulierung im Körper ebnen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cholic acid | 81-25-4 | sc-255020 sc-255020A sc-255020B sc-255020C sc-255020D | 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $48.00 $121.00 $567.00 $998.00 $4480.00 | 11 | |
Cholsäure ist eine primäre Gallensäure, die ihre eigene Synthese durch Beeinflussung der CYP7A1-Expression rückwirkend regulieren kann. Erhöhte Spiegel können als Ausgleichsreaktion die CYP7A1-Expression steigern. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin ist ein Antibiotikum, das die Expression von CYP7A1 induzieren kann, möglicherweise durch Aktivierung bestimmter Kernrezeptoren. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Clofibrat, ein hypolipidämisches Mittel, kann die CYP7A1-Expression verstärken, möglicherweise als Mechanismus zur Steigerung der Gallensäuresynthese und zur Senkung des Cholesterinspiegels. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason, ein Kortikosteroid, kann CYP7A1 induzieren, was möglicherweise auf seine Rolle bei der Modulation von Stoffwechselreaktionen und des Fettstoffwechsels zurückzuführen ist. | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | $68.00 | 3 | |
PCN induziert nachweislich die Expression von CYP7A1, möglicherweise durch die Aktivierung von Kernrezeptoren, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die CYP7A1-Expression durch Bindung an Retinoid-X-Rezeptoren (RXRs) induzieren, die eine Rolle im Cholesterin- und Lipidstoffwechsel spielen. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
Schilddrüsenhormone können die CYP7A1-Expression erhöhen, was ihren Einfluss auf den Grundumsatz und den Fettstoffwechsel widerspiegelt. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Leflunomid kann die CYP7A1-Expression verstärken, obwohl der genaue Mechanismus noch unklar ist; er könnte mit seinen breiteren Auswirkungen auf den Stoffwechsel zusammenhängen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin, ein Aktivator der Adenylatzyklase, könnte die CYP7A1-Expression erhöhen, indem es den intrazellulären cAMP-Spiegel steigert, was wiederum die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Silymarin group, mixture of isomers | 65666-07-1 | sc-301806 | 50 g | $319.00 | ||
Silymarin, eine Verbindung aus der Mariendistel, kann CYP7A1 induzieren, möglicherweise aufgrund seiner Auswirkungen auf die Lebergesundheit und den Fettstoffwechsel. | ||||||