Date published: 2025-9-12

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CXorf48 Aktivatoren

Gängige CXorf48 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

CXorf48-Aktivatoren sind eine konzeptionelle Klasse von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins CXorf48 verstärken sollen. Die obige Liste enthält eine Vielzahl kleiner Moleküle, die durch logische Erweiterung ihrer bekannten Wirkungen auf zelluläre Signalwege zu einer erhöhten Aktivität von CXorf48 führen könnten. Forskolin könnte beispielsweise durch Erhöhung des cAMP-Spiegels die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die wiederum CXorf48 oder damit verbundene regulatorische Proteine phosphorylieren könnte, was zu einer erhöhten Aktivität führt. In ähnlicher Weise könnten Verbindungen wie Epigallocatechingallat und Genistein durch Hemmung der kompetitiven Kinase-Signalübertragung ein zelluläres Umfeld schaffen, das die Aktivierung von CXorf48 begünstigt. Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin könnten durch Modulation der Lipid- bzw. Kalzium-Signalübertragung die Aktivität von CXorf48 beeinflussen, indem sie das Gleichgewicht der zellulären zweiten Botenstoffe verändern, die für die Aktivierung des Proteins entscheidend sind.

Darüber hinaus könnten Inhibitoren wie LY294002, SB203580, U0126 und Wortmannin indirekt die Aktivierung von CXorf48 fördern, indem sie die Aktivität konkurrierender Signalwege wie PI3K dämpfen.

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(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
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1 g
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Als Kinaseinhibitor kann Epigallocatechingallat konkurrierende Signalwege hemmen, was möglicherweise zu einer relativen Zunahme der CXorf48-Aktivierung aufgrund einer geringeren negativen Regulierung führt.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
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Dieses Lipid-Signalmolekül kann die Sphingosinkinase aktivieren, was zu nachgeschalteten Effekten führen könnte, die die funktionelle Aktivität von CXorf48 durch Veränderungen in lipidvermittelten Signalwegen verstärken.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
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Thapsigargin stört die Calcium-Homöostase, indem es die sarko/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt, wodurch möglicherweise der intrazelluläre Calciumspiegel erhöht wird, was wiederum calciumabhängige Signalwege aktivieren könnte, an denen CXorf48 beteiligt ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zur Aktivierung alternativer Wege führen kann, die die Aktivität von CXorf48 verstärken, indem er PI3K daran hindert, seine üblichen nachgeschalteten Signalwege zu initiieren.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
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Als p38-MAPK-Inhibitor könnte SB203580 das zelluläre Signalgleichgewicht in Richtung der Wege verschieben, die CXorf48 aktivieren, indem es einen konkurrierenden Weg hemmt.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
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Obwohl es sich bei Staurosporin um einen Breitspektrum-Kinasehemmer handelt, kann es zu einer selektiven Verstärkung von Signalwegen führen, an denen CXorf48 beteiligt ist, indem es Kinasen hemmt, die die Funktion von CXorf48 negativ regulieren.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
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Phorbol 12-Myristat-13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die die Aktivität von CXorf48 durch Phosphorylierung assoziierter Proteine oder durch Modulation der zellulären Umgebung, in der CXorf48 wirkt, verstärken könnte.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
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A23187 wirkt als Kalziumionophor, erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und aktiviert möglicherweise kalziumabhängige Signalwege, die die funktionelle Aktivität von CXorf48 verstärken.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
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sc-3515C
sc-3515D
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Als Tyrosinkinase-Hemmer könnte Genistein die Aktivität von CXorf48 verstärken, indem es die Tyrosinkinase-Signalkonkurrenz verringert, so dass CXorf48-bezogene Signalwege stärker in den Vordergrund treten können.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
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20 mg
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Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Funktion von CXorf48 indirekt verstärken kann, indem er die Aktivität des PI3K-Signalwegs reduziert, der andernfalls Signalwege unterdrücken könnte, an denen CXorf48 beteiligt ist.