Cyp3a16 Aktivatoren
Gängige Cyp3a16 Activators sind unter underem Rifampicin CAS 13292-46-1, Dexamethasone CAS 50-02-2, Amodiaquine CAS 86-42-0, Curcumin CAS 458-37-7 und Omeprazole CAS 73590-58-6.
Cyp3a16, ein Mitglied der Cytochrom-P450-Familie, spielt eine zentrale Rolle im Xenobiotikastoffwechsel und in der Steroidhomöostase in der Leber. Dieses Enzym, dem eine Demethylase-Aktivität, eine Retinsäure-4-Hydroxylase-Aktivität und eine Steroid-Hydroxylase-Aktivität nachgesagt wird, ist aktiv an der oxidativen Demethylierung und an Steroid-Stoffwechselprozessen beteiligt. Cyp3a16 ist vor allem im endoplasmatischen Retikulum und in der Membran aktiv und trägt zum Abbau und zur Umwandlung einer Vielzahl exogener Verbindungen bei, wodurch die Entgiftung und Ausscheidung verschiedener Xenobiotika gewährleistet wird.
Die allgemeinen Mechanismen, die der Aktivierung von Cyp3a16 zugrunde liegen, beinhalten die Interaktion mit spezifischen Signalwegen und regulatorischen Elementen innerhalb der Hepatozyten. Mehrere Chemikalien, die entweder als direkte oder indirekte Aktivatoren wirken, modulieren die Expression und Aktivität von Cyp3a16. Diese Aktivatoren interagieren mit Schlüsselrezeptoren wie dem Pregnan-X-Rezeptor (PXR), dem konstitutiven Androstanrezeptor (CAR) und dem Arylkohlenwasserstoffrezeptor (AhR) und setzen so eine Kaskade von Ereignissen in Gang, die zu einer erhöhten Enzymaktivität führen. So wirken beispielsweise Liganden wie Rifampicin und Omeprazol direkt auf den PXR ein, was zu einer erhöhten Expression von Cyp3a16 und einer anschließenden Hochregulierung seiner Demethylase- und Steroidhydroxylasefunktionen führt. Indirekte Aktivatoren wie Curcumin und Licochalcon A üben ihren Einfluss über die Modulation des Nrf2-Signalwegs (Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2) aus und beeinflussen so indirekt die Expression und Aktivität von Cyp3a16. Diese komplexen Wechselwirkungen unterstreichen die entscheidende Rolle von Cyp3a16 in der hepatischen Entgiftungsmaschinerie, die den effizienten Metabolismus von Xenobiotika und die Aufrechterhaltung der Steroidhomöostase im zellulären Milieu gewährleistet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin, ein starkes Antibiotikum, aktiviert Cyp3a16 durch Induktion des Pregnan-X-Rezeptor-Signalwegs (PXR). Die PXR-Aktivierung führt zu einer erhöhten Cyp3a16-Expression, wodurch seine Rolle bei der oxidativen Demethylierung und dem Steroidstoffwechsel verstärkt wird. Die Chemikalie beeinflusst die hepatischen Cytochrom-P450-Enzyme, was in einer Hochregulierung der Cyp3a16-Aktivität gipfelt. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason, ein Glukokortikoid, aktiviert Cyp3a16 indirekt über die Signale des Glukokortikoidrezeptors (GR). Die GR-Aktivierung moduliert die Expression von Cyp3a16 und fördert dessen Beteiligung an der oxidativen Demethylierung und dem Steroidstoffwechsel. Der Einfluss der Chemikalie auf das endoplasmatische Retikulum und die Membranlokalisation von Cyp3a16 unterstreicht seine Rolle bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit dem Arzneimittelstoffwechsel und der Steroidhomöostase. | ||||||
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | $342.00 | 1 | |
Amodiaquin, ein Antimalariamittel, wirkt als direkter Aktivator von Cyp3a16, indem es mit dem Arylhydrocarbon-Rezeptor (AhR) interagiert. Die Aktivierung von AhR führt zur Hochregulierung von Cyp3a16, wodurch dessen Demethylase- und Steroidhydroxylase-Aktivitäten verstärkt werden. Die Auswirkungen des chemischen Stoffes auf den Fremdstoffmetabolismus und die Arzneimittelentgiftung unterstreichen seine Rolle bei der Regulierung der hepatischen Cytochrom-P450-Enzyme. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, ein natürliches Polyphenol, aktiviert Cyp3a16 indirekt, indem es den Signalweg des Kernfaktors Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2) moduliert. Die Aktivierung von Nrf2 beeinflusst die Expression von Cyp3a16 und trägt zu seiner Rolle bei der oxidativen Demethylierung und dem Steroidstoffwechsel bei. Die Fähigkeit der Chemikalie, zelluläre Prozesse zu beeinflussen, unterstreicht ihre Rolle beim hepatischen Arzneimittelstoffwechsel und der Entgiftung von Xenobiotika. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol, ein Protonenpumpenhemmer, dient als direkter Aktivator von Cyp3a16, indem es den Pregnan-X-Rezeptor (PXR)-Signalweg aktiviert. Die Aktivierung von PXR führt zu einer erhöhten Cyp3a16-Expression, wodurch seine Demethylase- und Steroidhydroxylase-Aktivitäten verstärkt werden. Der Einfluss des Wirkstoffs auf die hepatischen Cytochrom-P450-Enzyme unterstreicht seine Rolle bei der oxidativen Demethylierung und dem Steroidstoffwechsel. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Efavirenz, ein antiretrovirales Medikament, wirkt als direkter Aktivator von Cyp3a16, indem es den Pregnan-X-Rezeptor (PXR)-Signalweg aktiviert. Die PXR-Aktivierung führt zu einer erhöhten Cyp3a16-Expression, wodurch seine Demethylase- und Steroidhydroxylase-Aktivitäten verstärkt werden. Der Einfluss des Wirkstoffs auf die hepatischen Cytochrom-P450-Enzyme unterstreicht seine Rolle bei der oxidativen Demethylierung und dem Steroidstoffwechsel. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
Baicalein, ein natürliches Flavonoid, aktiviert Cyp3a16 indirekt durch Modulation des Signalwegs des Kernfaktors Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2). Die Aktivierung von Nrf2 beeinflusst die Expression von Cyp3a16 und trägt zu seiner Rolle bei der oxidativen Demethylierung und dem Steroidstoffwechsel bei. Die Auswirkungen der Chemikalie auf zelluläre Prozesse unterstreichen ihre Rolle beim hepatischen Arzneimittelstoffwechsel und der Entgiftung von Xenobiotika. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, ein natürliches Polyphenol, aktiviert Cyp3a16 indirekt durch Modulation des Signalwegs des Kernfaktors Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2). Die Aktivierung von Nrf2 beeinflusst die Expression von Cyp3a16 und trägt zu seiner Rolle bei der oxidativen Demethylierung und dem Steroidstoffwechsel bei. Die Auswirkungen der Chemikalie auf zelluläre Prozesse unterstreichen ihre Rolle beim hepatischen Arzneimittelstoffwechsel und der Entgiftung von Xenobiotika. | ||||||