Date published: 2025-10-10

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CXorf38 Aktivatoren

Gängige CXorf38 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

CXorf38-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Molekülen, die verschiedene biochemische Signalkaskaden beeinflussen, was letztlich zur funktionellen Aktivierung von CXorf38 führt. So könnten Aktivatoren, die den intrazellulären Spiegel von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) erhöhen, die Aktivität von CXorf38 steigern, vorausgesetzt, er reagiert auf diesen allgegenwärtigen Botenstoff. Dies könnte durch direkte Aktivierung der Adenylatzyklase oder durch beta-adrenerge Agonisten erreicht werden, die einen ähnlichen Anstieg von cAMP auslösen. Analog dazu würden Verbindungen, die als cAMP-Analoga dienen, diese Aktivierung auch durch direkte Stimulierung der Proteinkinase A (PKA) oder des direkt durch cAMP aktivierten Austauschproteins (EPAC) aufrechterhalten, die beide möglicherweise eine Rolle bei der Modulation der Funktion von CXorf38 spielen. Darüber hinaus könnte die Modulation der intrazellulären Kalziumkonzentration durch Ionophore oder andere Kalzium-modulierende Wirkstoffe ebenfalls zur Aktivierung von CXorf38 führen, wenn seine Aktivität von der Kalzium-Signalübertragung abhängt.

Darüber hinaus könnte der Phosphorylierungszustand von CXorf38 ein weiterer Regulierungsmechanismus sein, wobei Aktivatoren der Proteinkinase C (PKC) die Aktivität von CXorf38 durch direkte oder indirekte Phosphorylierungsvorgänge erhöhen könnten. Ebenso könnten Wirkstoffe, die Veränderungen im Redox-Zustand der Zellen hervorrufen oder die Stickoxid-Signalübertragung modulieren, die Funktion von CXorf38 beeinflussen, wenn es empfindlich auf oxidative Reize oder Stickoxid-vermittelte Signalübertragung reagiert. Darüber hinaus könnten Veränderungen in der Ionenhomöostase, z. B. durch die Hemmung von Ionenpumpen wie der Na+/K+-ATPase, die Aktivität von CXorf38 aufgrund seiner möglichen Regulierung durch Ionenkonzentrationen innerhalb der Zelle beeinflussen.

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PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die die Aktivität von CXorf38 durch Phosphorylierung erhöhen könnte, wenn sie von PKC abhängig ist.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

Erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration, wodurch CXorf38 aktiviert werden kann, wenn seine Aktivität kalziumabhängig ist.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

Beta-adrenerger Agonist, der cAMP erhöht, was die Aktivität von CXorf38 verstärken kann, wenn sie durch adrenerge Rezeptoren reguliert wird.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität von CXorf38 führt, wenn es PKA-reguliert ist.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

cAMP-Analogon, das PKA und EPAC aktiviert und damit möglicherweise die Aktivität von CXorf38 erhöht, wenn es durch diese Proteine reguliert wird.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
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Ionophor, der das intrazelluläre Kalzium erhöht und möglicherweise CXorf38 aktiviert, wenn es durch Kalzium-Signale reguliert wird.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

Nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, erhöht den cAMP-Spiegel und aktiviert möglicherweise CXorf38, wenn es auf cAMP anspricht.

Ouabain-d3 (Major)

sc-478417
1 mg
$506.00
(0)

Hemmt die Na+/K+-ATPase, könnte zu einer veränderten Ionenhomöostase führen und indirekt CXorf38 aktivieren, wenn es auf Ionenveränderungen reagiert.

Hydrogen Peroxide

7722-84-1sc-203336
sc-203336A
sc-203336B
100 ml
500 ml
3.8 L
$30.00
$60.00
$93.00
27
(1)

Moduliert den Redoxzustand und aktiviert möglicherweise CXorf38, wenn es durch oxidative Stresswege reguliert wird.