Inhibiteurs CYP7A1

Les inhibiteurs courants du CYP7A1 comprennent, entre autres, l'acide 24-nor ursodésoxycholique CAS 99697-24-2, l'acide bétulinique CAS 472-15-1, l'acide lithocholique CAS 434-13-9, la berbérine CAS 2086-83-1 et la naringénine CAS 480-41-1.

Les inhibiteurs du CYP7A1 représentent une catégorie distincte d'agents chimiques connus pour leur capacité à influencer l'activité de l'enzyme cholestérol 7-alpha-hydroxylase (CYP7A1). Cette enzyme joue un rôle essentiel dans le processus complexe de la synthèse des acides biliaires, une étape critique du métabolisme du cholestérol dans l'organisme. Les acides biliaires, indispensables à la digestion et à l'absorption des graisses alimentaires et des vitamines liposolubles, sont synthétisés dans le foie à partir du cholestérol. Le CYP7A1 joue un rôle central dans cette synthèse en catalysant l'étape limitant la vitesse, en convertissant le cholestérol en 7-alpha-hydroxycholestérol. La régulation de cette conversion est essentielle au maintien de l'équilibre du cholestérol dans l'organisme.

Les inhibiteurs du CYP7A1 sont conçus pour moduler l'activité de cette enzyme, modifiant ainsi la vitesse à laquelle le cholestérol est transformé en acides biliaires. En inhibant le CYP7A1, ces composés peuvent potentiellement diminuer la production d'acides biliaires, ce qui entraîne une réduction du taux de cholestérol dans l'organisme. Ce mécanisme est très prometteur dans le domaine du métabolisme des lipides et de la santé cardiovasculaire, étant donné le lien bien établi entre des niveaux élevés de cholestérol et le développement de l'athérosclérose et des maladies cardiovasculaires.