CTRP5 Aktivatoren
Gängige CTRP5 Activators sind unter underem 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5 und Sodium nitroprusside dihydrate CAS 13755-38-9.
CTRP5-Aktivatoren sind Chemikalien, die die funktionelle Aktivität von CTRP5 über spezifische Signalwege, an denen CTRP5 direkt beteiligt ist, verstärken können. Alle hier aufgeführten Chemikalien aktivieren entweder die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA) oder die cGMP-abhängige Proteinkinase G (PKG), indem sie den cAMP- bzw. cGMP-Spiegel modulieren. PKA und PKG können CTRP5 phosphorylieren, was seine funktionelle Aktivität erhöhen kann. Chemikalien wie 8-Bromo-cAMP, Forskolin, IBMX, Rolipram und Cilostazol sind dafür bekannt, dass sie den cAMP-Spiegel erhöhen. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das die funktionelle Aktivität von CTRP5 phosphorylieren und verstärken kann. Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, um cAMP zu erhöhen, während IBMX, Rolipram und Cilostazol spezifische Phosphodiesterasen (PDEs) hemmen, um den Abbau von cAMP zu verhindern. 8-Bromo-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das die PKA direkt aktiviert.
Andererseits können Stickstoffmonoxid-DonorSNAP, Natriumnitroprussid, Sildenafil, YC-1, 8-pCPT-cGMP, BAY 60-7550 und Zaprinast den cGMP-Spiegel erhöhen. Erhöhtes cGMP aktiviert PKG, das die funktionelle Aktivität von CTRP5 phosphorylieren und verstärken kann. Der Stickstoffmonoxid-Donator SNAP und Natriumnitroprussid erhöhen den cGMP-Spiegel durch Freisetzung von Stickstoffmonoxid, das die lösliche Guanylylcyclase (sGC) aktiviert. Sildenafil, BAY 60-7550 und Zaprinast hemmen PDE5, um den cGMP-Abbau zu verhindern. YC-1 ist ein sGC-Aktivator, und 8-pCPT-cGMP ist ein cGMP-Analogon, das die PKG direkt aktiviert.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Die PKA-Aktivierung kann die funktionelle Aktivität von CTRP5 phosphorylieren und verstärken. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das die funktionelle Aktivität von CTRP5 phosphorylieren und verstärken kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), den Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung von PDEs erhöht IBMX die cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA und einer anschließenden Steigerung der funktionellen Aktivität von CTRP5 führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt spezifisch PDE4, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Das erhöhte cAMP aktiviert dann PKA, das die funktionelle Aktivität von CTRP5 phosphorylieren und verstärken kann. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Natriumnitroprussid ist ein NO-Donator. Ähnlich wie SNAP kann es den cGMP-Spiegel erhöhen, indem es die sGC aktiviert, was zu einer PKG-Aktivierung und einer anschließenden Verstärkung der funktionellen Aktivität von CTRP5 führt. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
YC-1 ist ein sGC-Aktivator. Durch die Erhöhung des cGMP-Spiegels durch sGC-Aktivierung kann YC-1 zu einer PKG-Aktivierung und einer anschließenden Verstärkung der funktionellen Aktivität von CTRP5 führen. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein PDE5-Hemmer, ähnlich wie Sildenafil, der den cGMP-Abbau verhindert, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt. Das erhöhte cGMP aktiviert PKG, das die funktionelle Aktivität von CTRP5 phosphorylieren und verbessern kann. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Cilostazol ist ein PDE3-Inhibitor, der den cAMP-Abbau verhindert und zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, das CTRP5 phosphorylieren und dessen funktionelle Aktivität steigern kann. | ||||||