CYP1A1 Aktivatoren

Gängige CYP1A1 Activators sind unter underem Benzo[a]pyrene CAS 50-32-8, Indole-3-carbinol CAS 700-06-1, Omeprazole CAS 73590-58-6, Caffeine CAS 58-08-2 und Bisphenol A.

Die Chemikalien der Klasse der CYP1A1-Aktivatoren wirken hauptsächlich durch Modulation des Arylkohlenwasserstoffrezeptors (AhR), der ein zentrales Element bei der Hochregulierung der CYP1A1-Expression ist. Nach der Bindung an den AhR wandert der Komplex in den Zellkern und interagiert dort mit spezifischen DNA-Sequenzen, wodurch die Transkription von CYP1A1 ausgelöst wird. Benzo[a]pyren und TCDD sind beispielsweise starke Liganden für AhR, und ihre Bindung führt zu einem Anstieg der CYP1A1-Expression. Einige Verbindungen, wie Phenobarbital, wirken eher indirekt, indem sie andere Signalwege wie CAR/PXR beeinflussen, die sich wiederum auf die CYP1A1-Expression auswirken.

Die Vielfalt dieser Chemikalien ist groß und reicht von natürlich vorkommenden Substanzen wie Indol-3-Carbinol und Resveratrol bis hin zu synthetischen Verbindungen wie Omeprazol und Bisphenol A. Ethanol und Koffein, die häufig in Getränken vorkommen, können ebenfalls auf CYP1A1 wirken, indem sie mehrere Signalwege beeinflussen. Die Bandbreite dieser Chemikalien zeigt die Komplexität der CYP1A1-Regulierung, die durch eine Vielzahl von Verbindungen moduliert werden kann. Während sie in erster Linie über den AhR wirken, haben einige eine komplexere Wirkungsweise, indem sie mehrere Signalwege oder Rezeptoren beeinflussen, um letztlich zu einer Aktivierung von CYP1A1 zu führen.