cyclin A Inhibitoren
Gängige cyclin A Inhibitors sind unter underem Roscovitine CAS 186692-46-6, Flavopiridol CAS 146426-40-6, AT7519 CAS 844442-38-2, Dinaciclib CAS 779353-01-4 und SNS-032 CAS 345627-80-7.
Cyclin-A-Inhibitoren gehören zu einer bedeutenden chemischen Verbindungsklasse, die ihre Wirkung durch die Beeinflussung der Aktivität von Cyclin A, einem entscheidenden Protein, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, entfalten. Cycline sind entscheidende Regulatoren des Zellzyklus und koordinieren den geordneten Ablauf durch verschiedene Phasen, darunter die G1-, S-, G2- und M-Phase. Insbesondere Cyclin A ist hauptsächlich während der S-Phase und den frühen Stadien der M-Phase aktiv. Seine Interaktion mit Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) treibt den Ablauf des Zellzyklus voran, indem es den Übergang von der G1- zur S-Phase fördert und die DNA-Replikation erleichtert. Cyclin-A-Inhibitoren können die Funktion von Cyclin-A-CDK-Komplexen modulieren und so den zeitlichen Ablauf und das Fortschreiten der Zellzyklusphasen beeinflussen.
Diese Inhibitoren wirken oft, indem sie an Cyclin A oder seine assoziierten CDK-Partner binden, deren Bildung stören und anschließend die nachgeschalteten Signalereignisse unterbrechen, die zum Fortschreiten des Zellzyklus führen. Die Hemmung der Cyclin-A-Aktivität stört das empfindliche Gleichgewicht des Zellzyklus und beeinträchtigt die DNA-Replikation und die Zellteilung. Cyclin-A-Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle bei Forschungsvorhaben, die sich auf die Entschlüsselung der Feinheiten der Zellzyklusregulation konzentrieren. Durch die Manipulation der Cyclin-A-Funktion gewinnen Wissenschaftler Einblicke in die grundlegenden Prozesse, die die Zellteilung und -proliferation steuern. Ihre detaillierte Studie könnte zu einem tieferen Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen beitragen, die die Kontrollpunkte des Zellzyklus, die DNA-Integrität und die Regulierung des Zellwachstums steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), einschließlich CDK1 und CDK2. Es konkurriert mit ATP um die Bindung an das aktive Zentrum der Kinase, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer Hemmung der Zellproliferation führt. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306 (CAS 872573-93-8) ist eine chemische Verbindung, die dafür bekannt ist, Cyclin A, ein Schlüsselprotein, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, zu hemmen. Diese Hemmung behindert das Fortschreiten des Zellzyklus und beeinflusst dadurch zelluläre Prozesse, ohne in klinische Anwendungen vorzudringen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin (CAS 62996-74-1) ist eine chemische Verbindung, die als potenter Inhibitor von Cyclin A fungiert, einem Schlüsselprotein, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Es hat signifikante Wechselwirkungen mit zellulären Prozessen und beeinflusst die Aktivität von Cyclin A. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 (CAS 138489-18-6) ist eine chemische Verbindung, die als Cyclin-A-Inhibitor fungiert. Es moduliert die Aktivität von Cyclin A und beeinflusst so die Prozesse des Zellzyklus. Der Wirkmechanismus der Verbindung besteht in der Interaktion mit Cyclin A, wodurch die Zellfunktionen beeinflusst werden. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt CDKs, insbesondere CDK1, CDK2, CDK4 und CDK6. Durch die Bindung an die ATP-Bindungsstelle unterbricht es die Phosphorylierung von Schlüsselsubstraten, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, und führt schließlich zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaullon (CAS 142273-20-9) ist eine chemische Verbindung, die als potenter Inhibitor von Cyclin A wirkt. Es interagiert mit wichtigen zellulären Prozessen und moduliert den Verlauf des Zellzyklus. Sein Wirkmechanismus beeinflusst das Zellverhalten und ist daher Gegenstand wissenschaftlichen Interesses. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU 9516 (CAS 377090-84-1) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Cyclin-A-Inhibitor bekannt ist. Sie beeinflusst die Funktion von Cyclin A, ohne dass sie in klinischen Anwendungen oder therapeutischen Zusammenhängen eingesetzt wird. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason (CAS 50-02-2) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor von Cyclin A bekannt ist, das an der Zellzyklusregulation beteiligt ist. Es beeinflusst zelluläre Prozesse durch seinen spezifischen Wirkmechanismus. | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor von Cyclin A bekannt ist, einem entscheidenden Protein, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Die Interaktion dieser Verbindung mit Cyclin A stört bestimmte zelluläre Prozesse. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 ist ein Multi-CDK-Inhibitor, der auf CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 und CDK9 abzielt. Durch die Unterbrechung der CDK-vermittelten Phosphorylierung wird die Progression des Zellzyklus gestoppt und die Transkription gehemmt, was letztlich zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt. | ||||||