Cyp2c65, ein Cytochrom-P450-Enzym, besitzt verschiedene Funktionen, darunter Koffeinoxidase, Häm-Bindung und Monooxygenase-Aktivitäten. Cyp2c65 ist am Epoxygenase-P450-Stoffwechselweg und am Xenobiotikastoffwechsel beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle im Arzneimittelstoffwechsel und bei der Entgiftung. Cyp2c65 ist im Zytoplasma und in intrazellulären, membrangebundenen Organellen lokalisiert und wird bei verschiedenen Krankheiten wie Plasmodium falciparum Malaria, Nierenerkrankungen im Endstadium, eosinophiler Ösophagitis, invasiver Aspergillose und multipler Chemikaliensensitivität vermutet. Als Ortholog von CYP2C19 gehört Cyp2c65 zur Familie der Cytochrome P450.
Die Aktivierung von Cyp2c65 erfolgt über direkte und indirekte Mechanismen, die durch eine Vielzahl von Chemikalien vermittelt werden. Zu den direkten Aktivatoren gehören Phenobarbital, Phenytoin, Ondansetron und Carbamazepin, die die Expression von Cyp2c65 hochregulieren und seine Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten verstärken. Indirekte Aktivatoren wie Johanniskraut, Resveratrol und Curcumin modulieren Signalwege wie AhR und Nrf2 und beeinflussen die Expression und Aktivität von Cyp2c65. Die allgemeinen Aktivierungsmechanismen drehen sich um die Modulation der Expression und Funktion von Cyp2c65 durch Cytochrom P450 und verschiedene zelluläre Wege, was zu seiner entscheidenden Rolle im Xenobiotikastoffwechsel und der Entgiftung beiträgt. Das Verständnis dieser Aktivatoren bietet Einblicke in potenzielle Strategien zur Beeinflussung der Cyp2c65-Aktivität im Rahmen des Arzneimittelstoffwechsels.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
5,5-Diphenylhydantoin, ein Antiepileptikum, dient als direkter Aktivator von Cyp2c65, indem es dessen Expression hochreguliert und die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten stimuliert. Es moduliert die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika und Koffein bei. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, ein natürliches Polyphenol, aktiviert indirekt Cyp2c65, indem es den Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor-Signalweg (AhR) moduliert. Es reguliert die Expression von Cyp2c65 hoch und verstärkt die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Dies wirkt sich auf den Fremdstoffmetabolismus und den Koffeinabbau aus. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason, ein Glucocorticoid, dient als indirekter Aktivator von Cyp2c65, indem es den Glucocorticoid-Rezeptorweg beeinflusst. Es reguliert die Expression von Cyp2c65 nach oben und verstärkt so die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Dadurch werden der Fremdstoffwechsel und der Koffeinabbau moduliert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, eine natürliche Verbindung, aktiviert indirekt Cyp2c65 durch Modulation des Nrf2-Signalwegs. Es reguliert die Expression von Cyp2c65 nach oben und verstärkt so die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Dies beeinflusst den Fremdstoffwechsel und den Koffeinabbau. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Ondansetron, ein Antiemetikum, dient als direkter Aktivator von Cyp2c65, indem es dessen Expression hochreguliert und die Aktivitäten von Coffeinoxidase und Monooxygenase stimuliert. Es moduliert die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika und Coffein bei. | ||||||
3-Methylcholanthrene | 56-49-5 | sc-252030 sc-252030A | 100 mg 250 mg | $380.00 $815.00 | 2 | |
3-Methylcholanthren, ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff, aktiviert indirekt Cyp2c65, indem es den Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor (AhR)-Signalweg beeinflusst. Es reguliert die Expression von Cyp2c65 nach oben und verstärkt die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Dadurch werden der Fremdstoffmetabolismus und der Koffeinabbau moduliert. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Niacinamid, eine Form von Vitamin B3, aktiviert indirekt Cyp2c65 durch Modulation des Nrf2-Signalwegs. Es reguliert die Expression von Cyp2c65 nach oben und verstärkt so die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Dies beeinflusst den Fremdstoffwechsel und den Koffeinabbau. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
Carbamazepin, ein Antiepileptikum, dient als direkter Aktivator von Cyp2c65, indem es dessen Expression hochreguliert und die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten stimuliert. Es moduliert die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika und Koffein bei. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Phytoöstrogen, aktiviert indirekt Cyp2c65 durch Modulation des Arylhydrocarbon-Rezeptor-Signalwegs (AhR). Es reguliert die Expression von Cyp2c65 hoch und verstärkt so die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Dadurch werden der Fremdstoffmetabolismus und der Koffeinabbau moduliert. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan, eine natürliche Verbindung, aktiviert indirekt Cyp2c65, indem es den Nrf2-Signalweg moduliert. Es reguliert die Expression von Cyp2c65 nach oben und steigert so die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten. Dies beeinflusst den Fremdstoffmetabolismus und den Koffeinabbau. |