Date published: 2025-10-11

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CYP20A1 Aktivatoren

Gängige CYP20A1 Activators sind unter underem Rifampicin CAS 13292-46-1, Dexamethasone CAS 50-02-2, Omeprazole CAS 73590-58-6, Carbamazepine CAS 298-46-4 und β-Naphthoflavone CAS 6051-87-2.

CYP20A1-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Substanzen, die die Expression oder Aktivität des Enzyms CYP20A1, eines weniger bekannten Mitglieds der Cytochrom-P450-Familie, verstärken können. Diese Aktivatoren sind nicht durch eine einzelne chemische Struktur definiert, sondern werden vielmehr durch ihre funktionelle Wirkung auf das Enzym charakterisiert. Cytochrom-P450-Enzyme, darunter CYP20A1, spielen eine entscheidende Rolle beim Metabolismus endogener und exogener Verbindungen, indem sie oxidative Reaktionen katalysieren. Die Aktivatoren können wirken, indem sie die Transkription des CYP20A1-Gens erhöhen, seine mRNA stabilisieren, den Translationsprozess fördern oder das Enzym selbst stabilisieren und damit seine Konzentration in den Zellen beeinflussen. Die Induktion von CYP20A1 könnte über verschiedene intrazelluläre Signalwege vermittelt werden, einschließlich solcher, an denen nukleare Rezeptoren beteiligt sind, die nach der Ligandenbindung in den Zellkern wandern, um an Response-Elemente auf der DNA zu binden, was letztlich zu einer erhöhten Gentranskription führt.

Die spezifischen molekularen Mechanismen, über die CYP20A1-Aktivatoren wirken, können komplex und vielschichtig sein. Einige können direkt mit den Promotorregionen des CYP20A1-Gens interagieren und die Bindung von Transkriptionsfaktoren und RNA-Polymerase beeinflussen, wodurch die Genexpression moduliert wird. Andere können ihre Wirkung indirekt entfalten, indem sie die zelluläre Umgebung oder Signalkaskaden verändern, die die Enzymexpression steuern. So könnten Aktivatoren beispielsweise mit Rezeptoren interagieren, die auf endogene Hormone oder Nahrungsbestandteile reagieren, und so eine Kaskade von Ereignissen in Gang setzen, die in der Hochregulierung von CYP20A1 gipfelt. Alternativ dazu könnten chemische Verbindungen die Stabilität des Enzyms durch posttranslationale Modifikationen beeinflussen, die den Abbau verhindern oder die korrekte Faltung und den Einbau des Enzyms in die Zellmembranen, wo es seine Funktion ausübt, verbessern. Das Verständnis der Wirkungen von CYP20A1-Aktivatoren ist nicht nur aus biochemischer Sicht von Bedeutung, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Verständnis der Stoffwechselprozesse und der Enzymregulation bei.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Es ist bekannt, dass es einige P450-Enzyme durch die Aktivierung von Kernrezeptoren induziert, die die CYP20A1-Expression beeinflussen können.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Als Glukokortikoid kann es die Expression bestimmter P450-Enzyme beeinflussen, indem es auf Glukokortikoid-responsive Elemente in deren Genen wirkt.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Es kann bestimmte P450-Enzyme induzieren, indem es die an ihrer Genexpression beteiligten Transkriptionsfaktoren beeinflusst.

Carbamazepine

298-46-4sc-202518
sc-202518A
1 g
5 g
$32.00
$70.00
5
(0)

Es ist bekannt, dass es einige P450-Enzyme durch die Aktivierung von Kernrezeptoren induziert, was sich möglicherweise auf CYP20A1 auswirkt.

β-Naphthoflavone

6051-87-2sc-205597
sc-205597A
sc-205597B
sc-205597C
1 g
5 g
25 g
100 g
$32.00
$126.00
$587.00
$1615.00
2
(0)

Es ist bekannt, dass diese Verbindung einige P450-Enzyme durch Aktivierung des Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor-Wegs induziert.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
$54.00
$123.00
13
(1)

Es kann den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor (PPAR) aktivieren, der die Expression bestimmter P450-Enzyme beeinflussen kann.

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
$94.00
$173.00
$255.00
$423.00
26
(1)

Es könnte möglicherweise einige P450-Enzyme induzieren, indem es Transkriptionsfaktoren oder Signalwege beeinflusst, die an ihrer Expression beteiligt sind.