CTRP4 Inhibitoren

Gängige CTRP4 Inhibitors sind unter underem Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Baricitinib CAS 1187594-09-7, Ibuprofen CAS 15687-27-1, Methotrexate CAS 59-05-2 und Apremilast CAS 608141-41-9.

CTRP4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des C1q/TNF-verwandten Proteins 4 (CTRP4), eines multifunktionalen Zytokins, das an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist, modulieren sollen. Diese Inhibitoren werden in erster Linie zu Forschungszwecken entwickelt, um die komplizierten Regulationsmechanismen von CTRP4 bei der zellulären Signalübertragung, bei Entzündungen und in Stoffwechselwegen besser zu verstehen. CTRP4 selbst ist ein sekretiertes Protein, das zur Familie der C1q/TNF-verwandten Proteine gehört und eine wesentliche Rolle bei der Immunantwort, der Biologie der Adipozyten und der Gewebehomöostase spielt.

Die Entwicklung von CTRP4-Inhibitoren geht auf die zunehmende Erkenntnis zurück, dass CTRP4 an der Vermittlung von Entzündungen und Stoffwechselreaktionen beteiligt ist. Die Forscher haben versucht, die genauen Mechanismen zu ergründen, die den Aktivitäten von CTRP4 zugrunde liegen, und haben kleine Moleküle und Verbindungen identifiziert, die in der Lage sind, die CTRP4-Expression oder -Funktion selektiv zu modulieren. Diese Inhibitoren zielen häufig auf wichtige Signalwege ab, die mit CTRP4 in Verbindung stehen, wie z. B. den Janus-Kinase (JAK)-Signalüberträger und Aktivator der Transkription (STAT)-Stoffwechselweg, den Nuclear Factor KappaB (NF-KappaB)-Stoffwechselweg oder spezifische Rezeptoren, von denen bekannt ist, dass sie mit CTRP4 interagieren. Durch den Einsatz von CTRP4-Inhibitoren können Wissenschaftler wertvolle Einblicke in die von diesem Zytokin beeinflussten regulatorischen Netzwerke gewinnen und seine Auswirkungen auf verschiedene physiologische und pathologische Zustände untersuchen.