cyclin M1 Inhibitoren
Gängige cyclin M1 Inhibitors sind unter underem Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, Amiloride CAS 2609-46-3, Spironolactone CAS 52-01-7, 12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5 und Verapamil CAS 52-53-9.
Chemische Hemmstoffe von Cyclin M1 zielen auf verschiedene Ionentransport- und Regulationsmechanismen ab, an denen das Protein beteiligt ist. Ouabain und Digoxin, beides Herzglykoside, hemmen die Na+/K+-ATPase-Pumpe, die für die Aufrechterhaltung des elektrochemischen Gradienten an der Zellmembran unerlässlich ist. Durch die Hemmung dieser Pumpe wird das intrazelluläre Milieu verändert, insbesondere die Ionenkonzentration, die bekanntermaßen von Cyclin M1 reguliert wird. Folglich kann die Hemmung der Na+/K+-ATPase-Pumpe zu einer indirekten Hemmung von Cyclin M1 führen, indem die Ionenhomöostase gestört wird, die für seine Regulierungsfunktion entscheidend ist. In ähnlicher Weise hemmen Amilorid und sein Analogon Benzamil sowie Phenamil selektiv die epithelialen Natriumkanäle (ENaCs). Diese Kanäle sind für die Aufrechterhaltung des Natriumgleichgewichts in den Zellen von zentraler Bedeutung. Cyclin M1, das eine Rolle beim Ionentransport spielt, kann indirekt gehemmt werden, wenn die Funktion der ENaCs unterdrückt wird, was zu einer Störung der Natriumhomöostase führt, zu deren Aufrechterhaltung Cyclin M1 beiträgt.
Kalziumkanalblocker wie Verapamil, Diltiazem und Nifedipin verändern den Einstrom von Kalziumionen in die Zellen. Die Funktion von Cyclin M1 ist eng mit der Regulierung des Ionentransports verbunden, und durch die Hemmung von Kalziumkanälen können diese Medikamente indirekt die Aktivität von Cyclin M1 beeinflussen, indem sie das Gleichgewicht der Kalziumionen stören. Die veränderte Kalziumhomöostase kann somit die regulatorische Rolle von Cyclin M1 beeinträchtigen. Kaliumsparende Diuretika wie Spironolacton, Triamteren, Canrenon und Eplerenon wirken der Wirkung von Aldosteron entgegen oder blockieren Natriumkanäle, was zu Veränderungen im Kalium- und Natriumhaushalt des Körpers führt. Diese Veränderungen der Ionenkonzentrationen und des Ionentransports können indirekt Cyclin M1 hemmen, indem sie das Ionengleichgewicht verändern, das in den Regelungsbereich von Cyclin M1 fällt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Ouabain ist ein Herzglykosid, das die Na+/K+-ATPase hemmt. Da Cyclin M1 an der zellulären Ionenregulation beteiligt ist, könnte die Hemmung dieser Pumpe durch Ouabain indirekt Cyclin M1 hemmen, indem es die Ionenbilanzen stört, die Cyclin M1 regulieren könnte. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Amilorid ist ein Diuretikum, das als selektiver Inhibitor der epithelialen Natriumkanäle (ENaCs) wirkt. Cyclin M1 ist mit dem Magnesium- und anderen Ionentransport verbunden; die Hemmung von Ionenkanälen durch Amilorid könnte die Ionenhomöostase stören und zu einer indirekten Hemmung der regulatorischen Funktion von Cyclin M1 auf diese Ionen führen. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Spironolacton ist ein kaliumsparendes Diuretikum, das dafür bekannt ist, Aldosteronrezeptoren zu antagonisieren. Es könnte indirekt die Aktivität von Cyclin M1 reduzieren, indem es die Ionenaustausch- und Transportmechanismen verändert, an denen Cyclin M1 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
12β-Hydroxydigitoxin, ein weiteres Herzglykosid, hemmt die Na+/K+-ATPase-Pumpe, was zu einer indirekten Herunterregulierung der Cyclin-M1-Aktivität aufgrund einer veränderten Ionenhomöostase führen könnte, die Cyclin M1 vermutlich beeinflusst. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der indirekt Cyclin M1 hemmen könnte, indem er die Kalziumhomöostase verändert, was sich auf die regulatorische Rolle von Cyclin M1 in zellulären Ionenkanälen auswirken könnte, die am Kalziumtransport beteiligt sind. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Diltiazem ist ein weiterer Kalziumkanalblocker, der Cyclin M1 indirekt hemmen kann, indem er das Gleichgewicht der Kalziumionen in der Zelle stört und damit möglicherweise die Regulierung des Ionentransports durch Cyclin M1 beeinträchtigt. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin, ein Kalziumkanalblocker, könnte den Kalziumioneneinstrom verringern und indirekt Cyclin M1 hemmen, indem es die Kalziumionenhomöostase beeinflusst, ein Prozess, bei dessen Regulierung Cyclin M1 möglicherweise hilft. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Triamteren ist ein kaliumsparendes Diuretikum, das Natriumkanäle blockiert. Durch die Unterbrechung der Natriumresorption könnte Triamteren indirekt Cyclin M1 hemmen, indem es die Ionenhomöostase beeinflusst, an der Cyclin M1 beteiligt ist. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
Benzamil ist eng mit Amilorid verwandt und wirkt als ENaC-Inhibitor. Durch die Hemmung von Natriumkanälen könnte Benzamil die Ionenhomöostase stören und indirekt die Funktion von Cyclin M1 hemmen. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
Eplerenon ist ein Aldosteron-Antagonist, der Cyclin M1 indirekt hemmen könnte, indem er in die Regulierung des Ionentransports und der Signalwege eingreift, von denen bekannt ist, dass sie Cyclin M1 beeinflussen. | ||||||